N- {3-氟-4- [4-(4-甲氧基苯基)哌嗪-1-基]苯基}氨基甲酸苄酯 | 556801-49-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二嗪烷类
• 中文名称: N- {3-氟-4- [4-(4-甲氧基苯基)哌嗪-1-基]苯基}氨基甲酸苄酯
• 英文名称: {3-Fluoro-4-[4-(4-methoxy-phenyl)-piperazin-1-yl]-phenyl}-carbamic acid benzyl ester
• CAS: 556801-49-1
• 化学式: C₂₅H₂₆FN₃O₃
• 分子量: 435.498
• InChiKey: HCBKVVHXEOFVHP-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.91
• 重原子数：
  32.0
• 可旋转键数：
  6.0
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.24
• 拓扑面积：
  54.04
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  5.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N- {3-氟-4- [4-(4-甲氧基苯基)哌嗪-1-基]苯基}氨基甲酸苄酯 在 正丁基锂 、 三乙胺 作用下， 以 四氢呋喃 、 正己烷 为溶剂， 生成
  参考文献：
  名称：

  Synthesis and antibacterial activity of linezolid analogues

  摘要：

  Several new compounds of oxazolidinone class were designed and synthesized referring to the structure-activity relationship studies and the synthesis of Linezolid, and their antibacterial activity was studied. (C) 2002 Elsevier Science Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/s0960-894x(02)00043-4
• 作为产物：
  描述：

  1-(4-甲氧基苯基)哌嗪 在 palladium on activated charcoal ammonium formate 、 碳酸氢钠 、 N,N-二异丙基乙胺 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 为溶剂， 生成 N- {3-氟-4- [4-(4-甲氧基苯基)哌嗪-1-基]苯基}氨基甲酸苄酯
  参考文献：
  名称：

  Synthesis and antibacterial activity of linezolid analogues

  摘要：

  Several new compounds of oxazolidinone class were designed and synthesized referring to the structure-activity relationship studies and the synthesis of Linezolid, and their antibacterial activity was studied. (C) 2002 Elsevier Science Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/s0960-894x(02)00043-4