6-chloro-2-ethyl-N-(4-(4-(4-(trifluoromethyl)phenoxy)piperidin-1-yl)benzyl)imidazo[1,2-a]pyridine-3-carboxamide | 1334718-08-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 哌啶类
• 英文名称: 6-chloro-2-ethyl-N-(4-(4-(4-(trifluoromethyl)phenoxy)piperidin-1-yl)benzyl)imidazo[1,2-a]pyridine-3-carboxamide
• 英文别名: 6-chloro-2-ethyl-N-[[4-[4-[4-(trifluoromethyl)phenoxy]-1-piperidyl]phenyl]methyl]imidazo[1,2-a]pyridine-3-carboxamide；6-chloro-2-ethyl-N-[[4-[4-[4-(trifluoromethyl)phenoxy]piperidin-1-yl]phenyl]methyl]imidazo[1,2-a]pyridine-3-carboxamide
• CAS: 1334718-08-9
• 化学式: C₂₉H₂₈ClF₃N₄O₂
• 分子量: 557.015
• InChiKey: OYOBEQMLKOJCFY-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  7.6
• 重原子数：
  39
• 可旋转键数：
  7
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.31
• 拓扑面积：
  58.9
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  7

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  4-(4-羟基-1-哌啶)-苯甲腈 在 lithium aluminium tetrahydride 、 偶氮二甲酸二异丙酯 、 1-羟基苯并三唑 、 盐酸-N-乙基-Nˊ-(3-二甲氨基丙基)碳二亚胺 、 三乙胺 、 三苯基膦 作用下， 以 四氢呋喃 、 二氯甲烷 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 2.0h， 生成 6-chloro-2-ethyl-N-(4-(4-(4-(trifluoromethyl)phenoxy)piperidin-1-yl)benzyl)imidazo[1,2-a]pyridine-3-carboxamide
  参考文献：
  名称：

  抗结核药Q203的侧链类似物的合成及结构活性研究

  摘要：

  6-氯-2-乙基-N-（4-（4-（4-（三氟甲氧基）苯基）哌啶-1-基）苄基）咪唑并[1,2- a ]吡啶-3-的抗结核活性羧酰胺（Q203）通过改变其侧链进行修饰。在这项研究中，我们合成了具有不同侧链的Q203类似物，并研究了它们对抗结核活性的影响。许多类似物对M显示出良好的效力。结核菌在液体肉汤培养基中复制（细胞外活性），而与链长和构象变化无关。但是，侧链区域的极性特征不利于抗结核活性。的类似物，25，28，35和36，对M表现出出色的活性。结核在巨噬细胞内部复制（细胞内活性），并具有较高的药物暴露水平和较长的半衰期，具有良好的药代动力学（PK）特性。

  DOI：

  10.1016/j.ejmech.2016.09.082

文献信息

• Anti-Inflammation Compounds
  申请人：No Zaesung

  公开号：US20140155387A1

  公开（公告）日：2014-06-05

  The present invention refers to: a compound having the general formula (I), wherein n is 0, 1, 2 or; m is 0, 1, 2 or 3; o is 0, 1, 2 or 3; W, X, Y and Z are independently selected from CH, N or N-oxide; A is NR 4 , C═O, C═S, OP(O)(O), P═O, CH 2 , or a heteroarly selected from the group consisting of (a), (b), (c), (d), (e), (f), (g); V is C═O, O, S, CH 2 , or NR 5 ; as well as its use in treating inflammatory diseases such as asthma, COPD, inflammation post infection, arthritis, atherosclerosis, pain and dermatitis.

  本发明涉及一种具有通式（I）的化合物，其中n为0、1、2或；m为0、1、2或3；o为0、1、2或3；W、X、Y和Z分别独立地选自CH、N或N-氧化物；A为NR4、C═O、C═S、OP(O)(O)、P═O、CH2，或从（a）、（b）、（c）、（d）、（e）、（f）、（g）组成的群体中选择的杂环基；V为C═O、O、S、 或NR5；以及其在治疗哮喘、COPD、感染后炎症、关节炎、动脉粥样硬化、疼痛和皮炎等炎症性疾病中的用途。
• [EN] DISCOVERY OF BD OXIDASE INHIBITORS FOR THE TREATMENT OF MYCOBACTERIAL DISEASES<br/>[FR] DÉCOUVERTE D'INHIBITEURS DE LA BD OXYDASE POUR LE TRAITEMENT DE MALADIES MYCOBACTÉRIENNES
  申请人：UNIV NOTRE DAME DU LAC

  公开号：WO2020128981A1

  公开（公告）日：2020-06-25

  Described are compounds and compositions that inhibit or target Cyt-bd, and methods of making, using, and assaying same. Also disclosed are compositions, methods and kits including the compounds and compositions that inhibit or target Cyt-bd, and one or more Cyt-bc1:aa3 inhibitor, F1Fo-ATP synthase inhibitor, NADH dehydrogenase (NDH-2) inhibitor, NADH dehydrogenase (NDH-2) activator or antibacterial agent.

  本文描述了抑制或靶向细胞色素bd（Cyt-bd）的化合物和组合物，以及制备、使用和检测它们的方法。还披露了包括抑制或靶向Cyt-bd的化合物和组合物以及一个或多个Cyt-bc1：aa3抑制剂、F1Fo-ATP合成酶抑制剂、NADH脱氢酶（NDH-2）抑制剂、NADH脱氢酶（NDH-2）激活剂或抗菌剂的组合物、方法和试剂盒。
• Antibacterial compounds
  申请人：Janssen Sciences Ireland UC

  公开号：US10364232B2

  公开（公告）日：2019-07-30

  The present invention relates to the following compounds wherein the integers are as defined in the description, and where the compounds may be useful as medicaments, for instance for use in the treatment of tuberculosis.

  本发明涉及以下化合物 其中的整数如描述中所定义，这些化合物可用作药物，例如用于治疗结核病。
• PZA and cytochrome bc1 inhibitor combination treatment
  申请人：Janssen Sciences Ireland Unlimited Company

  公开号：US11224596B2

  公开（公告）日：2022-01-18

  The present invention relates to novel combinations, which are useful in the treatment of tuberculosis.

  本发明涉及可用于治疗结核病的新型复方制剂。
• EP2547678B1
  申请人：——

  公开号：EP2547678B1

  公开（公告）日：2016-03-16