1,1-Bis(methylseleno)-3-methyl-2-butene | 97962-94-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机金属化合物 - 有机类金属化合物
• 英文名称: 1,1-Bis(methylseleno)-3-methyl-2-butene
• 英文别名: 3-Methyl-1,1-bis(methylselanyl)but-2-ene
• CAS: 97962-94-2
• 化学式: C₇H₁₄Se₂
• 分子量: 256.108
• InChiKey: QGWNYUPCLQNKFG-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.2
• 重原子数：
  9
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.71
• 拓扑面积：
  0
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1,1-Bis(methylseleno)-3-methyl-2-butene 在 双氧水 、 四氯化锡 作用下， 以 四氢呋喃 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 3.0h， 生成 2-((E)-3-Hydroxy-3-methyl-but-1-enyl)-cyclohexanone
  参考文献：
  名称：

  Reactions of selenium stabilized allylic carbocations with 1-(trimethylsilyloxy)cyclohexene

  摘要：

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(00)99381-x
• 作为产物：
  描述：

  2-甲基-3-丁炔-2-醇 在 selenium 、 lithium aluminium tetrahydride 、 sodium amide 、 zinc(II) chloride 作用下， 以 四氢呋喃 、 二氯甲烷 、 氨 为溶剂， 反应 1.5h， 生成 1,1-Bis(methylseleno)-3-methyl-2-butene
  参考文献：
  名称：

  Preparation of 3-hydroxyl-vinyl selenides and 1,3-bis(seleeno)-propenes

  摘要：

  DOI：

  10.1016/s0040-4020(01)91434-6

文献信息

• Synthesis of 1,1-Bis(seleno)-2-alkenes
  作者：R. Dieden、L. Hevesi

  DOI：10.1055/s-1988-27654

  日期：——

  The success of the direct conversion of α,β-unsaturated carbonyl compounds into the corresponding diselenoacetals by means of selenol/zinc chloride or tris(seleno)borane greatly depends on the starting carbonyl derivative. Enals and cyclic enones are transformed most efficiently, whereas acyclic enones mainly produce 1,4-addition compounds.

  直接将α,β-不饱和羰基化合物转化为对应的双硒缩醛的成功程度，很大程度上取决于起始羰基衍生物的性质。烯醛和环烯酮转化效率最高，而非环状烯酮主要生成1,4-加成产物。
• Synthesis of meso-tetravinyl porphyrins through 1-selenoallyl cationic species
  作者：L�szl� Hevesi、Michel Renard、Gottfried Proess

  DOI：10.1039/c39860001725

  日期：——

  The highly regioselective reaction of postulated 1-methylseleno-allyl cations with pyrrole permits the one-pot synthesis of a series of novel prophyrins; alternatively, β-methylcrotonaldehyde gives (5a).

  假定的1-甲基硒代烯丙基阳离子与吡咯的高度区域选择性反应可以一锅合成一系列新型卟啉。或者，β-甲基巴豆醛给出（5a）。
• Regiochemistry and solvent effect on the reaction of 1-selenoallyl cations with N-methylpyrrole
  作者：Michel Renard、L�szl� Hevesi

  DOI：10.1039/c39860000688

  日期：——

  Unsubstituted 1-methylseleno- and/or 1-phenylseleno-allyl cations undergo Friedel–Crafts reaction with N-methylpyrrole at their position 3 to give the adduct (4) while 1-seleno-3-dialkylallyl cations lead to (7) or (9) in a highly solvent dependent manner, presumably via(5) which cannot be isolated.

  未取代的1-甲基硒代和/或1-苯基硒代烯丙基阳离子与N-甲基吡咯在位置3处进行Friedel-Crafts反应，生成加合物（4），而1-seleno-3-二烷基烯丙基阳离子则生成（7）或（9）以高度溶剂依赖的方式，大概是通过（5），其不能被分离。
• Regio-and steriochemistry of the ZnCl2 mediated conversion of 3-hydroxylvinyl selenides into 1,3-bis(seleno)-propenes
  作者：M. Renard、L. Hevesi

  DOI：10.1016/s0040-4039(00)94765-8

  日期：1985.1
• Hevesi, L.; Nsunda, K. M.; Renard, M., Bulletin des Societes Chimiques Belges, 1985, vol. 94, # 11-12, p. 1039 - 1044
  作者：Hevesi, L.、Nsunda, K. M.、Renard, M.

  DOI：——

  日期：——