3-allyloxy-2-methoxy-6-phenylnaphthalene | 1437324-83-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 萘
• 英文名称: 3-allyloxy-2-methoxy-6-phenylnaphthalene
• 英文别名: 2-Methoxy-6-phenyl-3-prop-2-enoxynaphthalene
• CAS: 1437324-83-8
• 化学式: C₂₀H₁₈O₂
• 分子量: 290.362
• InChiKey: UTEYHXNVVWEARZ-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  117-119 °C
• 沸点：
  440.0±35.0 °C(predicted)
• 密度：
  1.095±0.06 g/cm3(Temp: 20 °C; Press: 760 Torr)(predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.4
• 重原子数：
  22
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.1
• 拓扑面积：
  18.5
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  sodium 4-methylbenzenesulfinate 在 sodium hydride 作用下， 以 1,4-二氧六环 、 水 、 甲苯 为溶剂， 反应 12.17h， 生成 3-allyloxy-2-methoxy-6-phenylnaphthalene
  参考文献：
  名称：

  多米诺羟醛缩合/烯烃迁移/电环化一锅法合成取代的四氢环丁[ a ]萘

  摘要：

  开发了一种容易的一锅合成路线，以制备新型的1,2,2a，8b-四氢环丁[ a ]萘5苯并稠合的三环骨架。该途径是通过NaH介导的串联羟醛缩合/烯烃迁移/邻烯丙基甲醛1与肉桂基砜3的电环化以高收率实现的。

  DOI：

  10.1021/ol401152w

文献信息

• Thermolytic Synthesis of Naphthalenes via Intramolecular Cyclocondensation of o-Phenylallylbenzaldehydes
  作者：Meng-Yang Chang、Nai-Chen Hsueh

  DOI：10.1055/s-0037-1610175

  日期：2018.9

  refluxing decalin is reported. The facile and easy-to-operate thermolytic rearrangement procedure generates substituted naphthalenes in good to excellent yields. The development of intramolecular carbonyl-ene type cyclocondensation of oxygenated o-phenylallylbenzaldehydes in refluxing decalin is reported. The facile and easy-to-operate thermolytic rearrangement procedure generates substituted naphthalenes

  摘要 的含氧分子内羰基烯型环合的发展Ø报道回流的十氢萘-phenylallylbenzaldehydes。简便且易于操作的热解重排程序可生成取代萘，产率高至极佳。 的含氧分子内羰基烯型环合的发展Ø报道回流的十氢萘-phenylallylbenzaldehydes。简便且易于操作的热解重排程序可生成取代萘，产率高至极佳。