1-(2-氯乙基)哌嗪盐酸盐(1:1) | 54267-47-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二嗪烷类
• 中文名称: 1-(2-氯乙基)哌嗪盐酸盐(1:1)
• 英文名称: 1-(2-chloroethyl)piperazine monohydrochloride
• 英文别名: 2-(N-Piperazino)ethylchloride hydrochloride；1-(2-chloroethyl)piperazine hydrochloride；1-(2-chloroethyl)piperazine;hydrochloride
• CAS: 54267-47-9
• 化学式: C₆H₁₃ClN₂*ClH
• 分子量: 185.097
• InChiKey: XIBJAEUNYGEDAU-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.55
• 重原子数：
  10
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  15.3
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  2

安全信息

• 危险等级：
  IRRITANT
• 海关编码：
  2933599090

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-(2-氯乙基)哌嗪盐酸盐(1:1) 生成 三乙烯二胺
  参考文献：
  名称：

  Hromatka; Engel, Chemische Berichte, 1943, vol. 76, p. 712,715

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  N-羟乙基哌嗪 在 氯化亚砜 作用下， 反应 12.0h， 以89%的产率得到1-(2-氯乙基)哌嗪盐酸盐(1:1)
  参考文献：
  名称：

  基于 cereblon E3 连接酶设计、合成和生物学评价发现新型 BCR-ABL PROTAC

  摘要：

  蛋白质降解是一种很有前途的药物开发策略。由于 CRBN 配体的小分子量，劫持 E3 连接酶 cereblon (CRBN) 的蛋白水解靶向嵌合体 (PROTAC) 表现出巨大的潜力和普遍的降解性能。在这项研究中，探索了招募 CRBN 的 PROTACs 对致癌融合蛋白 BCR-ABL 的降解，BCR-ABL 驱动了慢性粒细胞白血病 (CML) 的发病机制。通过将 BCR-ABL 抑制剂达沙替尼与 CRBN 配体（包括泊马度胺和来那度胺）偶联，合成了一系列新型 PROTAC，并进行了广泛的构效关系 (SAR) 研究，重点是优化接头参数。其中，我们发现基于泊马度胺的降解剂17 ( SIAIS056), 具有硫取代的碳链接头，在体外表现出最强的降解活性，在体内表现出良好的药代动力学。此外，降解剂17还可以降解 BCR-ABL 的多种临床相关耐药突变。此外，降解剂17可诱导针对 K562 异种移植

  DOI：

  10.1016/j.ejmech.2021.113645

文献信息

• Pyrrolopyrimidinone derivatives, process of preparation and use
  申请人：——

  公开号：US20030171361A1

  公开（公告）日：2003-09-11

  The invention relates to a series of pyrrolopyrimidinone derivatives of the formula (1), processes for their preparation, intermediates in their preparation, their use as therapeutic agents, and pharmaceutical compositions containing them.

  本发明涉及一系列具有式(1)结构的吡咯并嘧啶酮衍生物，其制备方法，制备过程中的中间体，它们作为治疗剂的用途，以及含有它们的药物组合物。
• 2-取代-4-芳氨基吡唑并三嗪衍生物及制备抗肿瘤药物的应用
  申请人：陕西师范大学

  公开号：CN110950871B

  公开（公告）日：2022-05-17

  本发明公开了一类2‑取代‑4‑芳氨基吡唑并三嗪衍生物及在制备抗肿瘤药物中的应用，该衍生物的结构通式为：式中R1为二乙氨基乙基、2‑哌嗪基乙基、2‑(4‑甲基哌嗪基)乙基、2‑吗啉基乙基、3‑吗啉基丙基、3‑(4‑甲基哌嗪基)丙基中任意一种；R为连在苯环上任一位置的氟、氯、卤代苄氧基、吡啶基甲氧基、三氟甲基苯氧基、甲氧基、硝基、氨基或丙烯酰氨基，n为1～3的整数。本发明公开的2‑取代‑4‑芳氨基吡唑并三嗪衍生物对人皮肤鳞状癌A431细胞、人结肠癌SW480细胞、人非小细胞肺癌A549细胞和人肺癌NCI‑H1975细胞的增殖均具有明显的抑制作用，可用于制备抗肿瘤药物。
• Cationic polysaccharides and reagents for their preparation
  申请人：National Starch and Chemical Investment Holding Corporation

  公开号：US05227481A1

  公开（公告）日：1993-07-13

  Cationic polysaccharide derivatives are prepared by reacting a polysaccharide with a polycationic reagent having one polysaccharide reactive group and at least two cationic groups. Suitable reagents include polycationic alkyl, aryl, alkaryl, cycloaliphatic, or heterocyclic amines, some of which are novel compositions. The polycationic polysaccharide derivatives prepared from these reagents are useful in the manufacture of paper.

  阳离子多糖衍生物是通过将多糖与至少具有一个多糖反应基团和至少两个阳离子基团的多阳离子试剂反应制备的。适用的试剂包括多阳离子烷基、芳基、烷芳基、环脂肪或杂环胺类，其中一些是新颖的组合物。从这些试剂制备的多阳离子多糖衍生物在造纸制造中很有用。
• Synthesis of Nitro Esters of Prednisolone, New Compounds Combining Pharmacological Properties of Both Glucocorticoids and Nitric Oxide
  作者：Pier Giovanni Baraldi、Romeo Romagnoli、Maria del Carmen Nuñez、Mauro Perretti、Mark J. Paul-Clark、Massimiliano Ferrario、Mirco Govoni、Francesca Benedini、Ennio Ongini

  DOI：10.1021/jm030964b

  日期：2004.1.1

  many pharmacological properties including antiinflammatory and immunosuppressive actions. However, their use over long periods is hampered by a number of severe side effects. Given the biological properties of nitric oxide (NO) and previous experience with nonsteroidal antiinflammatory agents, we synthesized new chemical entities combining both NO and GC properties. Here we report the synthesis of nitro

  糖皮质激素（GC）因其许多药理特性（包括抗炎和免疫抑制作用）而广泛用于治疗中。然而，长期使用它们受到许多严重副作用的阻碍。鉴于一氧化氮（NO）的生物学特性以及以前使用非甾体类抗炎药的经验，我们合成了结合了NO和GC特性的新化学实体。在这里，我们报告了在皮质类固醇结构的C-21位置的羟基上，通过酯化反应（具有不同的连接子）获得的泼尼松龙硝基酯的合成。硝基氧基衍生物（2）的烷基链或邻硝基，间硝基和对硝基氧基甲基苯甲酸酯衍生物（3-5）的芳族连接基提供稳定的化合物，这些化合物释放NO并抑制G受体中的GC受体。生物学测定。为了提高溶解度，我们引入了水溶性更强的连接基，例如硝基氧烷基哌啶或-哌嗪基团（6-9）。这些化合物还保留了NO和泼尼松龙的特性。选择化合物5（NCX 1015）的原因在于它具有更好的特性：与泼尼松龙相比，具有更强的抗炎特性和更低的副作用。NCX 1015目前正在临床前开发中。
• Piperazinylalkylthiopyrimidine derivatives, pharmaceutical compositions containing the same, and a process for the preparation of the active substance
  申请人：EGIS Gyógyszergyár Rt.

  公开号：US06469168B1

  公开（公告）日：2002-10-22

  Piperazinylalkylthiopyrimidine derivatives of formula (I), a process for preparing them, and pharmaceutical compositions containing them as active substances. The compounds are useful for the treatment of central nervous system disorders, especially anxiety.

  Piperazinylalkylthiopyrimidine衍生物的化学式（I），其制备方法，以及含有它们作为活性成分的药物组合物。这些化合物对于治疗中枢神经系统疾病，尤其是焦虑症，非常有用。