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3,4-呋喃二羧酸,2-甲氧基-5-甲基-,二甲基酯 | 105495-05-4

中文名称
3,4-呋喃二羧酸,2-甲氧基-5-甲基-,二甲基酯
中文别名
——
英文名称
Dimethyl 2-methoxy-5-methylfuran-3,4-dicarboxylate
英文别名
——
3,4-呋喃二羧酸,2-甲氧基-5-甲基-,二甲基酯化学式
CAS
105495-05-4
化学式
C10H12O6
mdl
——
分子量
228.202
InChiKey
SWBJRZOCEYHICG-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
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物化性质

  • 沸点:
    285.0±35.0 °C(Predicted)
  • 密度:
    1.211±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    1.4
  • 重原子数:
    16
  • 可旋转键数:
    5
  • 环数:
    1.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.4
  • 拓扑面积:
    75
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    6

SDS

SDS:1ecab835f0ad9383af3dfcd546914550
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文献信息

  • The Diels–Alder Reactions of 2-Alkyl-5-methoxy-4-(<i>p</i>-nitrophenyl)oxazoles with Ethylenic, Acetylenic, and Azo-Type Dienophiles
    作者:Toshikazu Ibata、Shuji Nakano、Hiroyuki Nakawa、Jiro Toyoda、Yasushi Isogami
    DOI:10.1246/bcsj.59.433
    日期:1986.2
    decomposition of the Diels–Alder adducts, while the methanol was eliminated. The decomposition might be catalyzed by contaminated water at the initial stage of the reaction. The adducts of N-phenylmaleimide and N-ethylmaleimide were shown to undergo the retro-Diels–Alder reaction on heating at 80°C to give the starting maleimides and oxazole. Diethyl azodicarboxylate and 4-phenyl-3H-1,2,4-triazole-3
    2-甲基-和2-乙基-5-甲基-4-(对硝基苯基)恶唑与N-甲基-、N-乙基-和N-基马来酰亚胺的Diels-Alder反应产生内加合物和外加合物。当反应在含有少量作为杂质乙腈溶液中进行时,通过 Diels-Alder 的分解得到 N-取代的 3-羟基-2-(对硝基苯基)-4,5-吡啶酰亚胺加合物,而甲醇被消除。在反应的初始阶段,分解可能被污染的催化。N-基马来酰亚胺N-乙基马来酰亚胺的加合物在 80°C 加热时发生逆狄尔斯-阿尔德反应,得到起始马来酰亚胺恶唑。偶羧酸乙酯和 4-基-3H-1,2,4-三唑-3,5(4H)-二得到相应的单一加合物。
  • Ibata, Toshikazu; Nakano, Shuji, Heterocycles, 1984, vol. 21, # 2, p. 617
    作者:Ibata, Toshikazu、Nakano, Shuji
    DOI:——
    日期:——
  • IBATA, TOSHIKAZU;NAKANO, SHUJI;NAKAWA, HIROYUKI;TOYODA, JIRO;ISOGAMI, YAS+, BULL. CHEM. SOC. JAP., 1986, 59, N 2, 433-437
    作者:IBATA, TOSHIKAZU、NAKANO, SHUJI、NAKAWA, HIROYUKI、TOYODA, JIRO、ISOGAMI, YAS+
    DOI:——
    日期:——
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