2-(4-phenylpiperazin-1-yl)-N-(4-(p-tolyl)thiazol-2-yl)acetamide | 889586-84-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二嗪烷类
• 英文名称: 2-(4-phenylpiperazin-1-yl)-N-(4-(p-tolyl)thiazol-2-yl)acetamide
• 英文别名: N-[4-(4-methylphenyl)-1,3-thiazol-2-yl]-2-(4-phenylpiperazin-1-yl)acetamide
• CAS: 889586-84-9
• 化学式: C₂₂H₂₄N₄OS
• 分子量: 392.525
• InChiKey: LHQSFUKHTGQJFQ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.2
• 重原子数：
  28
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.27
• 拓扑面积：
  76.7
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  2-氨基-4-(对甲苯基)噻唑 在 potassium carbonate 作用下， 以 甲苯 为溶剂， 反应 24.0h， 生成 2-(4-phenylpiperazin-1-yl)-N-(4-(p-tolyl)thiazol-2-yl)acetamide
  参考文献：
  名称：

  取代的噻唑VII。某些2-（取代氨基）-4-苯基-1,3-噻唑类似物的合成及抗肿瘤活性

  摘要：

  设计并合成了一系列新的2-乙酰氨基-或2-丙酰胺基-4-（4-取代的苯基）-1,3-噻唑（11 – 34）。化合物以10μM的单剂量接受美国国家癌症研究所（NCI）的体外抗肿瘤活性评估。大多数研究的化合物表现出广谱抗肿瘤活性。化合物19和28被认为是该研究中最活跃的成员，其MG-MID GI 50，TGI和LC 50值为2.8、11.4、44.7。和3.3、13.1、46.8。事实证明，化合物19和28的活性分别比标准抗肿瘤药物5-FU高9倍和7倍。

  DOI：

  10.1016/j.bmcl.2012.08.095

文献信息

• Design and discovery of novel thiazole derivatives as potential MMP inhibitors to protect against acute lung injury in sepsis rats via attenuation of inflammation and apoptotic oxidative stress
  作者：Lingqing Ge、Qiaozhen Hu、Mengrao Shi、Huiyun Yang、Guoji Zhu

  DOI：10.1039/c7ra03511j

  日期：——

  Effect of compound26on the expression of ICAM-1 and THP-1 cell adherence to activated A549 cells.

  化合物26对ICAM-1的表达和THP-1细胞粘附到活化的A549细胞的影响。