1-(tert.Butyl)-4-(ethoxycarbonyl)piperazin | 61014-95-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二嗪烷类
• 英文名称: 1-(tert.Butyl)-4-(ethoxycarbonyl)piperazin
• 英文别名: 4-tert-butyl-piperazine-1-carboxylic acid ethyl ester；4-Tert-butyl-piperazine-1-carboxylic acid ethyl ester；ethyl 4-tert-butylpiperazine-1-carboxylate
• CAS: 61014-95-7
• 化学式: C₁₁H₂₂N₂O₂
• 分子量: 214.308
• InChiKey: CUXOTEYTNHVRKF-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  102-104 °C(Press: 1.5 Torr)
• 密度：
  1.025±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.3
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.91
• 拓扑面积：
  32.8
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-(tert.Butyl)-4-(ethoxycarbonyl)piperazin 在 氢氧化钾 、 水 、 potassium carbonate 作用下， 以 甲醇 、 乙醇 为溶剂， 反应 14.5h， 生成 4-(4-tert-butyl-piperazin-1-ylmethyl)-3-trifluoromethyl-phenyl-amine
  参考文献：
  名称：

  [EN] DIARYL UREA DERIVATIVES IN THE TREATMENT OF PROTEIN KINASE DEPENDENT DISEASES
  [FR] DERIVES DE DIARYLUREE UTILISES EN TRAITEMENT DE MALADIES DEPENDANT DE PROTEINES KINASES

  摘要：

  公开号：

  WO2005051366A3
• 作为产物：
  描述：

  N,N-二(2-氯乙基)氨基甲酸乙酯 、 叔丁胺 在 sodium iodide 、 potassium carbonate 作用下， 以 叔丁醇 为溶剂， 反应 13.1h， 以26%的产率得到1-(tert.Butyl)-4-(ethoxycarbonyl)piperazin
  参考文献：
  名称：

  [EN] DIARYL UREA DERIVATIVES IN THE TREATMENT OF PROTEIN KINASE DEPENDENT DISEASES
  [FR] DERIVES DE DIARYLUREE UTILISES EN TRAITEMENT DE MALADIES DEPENDANT DE PROTEINES KINASES

  摘要：

  公开号：

  WO2005051366A3

文献信息

• TRI - AND TETRACYCLIC PYRAZOLO[3,4-B]PYRIDINE COMPOUNDS AS ANTINEOPLASTIC AGENT
  申请人：Rabot Rémi

  公开号：US20140031362A1

  公开（公告）日：2014-01-30

  The present invention relates to compounds of following general formula (I): and to the pharmaceutically acceptable salts of same, the tautomers of same, the stereoisomers or mixture of stereoisomers in any proportions of same, such as a mixture of enantiomers, notably a racemic mixture, as well as to methods for preparing same and uses of same, notably as an antineoplastic agent.

  本发明涉及以下一般式（I）的化合物，以及其药学上可接受的盐，同分异构体，立体异构体或其混合物，如对映体混合物，特别是消旋混合物，以及制备同样的方法和用途，特别是作为抗肿瘤药物。
• Indenoisoquinolinone analogs and methods of use thereof
  申请人：Jagtap Prakash

  公开号：US20070049555A1

  公开（公告）日：2007-03-01

  The present invention relates to Indenoisoquinolinone Analogs, compositions comprising an effective amount of an Indenoisoquinolinone Analog and methods for treating or preventing an inflammatory disease, a reperfusion injury, diabetes mellitus, a diabetic complication, reoxygenation injury resulting from organ transplantation, an ischemic condition, a neurodegenerative disease, renal failure, a vascular disease, a cardiovascular disease, cancer, a complication of prematurity, cardiomyopathy, retinopathy, nephropathy, neuropathy, erectile dysfunction or urinary incontinence, comprising administering to a subject in need thereof an effective amount of an Indenoisoquinolinone Analog.

  本发明涉及Indenoisoquinolinone类似物，包括有效量的Indenoisoquinolinone类似物的组合物，以及用于治疗或预防炎症性疾病、再灌注损伤、糖尿病、糖尿病并发症、器官移植引起的再氧化损伤、缺血状况、神经退行性疾病、肾功能衰竭、血管疾病、心血管疾病、癌症、早产并发症、心肌病、视网膜病、肾病、神经病、勃起功能障碍或尿失禁的方法，包括向需要治疗的受体内给予有效量的Indenoisoquinolinone类似物。
• Stereoisomerically Enriched 3-Aminocarbonyl Bicycloheptene Pyrimidinediamine Compounds and their Uses
  申请人：Argade Ankush

  公开号：US20080051412A1

  公开（公告）日：2008-02-28

  The present invention provides stereoisomers and stereoisomeric mixtures of 3-aminocarbonyl-bicycloheptene-2,4-pyrimidinediamine compounds having antiproliferative activity, compositions comprising the compounds and methods of using the compounds to inhibit cellular proliferation and to treat proliferate diseases such as tumorigenic cancers.

  本发明提供了具有抗增殖活性的3-氨基羰基-双环庚烯-2,4-嘧啶二胺化合物的立体异构体和立体异构体混合物，包括含有该化合物的组合物和使用该化合物抑制细胞增殖和治疗增殖性疾病，如肿瘤性癌症的方法。
• Indenoisoquinolinone Analogs and Methods of Use Thereof
  申请人：JAGTAP Prakash

  公开号：US20100004220A1

  公开（公告）日：2010-01-07

  The present invention relates to Indenoisoquinolinone Analogs, compositions comprising an effective amount of an Indenoisoquinolinone Analog and methods for treating or preventing an inflammatory disease, a reperfusion injury, diabetes mellitus, a diabetic complication, reoxygenation injury resulting from organ transplantation, an ischemic condition, a neurodegenerative disease, renal failure, a vascular disease, a cardiovascular disease, cancer, a complication of prematurity, cardiomyopathy, retinopathy, nephropathy, neuropathy, erectile dysfunction or urinary incontinence, comprising administering to a subject in need thereof an effective amount of an Indenoisoquinolinone Analog.

  本发明涉及Indenoisoquinolinone类似物，包括有效量的Indenoisoquinolinone类似物组成的组合物，以及用于治疗或预防炎症性疾病、再灌注损伤、糖尿病、糖尿病并发症、器官移植引起的再氧化损伤、缺血状况、神经退行性疾病、肾功能衰竭、血管疾病、心血管疾病、癌症、早产并发症、心肌病、视网膜病变、肾病、神经病变、勃起功能障碍或尿失禁的方法，包括向需要的受体中注射有效量的Indenoisoquinolinone类似物。
• Therapeutic Compounds: Pyridine as Scaffold
  申请人：Amin Kosrat

  公开号：US20070225292A1

  公开（公告）日：2007-09-27

  Compounds of formula I or pharmaceutically acceptable salts thereof: wherein R 1 , R 2 , R 3 , R 4 , n and A are as defined in the specification as well as salts and pharmaceutical compositions including the compounds are prepared. They are useful in therapy, in particular in the management of pain.

  式I的化合物或其药学上可接受的盐：其中R1，R2，R3，R4，n和A的定义如规范中所述，以及包括该化合物的盐和制备的药物组合物。它们在治疗中有用，特别是在疼痛管理方面。