2-(2-氯乙基)哌啶盐酸盐 | 60012-49-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 哌啶类
• 中文名称: 2-(2-氯乙基)哌啶盐酸盐
• 中文别名: 2-(2-氯乙基)氯化哌啶
• 英文名称: 2-(2-Chloroethyl)piperidine Hydrochloride
• 英文别名: 2-(2-Chlor-aethyl)-piperidin; Hydrochlorid；2-piperidinoethyl chloride hydrochloride；2-(2-chloroethyl)piperidinium chloride；2-(2-chloroethyl)piperidine;hydrochloride
• CAS: 60012-49-9
• 化学式: C₇H₁₄ClN*ClH
• 分子量: 184.109
• InChiKey: ONZMGKDDADKPOJ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -2.26
• 重原子数：
  10
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  16.6
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  1

安全信息

• 海关编码：
  2933399090

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-(2-氯乙基)哌啶盐酸盐 在 sodium hydroxide 作用下， 以90%的产率得到2-(chloroethyl)piperidine hydrochloride
  参考文献：
  名称：

  Spiro Derivatives of Tetrahydrothiophene. Synthesis of the Quinolizidine <3-spiro-2′> tetrahydrothiophene System Using Solid/Liquid or Liquid/Liquid Phase-Transfer Catalysis

  摘要：

  4-氧代八氢喹啉<3-螺-2'>四氢噻吩1',1'-二氧化物可以通过两条独立的途径从2-氰基四氢噻吩合成，两者均使用相转移催化：第一条途径涉及在PTC条件下对2-氰基四氢噻吩进行烷基化，第二条途径则是使用2-氯乙基哌啶与2-氯羰基四氢噻吩进行N-酰化，最后在PTC条件下进行环烷基化。得到两个螺旋化合物的立体异构体。

  DOI：

  10.1055/s-1987-33430
• 作为产物：
  描述：

  alpha-甲基-2-哌啶甲醇 在 盐酸 、 氯化亚砜 作用下， 以 1,4-二氧六环 、 氯仿 为溶剂， 生成 2-(2-氯乙基)哌啶盐酸盐
  参考文献：
  名称：

  Octahydro-indolizine and quinolizine and hexahydro-pyrrolizine

  摘要：

  这项发明涉及替代融合双环化合物，包含它们的药物组合物，以及使用它们治疗或预防组织胺介导的疾病和症状的方法。

  公开号：

  US20030013733A1

文献信息

• [EN] SELECTIVE ESTROGEN RECEPTOR MODULATORS CONTAINING A PHENYLSULFONYL GROUP<br/>[FR] MODULATEURS SELECTIFS DES RECEPTEURS OESTROGENIQUES CONTENANT UN GROUPE PHENYLSULFONYLE
  申请人：LILLY CO ELI

  公开号：WO2004009086A1

  公开（公告）日：2004-01-29

  The present invention relates to a selective estrogen receptor modulator of formula I or a pharmaceutical acid addition salt thereof; useful, e.g., for treating endometriosis and/or uterine leiomyoma/leiomyomata.

  本发明涉及式I的选择性雌激素受体调节剂或其药用酸盐加合物；例如，用于治疗子宫内膜异位症和/或子宫平滑肌瘤。
• A One-Pot Formal [4 + 2] Cycloaddition Approach to Substituted Piperidines, Indolizidines, and Quinolizidines. Total Synthesis of Indolizidine (−)-209I
  作者：Shanghai Yu、Wei Zhu、Dawei Ma

  DOI：10.1021/jo051080y

  日期：2005.9.1

  delivers substituted piperidines in good yields. This transformation goes through a cascade Michael addition/alkylation process and represents a facile one-pot formal [4 + 2] cycloaddition approach to piperidine ring. Using secondary cyclic γ-chloropropylamines as substrates, this process produces substituted indolizidines or quinolizidines. On the basis of this approach, indolizidine (−)-209I is elaborated

  在70-83°C下加热i -PrOH中取代的N-苄基γ-氯丙胺，共轭炔酸或炔酮，碳酸钠和催化量的碘化钠的混合物，可得到高产率的取代哌啶。该转化经历级联的迈克尔加成/烷基化过程，代表对哌啶环的简便的一锅形式[4 + 2]环加成方法。使用仲环状γ-氯丙胺作为底物，该方法产生取代的吲哚并咪唑或喹唑烷。在此方法的基础上，由11个步骤从2-己酸甲酯精制了吲哚唑烷（-）-209I。
• Synthesis of the piperidinone metabolites of piperidine type phenothiazine antipsychotic drugs<i>via</i>ruthenium tetroxide oxidation
  作者：G. Lin、K. K. Midha、E. M. Hawes

  DOI：10.1002/jhet.5570280202

  日期：1991.2

  phenothiazine antipsychotic drugs thioridazine, mesoridazine and sulforidazine were synthesized in six steps from commercially available 2-(2-hydroxyethyl)piperidine. The key step involved ruthenium tetroxide oxidation of N-protected 2-(2-chloroethyl)piperidine. The products were then oxidized to obtain the phenothiazine ring 5-sulfoxide analogues.

  从市售的2-（2-羟乙基）哌啶中分六步合成哌啶型吩噻嗪类抗精神病药thioridazine，mesoridazine和sulforidazine的内酰胺代谢物。关键步骤涉及N保护的2-（2-氯乙基）哌啶的四氧化钌氧化。然后将产物氧化以获得吩噻嗪环5-亚砜类似物。
• 3-diphenyl substituted octahydroindolizine analgesic compounds
  申请人：McNeilab, Inc.

  公开号：US04683239A1

  公开（公告）日：1987-07-28

  Octahydroindolizine compounds of formula (I): ##STR1## wherein Q is --NR--, --(CH.sub.2).sub.z --, --CH.dbd.CH--, --C.tbd.C--, --OCH.sub.2 --, --SCH.sub.2 --, --SO.sub.2 --, --SO--, --CO--, or an oxygen or a sulfur atom and where R, R.sup.1 and R.sup.2 are substituents such as alkyl and x, y and z are independently the integers 0-3. Also, pharmaceutical compositions containing (I), intermediates and methods for treating pain.

  式(I)的八氢吲哚啉化合物：##STR1## 其中Q是--NR--，--(CH.sub.2).sub.z --，--CH.dbd.CH--，--C.tbd.C--，--OCH.sub.2 --，--SCH.sub.2 --，--SO.sub.2 --，--SO--，--CO--，或氧或硫原子，而R，R.sup.1和R.sup.2是如烷基等取代基，而x，y和z分别是0-3的整数。此外，还涉及含有(I)的制药组合物，中间体和治疗疼痛的方法。
• OCTAHYDRO-INDOLIZINE AND QUINOLIZINE AND HEXAHYDRO-PYRROLIZINES
  申请人：Apodaca Richard

  公开号：US20090263322A1

  公开（公告）日：2009-10-22

  The invention features substituted fused bicyclic compounds, pharmaceutical compositions containing them, and methods of using them to treat or prevent histamine-mediated diseases and conditions.

  这项发明涉及替代的融合双环化合物，包含它们的药物组合物，以及使用它们治疗或预防组胺介导的疾病和病况的方法。