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Trimethyl-(5-methyl-hexa-1,3-diynyl)-silane | 76227-92-4

中文名称
——
中文别名
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英文名称
Trimethyl-(5-methyl-hexa-1,3-diynyl)-silane
英文别名
Trimethyl(5-methylhexa-1,3-diynyl)silane
Trimethyl-(5-methyl-hexa-1,3-diynyl)-silane化学式
CAS
76227-92-4
化学式
C10H16Si
mdl
——
分子量
164.323
InChiKey
CGQSCLFJLJAKPX-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    2.53
  • 重原子数:
    11
  • 可旋转键数:
    2
  • 环数:
    0.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.6
  • 拓扑面积:
    0
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    0

反应信息

  • 作为反应物:
    参考文献:
    名称:
    Conversion of the clusters [Os3(1,3-diyne)(CO)10] into bis(alkynyl) clusters by carboncarbon bond cleavage
    摘要:
    The symmetrical 1,3-diynes, RC(2)C(2)R (R=Me, Et, Ph, Bu(t), SiMe(3),), react with [Os-3,(CO)(10)(MeCN)(2)] to give the clusters [Os-3(mu(3),eta(2)-RC(2)C(2)R)(mu-CO)(CO)(9)]. The mu(3),eta(2)-coordinated alkyne group does not exchange with the non-coordinated one. As a consequence the unsymmetrical diyne, PhC(2)C(2)SiMe(3), gives non-interconverting and separable isomers of [Os-3(mu(3) eta(2)-PhC(2)C(2)SiMe(3))(mu-CO)(CO)(9)] which differ only in which of the two alkyne groups is coordinated. Thermal decarbonylations of the compounds containing RC(2)C(2)R (R=Ph, Bu(t) or SiMe(3)) and the isomers containing the unsymmetrical diyne, PhC(2)C(2)SiMe(3), lead by carbon-carbon bond cleavage to bis(alkynyl) dusters of the type [Os-3(mu(2) eta(1)-C(2)R(2))(mu(3),eta(2)-C(2)R(2))(CO)(9)] where R(1)=R(2)=Ph, Bu(t) SiMe(3) and only one isomer from the mixed diyne with R(1)=Ph and R(2)=SiMe(3). XRD studies on this isomer established that C(2)SiMe(3) is in the triply-bridging position and C(2)Ph in the doubly-bridging position. Although the C(2)Ph ligand is only bonded through the alpha-carbon atom, we consider it to be alpha, pi-bonded and a three-electron donor. It spans two osmium atoms that are not bonded (Os...Os=3.297(2) Angstrom). Thermolysis of the EtC(2)C(2)Et complex leads to carbon-hydrogen rather than carbon-carbon cleavage to give the allenyl cluster [Os3H(mu(3),eta(2),eta(2)-MeCH=C=C-C(2)Et)(CO)(9)], while the MeC(2)C(2)Me cluster decarbonylates to [Os-3(C(4)Me(2))(CO)(9)] of unknown structure but which may be [Os-3(CMe)-(CC(2)Me)(CO)(9)].
    DOI:
    10.1016/s0020-1693(00)83807-4
  • 作为产物:
    描述:
    1,4-双(三甲硅基)-1,3-丁二炔甲基锂 、 lithium bromide 作用下, 以 四氢呋喃二甲基亚砜 为溶剂, 反应 4.08h, 生成 Trimethyl-(5-methyl-hexa-1,3-diynyl)-silane
    参考文献:
    名称:
    Synthesis of 4-alkyl-1-trimethylsilylbuta-1,3-diynes
    摘要:
    DOI:
    10.1016/s0040-4039(00)77422-3
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文献信息

  • HOLMES A. B.; JONES G. E., TETRAHEDRON LETT., 1980, 21, NO 32, 3111-3112
    作者:HOLMES A. B.、 JONES G. E.
    DOI:——
    日期:——
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