N-trityl-2-(1-oxo-3-methylbutyl)-1,3,2-oxazaphosphorinane-2-one | 775345-24-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 三苯基化合物
• 英文名称: N-trityl-2-(1-oxo-3-methylbutyl)-1,3,2-oxazaphosphorinane-2-one
• 英文别名: 3-Methyl-1-(2-oxo-3-trityl-1,3,2lambda5-oxazaphosphinan-2-yl)butan-1-one；3-methyl-1-(2-oxo-3-trityl-1,3,2λ5-oxazaphosphinan-2-yl)butan-1-one
• CAS: 775345-24-9
• 化学式: C₂₇H₃₀NO₃P
• 分子量: 447.514
• InChiKey: CPDWCTAJELTRQZ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.5
• 重原子数：
  32
• 可旋转键数：
  7
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.3
• 拓扑面积：
  46.6
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N-trityl-2-(1-oxo-3-methylbutyl)-1,3,2-oxazaphosphorinane-2-one 在 双(三甲基硅烷基)氨基钾 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲苯 为溶剂， 反应 23.0h， 生成 (RSp,2SR,2SR)-N-trityl-2-(1-oxo-2-(2-propyl)-3-phenylpent-4-enyl)-1,3,2-oxazaphosphorinane-2-one
  参考文献：
  名称：

  通过烯醇膦酸酯的[3,3]-正离子迁移制备不对称α-酮膦酸酯

  摘要：

  α-酮膦酸酯是通过烯醇膦酸酯的[3,3]-σ位移制备的。

  DOI：

  10.1021/jo049133j
• 作为产物：
  描述：

  3-N-tritylamino-1-propanol 以 二氯甲烷 、 三乙胺 为溶剂， 反应 2.0h， 生成 N-trityl-2-(1-oxo-3-methylbutyl)-1,3,2-oxazaphosphorinane-2-one
  参考文献：
  名称：

  通过烯醇膦酸酯的[3,3]-正离子迁移制备不对称α-酮膦酸酯

  摘要：

  α-酮膦酸酯是通过烯醇膦酸酯的[3,3]-σ位移制备的。

  DOI：

  10.1021/jo049133j

文献信息

• Preparation of Asymmetric α-Ketophosphonates by [3,3]-Sigmatropic Shift of Enolphosphonates
  作者：Kamyar Afarinkia、Andrew J. Twist、Hiu-wan Yu

  DOI：10.1021/jo049133j

  日期：2004.9.1

  α-Ketophosphonates are prepared by a [3,3]-sigmatropic shift of enolphosphonates.

  α-酮膦酸酯是通过烯醇膦酸酯的[3,3]-σ位移制备的。