4-ethyl-2-methyl-1,2,3,4-tetrahydroisoquinoline | 99087-41-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 四氢异喹啉
• 英文名称: 4-ethyl-2-methyl-1,2,3,4-tetrahydroisoquinoline
• 英文别名: 4-ethyl-2-methyl-3,4-dihydro-1H-isoquinoline
• CAS: 99087-41-9
• 化学式: C₁₂H₁₇N
• 分子量: 175.274
• InChiKey: NFQUHSMMLFOHFF-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.5
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.5
• 拓扑面积：
  3.2
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  2-甲基异喹啉-2-鎓碘化物 在 sodium tetrahydroborate 作用下， 以 甲醇 、 水 为溶剂， 反应 0.33h， 生成 4-ethyl-2-methyl-1,2,3,4-tetrahydroisoquinoline
  参考文献：
  名称：

  Blagg, Julian; Coote, Steven J.; Davies, Stephen G., Journal of the Chemical Society. Perkin transactions I, 1986, p. 2257 - 2262

  摘要：

  DOI：

文献信息

• NOVEL COMPOUNDS
  申请人：Gottschling Dirk

  公开号：US20110195954A1

  公开（公告）日：2011-08-11

  The present invention relates to new CGRP-antagonists of general formula I wherein U, V, X, Y, R 1 , R 2 , R 3 and R 4 are defined as mentioned in the description, the tautomers thereof, the isomers thereof, the diastereomers thereof, the enantiomers thereof, the hydrates thereof, the mixtures thereof and the salts thereof as well as the hydrates of the salts, particularly the physiologically acceptable salts thereof with inorganic or organic acids or bases, medicaments containing these compounds, the use thereof and processes for the preparation thereof.

  本发明涉及一般式I的新CGRP拮抗剂，其中U、V、X、Y、R1、R2、R3和R4如描述中所述定义，其互变异构体、异构体、顺反异构体、对映异构体、水合物、混合物及其盐，以及其盐的水合物，特别是与无机或有机酸或碱形成的生理上可接受的盐，包含这些化合物的药物、其用途以及其制备方法。
• 4-Substituted N-methyl-1,2,3,4-tetrahydroisoquinolines: synthesis via stereoselective substitution of tricarbonyl(N-methyl-1,2,3,4-tetrahydroisoquinoline)chromium
  作者：Julian Blagg、Stephen G. Davies、Bryan E. Mobbs

  DOI：10.1039/c39850000619

  日期：——

  Tricarbonyl(N-methyl-1,2,3,4-tetrahydroisoquinolines)chromium undergoes stereoselective 4-exo-deprotonation and subsequent electrophilic additions to generate the corresponding 4-exo-derivatives which after decomplexation yield 4-alkyl-, 4-phenyl-, and 4-hydroxy-N-methyl-1,2,3,4- tetrahydroisoquinolines.

  三羰基（N-甲基-1,2,3,4-四氢异喹啉）铬经历立体选择性4-外-去质子化反应，随后进行亲电加成生成相应的4-外-外衍生物，在分解后生成4-烷基-，4-苯基-和4-羟基-N-甲基-1,2,3,4-四氢异喹啉。
• Benzimidazole derivatives as ERBB tyrosine kinase inhibitors for the treatment of cancer
  申请人：Capella Therapeutics, Inc.

  公开号：US10005765B2

  公开（公告）日：2018-06-26

  Provided herein are benzimidazole derivatives, for example, of Formula I, and pharmaceutical compositions thereof. Also provided herein are methods of their use for treating, preventing, or ameliorating one or more symptoms of a proliferative disease.

  本文提供了苯并咪唑衍生物（例如，式 I）及其药物组合物。 本文还提供了使用它们治疗、预防或改善增殖性疾病的一种或多种症状的方法。
• Benzimidazoles for use in the treatment of cancer and inflammatory diseases
  申请人：CAPELLA THERAPEUTICS, INC.

  公开号：US10590108B2

  公开（公告）日：2020-03-17

  Provided herein are methods for treating, preventing, or ameliorating one or more symptoms of a condition, disorder, or disease mediated by a lipid kinase or a protein kinase with benzimidazoles, for example, of Formula I or II, and pharmaceutical compositions thereof. Also provided herein are benzimidazoles, and pharmaceutical compositions thereof; and methods of their use for treating, preventing, or ameliorating one or more symptoms of a proliferative disease.

  本文提供了用苯并咪唑（例如，式I或式II）治疗、预防或改善由脂质激酶或蛋白激酶介导的病症、紊乱或疾病的一种或多种症状的方法及其药物组合物。本文还提供了苯并咪唑及其药物组合物，以及使用它们治疗、预防或改善增殖性疾病的一种或多种症状的方法。
• BLAGG, J.;DAVIES, S. G.;MOBBS, B. E., J. CHEM. SOC. CHEM. COMMUN., 1985, N 9, 619-620
  作者：BLAGG, J.、DAVIES, S. G.、MOBBS, B. E.

  DOI：——

  日期：——