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8-(ethoxymethyl)-7-hydroxy-3-phenoxy-4H-chromen-4-one

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
8-(ethoxymethyl)-7-hydroxy-3-phenoxy-4H-chromen-4-one
英文别名
8-(ethoxymethyl)-7-hydroxy-3-phenoxychromen-4-one
8-(ethoxymethyl)-7-hydroxy-3-phenoxy-4H-chromen-4-one化学式
CAS
——
化学式
C18H16O5
mdl
——
分子量
312.322
InChiKey
IPGRDEYZQGTHBR-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    2.9
  • 重原子数:
    23
  • 可旋转键数:
    5
  • 环数:
    3.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.17
  • 拓扑面积:
    65
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    5

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为产物:
    描述:
    聚合甲醛乙醇7-hydroxy-3-phenoxychromoneL-天门冬氨酸-4-叔丁基酯 为溶剂, 反应 9.0h, 以41%的产率得到(2S)-2-[(7-hydroxy-4-oxo-3-phenoxychromen-8-yl)methylamino]-4-[(2-methylpropan-2-yl)oxy]-4-oxobutanoic acid
    参考文献:
    名称:
    7-羟基-3-苯氧基色酮及其衍生物系列中的曼尼希反应
    摘要:
    氨基酸与 3-苯氧基色酮和多羟基-α-苯氧基苯乙酮的曼尼希缩合得到了一系列 8-羧基烷基氨基甲基色酮和 3-羧甲基氨基甲基-2,4-二羟基-α-苯氧基苯乙酮。已经研究了作为色酮和苯乙酮结构函数的曼尼希反应过程的一些特征。
    DOI:
    10.1007/bf02329591
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文献信息

  • Mannich reaction in the series of 7-hydroxy-3-phenoxychromones and their derivatives
    作者:M. M. Garazd、Ya. L. Garazd、A. S. Ogorodniichuk、V. V. Shilin、A. V. Turov、V. P. Khilya
    DOI:10.1007/bf02329591
    日期:1998.7
    The Mannich condensation of amino acids with 3-phenoxychromones and polyhydroxy-α-phenoxyacetophenones has given a series of 8-carboxyalkylaminomethylchromones and 3-carboxymethylaminomethyl-2,4-dihydroxy-α-phenoxyacetophenones. Some features of the course of the Mannich reaction as a function of the structures of the chromones and acetophenones have been studied.
    氨基酸与 3-苯氧基色酮和多羟基-α-苯氧基苯乙酮的曼尼希缩合得到了一系列 8-羧基烷基氨基甲基色酮和 3-羧甲基氨基甲基-2,4-二羟基-α-苯氧基苯乙酮。已经研究了作为色酮和苯乙酮结构函数的曼尼希反应过程的一些特征。
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