ethyl 1-(ethoxycarbonyl)-4-piperidineacetate | 133019-60-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 哌啶类
• 英文名称: ethyl 1-(ethoxycarbonyl)-4-piperidineacetate
• 英文别名: ethyl (1-ethoxycarbonylpiperidin-4-yl)acetate；ethyl 4-(2-ethoxy-2-oxoethyl)piperidine-1-carboxylate
• CAS: 133019-60-0
• 化学式: C₁₂H₂₁NO₄
• 分子量: 243.303
• InChiKey: LRAFNEHRUDXWMW-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  318.9±15.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.077±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.4
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.83
• 拓扑面积：
  55.8
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  ethyl 1-(ethoxycarbonyl)-4-piperidineacetate 在 氢氧化钾 作用下， 以 乙醇 、 正己烷 、 异丙醚 、 水 为溶剂， 生成 (1-ethoxycarbonylpiperidin-4-yl)acetic acid
  参考文献：
  名称：

  Antirhinoviral heteroamine-substituted pyridazines

  摘要：

  具有抗鼻病毒活性新型吡嗪胺类化合物，含有这些化合物作为活性成分的组合物，以及抑制、对抗或预防患由这些病毒引起的疾病的温血动物体内病毒生长的方法。

  公开号：

  US05112825A1
• 作为产物：
  描述：

  4-哌啶乙酸乙酯 、 氯仿 、 氯甲酸乙酯 在 sodium carbonate 作用下， 以 水 为溶剂， 以277 parts (100%)的产率得到ethyl 1-(ethoxycarbonyl)-4-piperidineacetate
  参考文献：
  名称：

  Antirhinoviral heteroamine-substituted pyridazines

  摘要：

  具有抗鼻病毒活性新型吡嗪胺类化合物，含有这些化合物作为活性成分的组合物，以及抑制、对抗或预防患由这些病毒引起的疾病的温血动物体内病毒生长的方法。

  公开号：

  US05112825A1

文献信息

• Antipicornaviral pyridazinamines
  申请人：Janssen Pharmaceutica N.V.

  公开号：US05100893A1

  公开（公告）日：1992-03-31

  Piperidinyl, pyrrolidinyl, azepinyl and piperazinyl pyridazines of formula ##STR1## wherein one or two carbon atoms of the ##STR2## moiety may be substituted with C.sub.1-4 alkyl, C.sub.1-4 alkyloxy or two carbon atoms of the CH.sub.2 groups of said moiety may be bridged with a C.sub.2-4 alkanediyl radical; X represents CH or N; R.sup.1 represents hydrogen, C.sub.1-4 alkyl, halo, hydroxy, trifluoromethyl, cyano, C.sub.1-4 alkyloxy, C.sub.1-4 alkylthio, C.sub.1-4 alkylsulfinyl, C.sub.1-4 alkylsulfonyl, C.sub.1-4 alkyloxycarbonyl, C.sub.1-4 alkylcarbonyl or aryl; R.sup.2 and R.sup.3 each independently represent hydrogen or C.sub.1-4 alkyl; Alk represents C.sub.1-4 alkanediyl; R.sup.4 and R.sup.5 each independently represent hydrogen, C.sub.1-4 alkyl or halo; and Het represents ##STR3## the addition salts and stereochemically isomeric forms thereof, said compounds having antipicornaviral activity. Pharmaceutical compositions containing these compounds as active ingredient, and a method of preparing said compounds and pharmaceutical compositions.

  吡啶基、吡咯啉基、氮杂环庚基和哌嗪基吡啶并咪唑的化学式为##STR1##，其中##STR2##上的一个或两个碳原子可被C.sub.1-4烷基、C.sub.1-4烷氧基取代，或者所述基团的CH.sub.2基团的两个碳原子可被C.sub.2-4烷二基基团桥联；X代表CH或N；R.sup.1代表氢、C.sub.1-4烷基、卤素、羟基、三氟甲基、氰基、C.sub.1-4烷氧基、C.sub.1-4烷硫基、C.sub.1-4烷基亚硫基、C.sub.1-4烷基磺基、C.sub.1-4烷氧羰基、C.sub.1-4烷基羰基或芳基；R.sup.2和R.sup.3各自独立代表氢或C.sub.1-4烷基；Alk代表C.sub.1-4烷二基；R.sup.4和R.sup.5各自独立代表氢、C.sub.1-4烷基或卤素；Het代表##STR3##，以及其加合盐和立体化学异构体形式，这些化合物具有抗小肠病毒活性。含有这些化合物作为活性成分的药物组合物，以及制备这些化合物和药物组合物的方法。
• Intermediates for producing antipicornaviral pyridazinamines
  申请人：Janssen Pharmaceutica N.V.

  公开号：US05196535A1

  公开（公告）日：1993-03-23

  Piperidinyl, pyrrolidinyl, azepinyl and piperazinyl pyridazines of formula ##STR1## wherein one or two carbon atoms of the ##STR2## moiety may be substituted with C.sub.1-4 alkyl, C.sub.1-4 alkyloxy or two carbon atoms of the CH.sub.2 groups of said moiety may be bridged with a C.sub.2-4 alkanediyl radical; X represents CH or N; R.sup.1 represents hydrogen, C.sub.1-4 alkyl, halo, hydroxy, trifluoromethyl, cyano, C.sub.1-4 alkyloxy, C.sub.1-4 alkylthio, C.sub.1-4 alkylsulfinyl, C.sub.1-4 alkylsulfonyl, C.sub.1-4 alkyloxycarbonyl, C.sub.1-4 alkylcarbonyl or aryl; R.sup.2 and R.sup.3 each independently represent hydrogen or C.sub.1-4 alkyl; Alk represents C.sub.1-4 alkanediyl; R.sup.4 and R.sup.5 each independently represent hydrogen, C.sub.1-4 alkyl or halo; and Het represents ##STR3## the addition salts and stereochemically isomeric forms thereof, said compounds having antipicornaviral activity. Pharmaceutical compositions containing these compounds as active ingredient, and a method of preparing said compounds and pharmaceutical compositions.

  式为##STR1##的哌啶基、吡咯啉基、氮杂七环基和哌嗪基吡啶嘧啶，其中##STR2##部分的一个或两个碳原子可以被C.sub.1-4烷基、C.sub.1-4烷氧基取代，或者该部分的CH.sub.2基团的两个碳原子可以通过C.sub.2-4烷二基基团桥接；X代表CH或N；R.sup.1代表氢、C.sub.1-4烷基、卤素、羟基、三氟甲基、氰基、C.sub.1-4烷氧基、C.sub.1-4烷硫基、C.sub.1-4烷基亚砜基、C.sub.1-4烷基磺酰基、C.sub.1-4烷氧羰基、C.sub.1-4烷基羰基或芳基；R.sup.2和R.sup.3各自独立地代表氢或C.sub.1-4烷基；Alk代表C.sub.1-4烷二基；R.sup.4和R.sup.5各自独立地代表氢、C.sub.1-4烷基或卤素；Het代表##STR3##的加合盐和立体化学异构体，这些化合物具有抗肠病毒活性。含有这些化合物作为活性成分的制药组合物，以及制备这些化合物和制药组合物的方法。
• ISOQUINOLINE COMPOUNDS AND MEDICINAL USE THEREOF
  申请人：Mitsubishi Tanabe Pharma Corporation

  公开号：EP1566380B1

  公开（公告）日：2012-01-11
• US4478837A
  申请人：——

  公开号：US4478837A

  公开（公告）日：1984-10-23
• US5112825A
  申请人：——

  公开号：US5112825A

  公开（公告）日：1992-05-12