Acetic acid 5-((2S,4S,5R)-1-benzyl-2-cyano-5-ethyl-piperidin-4-yl)-4-oxo-pentyl ester | 141938-68-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 哌啶类
• 英文名称: Acetic acid 5-((2S,4S,5R)-1-benzyl-2-cyano-5-ethyl-piperidin-4-yl)-4-oxo-pentyl ester
• CAS: 141938-68-3
• 化学式: C₂₂H₃₀N₂O₃
• 分子量: 370.492
• InChiKey: RHQVZYNYWXXWRI-ACRUOGEOSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.73
• 重原子数：
  27.0
• 可旋转键数：
  9.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.59
• 拓扑面积：
  70.4
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  5.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  Acetic acid 5-((2S,4S,5R)-1-benzyl-2-cyano-5-ethyl-piperidin-4-yl)-4-oxo-pentyl ester 在 盐酸 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 反应 40.0h， 生成 2-Azabicyclo[3.3.1]nonan-7-one,4-ethyl-8-(2-hydroxyethyl)-2-(phenylmethyl)-, (4-endo,8-exo)- 、 2-Azabicyclo[3.3.1]nonan-7-one,4-ethyl-8-(2-hydroxyethyl)-2-(phenylmethyl)-, (4-endo,8-exo)-
  参考文献：
  名称：

  马兜铃吲哚生物碱的合成研究。一种高效的立体合成路线，合成2,4,8-和2,8,9-三取代的2-氮杂双环[3.3.1] nonan-7-ones

  摘要：

  报道了从3，4-顺式哌啶衍生物1立体控制的四步合成多取代的官能化吗啡7和8。将β-酮酸酯1转化为4-（氧戊基）哌啶3，然后转化为2-氰基衍生物4和5，将其环化为标题化合物7和8。

  DOI：

  10.1016/0040-4039(92)88140-z
• 作为产物：
  描述：

  在 sodium acetate 、 三乙胺 、 间氯过氧苯甲酸 、 三氟乙酸酐 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 2.5h， 生成 Acetic acid 5-((2S,4S,5R)-1-benzyl-2-cyano-5-ethyl-piperidin-4-yl)-4-oxo-pentyl ester
  参考文献：
  名称：

  马兜铃吲哚生物碱的合成研究。一种高效的立体合成路线，合成2,4,8-和2,8,9-三取代的2-氮杂双环[3.3.1] nonan-7-ones

  摘要：

  报道了从3，4-顺式哌啶衍生物1立体控制的四步合成多取代的官能化吗啡7和8。将β-酮酸酯1转化为4-（氧戊基）哌啶3，然后转化为2-氰基衍生物4和5，将其环化为标题化合物7和8。

  DOI：

  10.1016/0040-4039(92)88140-z