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6-chloro-9-methyl-5H-[1]benzothiopyrano[2,3-c]pyridin-5-one | 96875-92-2

中文名称
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中文别名
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英文名称
6-chloro-9-methyl-5H-[1]benzothiopyrano[2,3-c]pyridin-5-one
英文别名
6-Chlor-9-methyl-5H-<1>benzothiopyrano<2,3-c>-pyridinon-(5);6-chloro-9-methyl-thiochromeno[2,3-c]pyridin-5-one;6-Chloro-9-methylthiochromeno[2,3-c]pyridin-5-one
6-chloro-9-methyl-5H-[1]benzothiopyrano[2,3-c]pyridin-5-one化学式
CAS
96875-92-2
化学式
C13H8ClNOS
mdl
——
分子量
261.732
InChiKey
PJQLAZDBSSMPBK-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
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计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    3.4
  • 重原子数:
    17
  • 可旋转键数:
    0
  • 环数:
    3.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.08
  • 拓扑面积:
    55.3
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    3

反应信息

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文献信息

  • Synthesis and antitumor activities of 5-methyl-1- and 2-[[2-dimethylaminoethyl]amino]-aza-thiopyranoindazoles
    作者:A.Paul Krapcho、Simon N. Haydar、Starlan Truong-Chiott、Miles P. Hacker、E. Menta、G. Beggiolin
    DOI:10.1016/s0960-894x(99)00689-7
    日期:2000.2
    The synthesis of 1- and 2-substituted aza-benzothiopyranoindazoles has been accomplished. The comparisons of the in vitro antitumor activities of the 2-substituted analogues with the benzothiopyranoindazole chemotypes indicate that the positioning of the nitrogen atom at C-9 (9-aza analogue 4d) leads to a substrate with potent antitumor activity. The 1-substituted aza-benzothiopyranoindazoles, in comparison with the corresponding 2-substituted analogues, exhibit a much lower potency. (C) 2000 Elsevier Science Ltd. All rights reserved.
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