2-甲基-和2-乙基-5-甲
氧基-4-(对
硝基苯基)
恶唑与N-
甲基-、
N-乙基-和N-
苯基马来
酰亚胺的Diels-Alder反应产生内加合物和外加合物。当反应在含有少量
水作为
杂质的
乙腈溶液中进行时,通过 Diels-Alder 的分解得到 N-取代的 3-羟基-2-(对
硝基苯基)-4,5-
吡啶甲
酰亚胺加合物,而
甲醇被消除。在反应的初始阶段,分解可能被污染的
水催化。N-
苯基马来
酰亚胺和
N-乙基马来
酰亚胺的加合物在 80°C 加热时发生逆狄尔斯-阿尔德反应,得到起始马来
酰亚胺和
恶唑。偶
氮二
羧酸二
乙酯和 4-
苯基-3H-
1,2,4-三唑-3,5(4H)-二
酮得到相应的单一加合物。