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2-(4-phenylpiperazin-1-yl)-N-(4-(p-tolyl)thiazol-2-yl)acetamide | 889586-84-9

中文名称
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中文别名
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英文名称
2-(4-phenylpiperazin-1-yl)-N-(4-(p-tolyl)thiazol-2-yl)acetamide
英文别名
N-[4-(4-methylphenyl)-1,3-thiazol-2-yl]-2-(4-phenylpiperazin-1-yl)acetamide
2-(4-phenylpiperazin-1-yl)-N-(4-(p-tolyl)thiazol-2-yl)acetamide化学式
CAS
889586-84-9
化学式
C22H24N4OS
mdl
——
分子量
392.525
InChiKey
LHQSFUKHTGQJFQ-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    4.2
  • 重原子数:
    28
  • 可旋转键数:
    5
  • 环数:
    4.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.27
  • 拓扑面积:
    76.7
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    5

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为产物:
    参考文献:
    名称:
    取代的噻唑VII。某些2-(取代氨基)-4-苯基-1,3-噻唑类似物的合成及抗肿瘤活性
    摘要:
    设计并合成了一系列新的2-乙酰氨基-或2-丙酰胺基-4-(4-取代的苯基)-1,3-噻唑(11 – 34)。化合物以10μM的单剂量接受美国国家癌症研究所(NCI)的体外抗肿瘤活性评估。大多数研究的化合物表现出广谱抗肿瘤活性。化合物19和28被认为是该研究中最活跃的成员,其MG-MID GI 50,TGI和LC 50值为2.8、11.4、44.7。和3.3、13.1、46.8。事实证明,化合物19和28的活性分别比标准抗肿瘤药物5-FU高9倍和7倍。
    DOI:
    10.1016/j.bmcl.2012.08.095
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文献信息

  • Substituted thiazoles VII. Synthesis and antitumor activity of certain 2-(substituted amino)-4-phenyl-1,3-thiazole analogs
    作者:Ghada S. Hassan、Shahenda M. El-Messery、Fatmah A.M. Al-Omary、Hussein I. El-Subbagh
    DOI:10.1016/j.bmcl.2012.08.095
    日期:2012.10
    for their antitumor activity, at a single dose of 10 μM. Most of the investigated compounds exhibited broad-spectrum antitumor activity. Compounds 19 and 28 believed to be the most active members in this study, with MG-MID GI50, TGI, and LC50 values of 2.8, 11.4, 44.7; and 3.3, 13.1, 46.8, respectively. Compounds 19 and 28 proved to be nine and sevenfold more active than the standard antitumor drug 5-FU
    设计并合成了一系列新的2-乙酰氨基-或2-丙酰胺基-4-(4-取代的苯基)-1,3-噻唑(11 – 34)。化合物以10μM的单剂量接受美国国家癌症研究所(NCI)的体外抗肿瘤活性评估。大多数研究的化合物表现出广谱抗肿瘤活性。化合物19和28被认为是该研究中最活跃的成员,其MG-MID GI 50,TGI和LC 50值为2.8、11.4、44.7。和3.3、13.1、46.8。事实证明,化合物19和28的活性分别比标准抗肿瘤药物5-FU高9倍和7倍。
  • Design and discovery of novel thiazole derivatives as potential MMP inhibitors to protect against acute lung injury in sepsis rats via attenuation of inflammation and apoptotic oxidative stress
    作者:Lingqing Ge、Qiaozhen Hu、Mengrao Shi、Huiyun Yang、Guoji Zhu
    DOI:10.1039/c7ra03511j
    日期:——

    Effect of compound26on the expression of ICAM-1 and THP-1 cell adherence to activated A549 cells.

    化合物26对ICAM-1的表达和THP-1细胞粘附到活化的A549细胞的影响。
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