1-bromomethyl-4-phenylnaphthalene | 93328-36-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 萘
• 英文名称: 1-bromomethyl-4-phenylnaphthalene
• 英文别名: 1-Brommethyl-4-phenyl-naphthalin；1-(bromomethyl)-4-phenylnaphthalene
• CAS: 93328-36-0
• 化学式: C₁₇H₁₃Br
• 分子量: 297.194
• InChiKey: PXYLTAVUMLPLNR-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.4
• 重原子数：
  18.0
• 可旋转键数：
  2.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.06
• 拓扑面积：
  0.0
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  0.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-bromomethyl-4-phenylnaphthalene 在 lithium aluminium tetrahydride 作用下， 生成 1-methyl-4-phenylnaphthalene
  参考文献：
  名称：

  Blomquist,A.T.; Bottomley,C.G., Justus Liebigs Annalen der Chemie, 1962, vol. 653, p. 67 - 79

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  4-phenyl-1-naphthoic acid 在 lithium aluminium tetrahydride 、 三溴化磷 作用下， 生成 1-bromomethyl-4-phenylnaphthalene
  参考文献：
  名称：

  Blomquist,A.T.; Bottomley,C.G., Justus Liebigs Annalen der Chemie, 1962, vol. 653, p. 67 - 79

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Synthesis of 1-Aryltetralins and 1-Arylnaphthalenes via (4 + 2) Annulation of β-Ketosulfones with Styryl Bromides
  作者：Meng-Yang Chang、Yu-Chieh Cheng

  DOI：10.1021/acs.orglett.6b00603

  日期：2016.4.1

  A novel route has been developed for the synthesis of various substituted 1-aryltetralins 6 and 1-arylnaphthalenes 8 via (1) K2CO3-mediated α-styrylation of β-ketosulfones 3 with bromostyryl bromides 4 and (2) stereocontrolled NaBH4-promoted reduction of the resulting γ-alkenones 5, followed by BF3·OEt2-catalyzed intramolecular annulation of the corresponding γ-alkenols 7 under rt/5 h and reflux/10

  通过（1）K 2 CO 3介导的β-酮砜3的α-苯乙烯化与溴代苯乙烯基溴化物4和（2）立体控制的NaBH 4的合成，已开发出一种新的途径来合成各种取代的1-芳基四氢萘6和1-芳基萘8促进的所得γ-烯酮5还原，然后分别在rt / 5 h和回流/ 10 h条件下进行BF 3 ·OEt 2催化的相应γ-烯醇7的分子内环化反应。6和8的关键结构通过X射线晶体学分析证实。已经提出了一种合理的机制。
• KALTENBRONN J. S., J. MED. CHEM., 1977, 20, NO 4, 596-598
  作者：KALTENBRONN J. S.

  DOI：——

  日期：——