(2R)-1-[4-(4-methoxy-1,2,5-thiadiazol-3-yl)piperazin-1-yl]-N-methyl-3-phenylpropan-2-amine | 291748-26-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二嗪烷类
• 英文名称: (2R)-1-[4-(4-methoxy-1,2,5-thiadiazol-3-yl)piperazin-1-yl]-N-methyl-3-phenylpropan-2-amine
• CAS: 291748-26-0
• 化学式: C₁₇H₂₅N₅OS
• 分子量: 347.484
• InChiKey: KAOCGMHWTNRMEV-OAHLLOKOSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.5
• 重原子数：
  24
• 可旋转键数：
  7
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.53
• 拓扑面积：
  81.8
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  7

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-吗啉碳酰氯 、 (2R)-1-[4-(4-methoxy-1,2,5-thiadiazol-3-yl)piperazin-1-yl]-N-methyl-3-phenylpropan-2-amine 在 三乙胺 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 4.0h， 以75%的产率得到morpholine-4-carboxylic acid {1-benzyl-2-[4-(4-methoxy[1,2,5]thiadiazol-3-yl)piperazin-1-yl]ethyl}methylamide
  参考文献：
  名称：

  NEW DIAZOLE DERIVATIVES AS SEROTONERGIC AGENTS

  摘要：

  公开号：

  EP1161424B1
• 作为产物：
  描述：

  1-(4-methoxy-[1,2,5]thiadiazol-3-yl)piperazine hydrochloride 在 盐酸 、 TEA 、 硼烷 、 1-羟基苯并三唑 、 N,N'-二环己基碳二亚胺 作用下， 以 四氢呋喃 、 1,4-二氧六环 、 二氯甲烷 为溶剂， 生成 (2R)-1-[4-(4-methoxy-1,2,5-thiadiazol-3-yl)piperazin-1-yl]-N-methyl-3-phenylpropan-2-amine
  参考文献：
  名称：

  1,2,5-Thiadiazole derivatives are potent and selective ligands at human 5-HT1A receptors

  摘要：

  Amino acid derivatives of 1,2,5-thiadiazol-3-yl-piperazine related to (+)-WAY-100135 and WAY-100635 are potent 5-HT1A receptor agonists and antagonists, which have selective affinity for 5-HT1A receptors versus alpha (1) and dopamine (D-2. D-3. and D-4) receptors (C) 2001 Elsevier Science Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/s0960-894x(01)00151-2

文献信息

• US6239134B1
  申请人：——

  公开号：US6239134B1

  公开（公告）日：2001-05-29
• NEW DIAZOLE DERIVATIVES AS SEROTONERGIC AGENTS
  申请人：Wyeth

  公开号：EP1161424B1

  公开（公告）日：2004-06-02
• 1,2,5-Thiadiazole derivatives are potent and selective ligands at human 5-HT1A receptors
  作者：Annmarie L Sabb、Robert L Vogel、Michael G Kelly、Yvette Palmer、Deborah L Smith、Terrance H Andree、Lee E Schechter

  DOI：10.1016/s0960-894x(01)00151-2

  日期：2001.4

  Amino acid derivatives of 1,2,5-thiadiazol-3-yl-piperazine related to (+)-WAY-100135 and WAY-100635 are potent 5-HT1A receptor agonists and antagonists, which have selective affinity for 5-HT1A receptors versus alpha (1) and dopamine (D-2. D-3. and D-4) receptors (C) 2001 Elsevier Science Ltd. All rights reserved.