cyclo-(t-Bu2SnO)3 | 30547-25-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机金属化合物 - 有机过渡后金属化合物
• 英文名称: cyclo-(t-Bu2SnO)3
• 英文别名: [t-Bu₂SnO]₃；2,2,4,4,6,6-Hexa-tert-butyl-1,3,5,2,4,6-trioxatristanninane；2,2,4,4,6,6-hexatert-butyl-1,3,5,2,4,6-trioxatristanninane
• CAS: 30547-25-2
• 化学式: C₂₄H₅₄O₃Sn₃
• 分子量: 746.821
• InChiKey: HIGFWCNQIPOXJQ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  9.18
• 重原子数：
  30
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  27.7
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  cyclo-(t-Bu2SnO)3 在 叔丁基锂 作用下， 以 乙醚 为溶剂， 以99.6%的产率得到lithium-tri-t-butyltinoxide
  参考文献：
  名称：

  锡-烷基环糊精-锡环-杂环烷：合成三叔丁基锡环-元素-邻苯二酚

  摘要：

  三叔丁基锡硫属元素锂t-Bu 3 SnXLi（IIa，b）是通过将位阻锡纳杂环（t-Bu 2 SnX）n（Ia，b）与t-BuLi（a：X ）进行Sn烷基化反应合成的= O，n = 3； b：X = S，n = 2）。在TMEDA存在下，形成加成化合物t-Bu 3 SnSLi·TMEDA。IIa，b的水解分别产生相应的氢硫属元素化物t-Bu 3 SnOH（IIIa）和t-Bu 3 SnSH（IIIb）。IIIB是第一个具有稳定SnSH键的氢硫化锡。在加热IIIa或b时，缩合成对称取代的锡硫属元素化物（t-Bu 3 Sn）2X发生。混合取代的锡硫属化物t-Bu 3 SnXSnMe 3是通过用Me 3 SnNMe 2进行IIIa，b的氨基转移或通过用Me 3 SnCl进行的IIa，b的复分解而获得的。酰基，铵和氯化氢与IIa，b反应，以高收率得到t-Bu 3 SnCl。

  DOI：

  10.1016/0022-328x(86)80519-8
• 作为产物：
  描述：

  二叔丁基二氯化锡 在 NaOH 作用下， 以 甲苯 为溶剂， 生成 cyclo-(t-Bu2SnO)3
  参考文献：
  名称：

  Puff, Heinrich; Schuh, Willi; Sievers, Rolf, Angewandte Chemie, 1981, vol. 93, p. 622 - 623

  摘要：

  DOI：

文献信息

• η⁶-Benzene(tricarbonyl)chromium and Cymantrene Assemblies Supported on an Organostannoxane Platform
  作者：Subrata Kundu、Vadapalli Chandrasekhar

  DOI：10.1021/acs.cgd.5b01064

  日期：2015.11.4

  in a 1:1 ratio afforded the tetranuclear derivative [n-Bu2Sn}2(μ3-O)(μ-OMe)(L1)]2 (1) whereas a similar reaction carried out in a 2:1 stoichiometry afforded the mononuclear derivative [n-Bu2Sn(L1)2] (2). The reaction of (t-Bu2SnO)3 with L1H in toluene in a 1:3 ratio afforded the hydroxide-bridged dimer, [t-Bu2Sn(μ-OH)(L1)]2 (3). A 1:2 reaction between [η6-C6H4(COOH)2-1,3}Cr(CO)3] (L2H2) and Me3SnCl

  一系列η的6报告-苯（三羰基）铬和支撑在organostannoxane平台含cymantrene-[cymantrene = cyclopentadienylmanganese（I）三羰基]组件。[铬（η的反应6 -C 6 H ^ 5 CO 2 H）（CO）3 ]（L1H）与Ñ -Bu 2的SnCl 2以1：1的比例，得到四环衍生物[ Ñ -Bu 2的Sn} 2（μ 3 -O）（μ-OME）（L1）] 2（1），而类似的反应在2进行：得到的单核衍生物1化学计量[ ñ-Bu 2 Sn（L1）2 ]（2）。（t- Bu 2 SnO）3与L1H在甲苯中的比例为1：3的反应得到氢氧化物桥联的二聚体，[ t- Bu 2 Sn（μ-OH）（L1）] 2（3）。A 1：2之间的反应[η 6 -C 6 H ^ 4（COOH）2 - 1,3}的Cr（CO）3 ]（L2H 2）和Me 3的SnCl得到二维配位聚合物[我3
• Molecular Dynamics within Diorganotin Systems:  Solution and Solid State Studies of New Mixed Distannoxane Dimers [^tBu₂(Cl)SnOSn(Cl)R₂]₂
  作者：Dainis Dakternieks、Klaus Jurkschat、Serena van Dreumel、Edward R. T. Tiekink

  DOI：10.1021/ic9611608

  日期：1997.5.1

  of R(2)SnCl(2) (R = Me, (i)Pr, (n)Bu) to solutions of 1, 3, and 4, respectively, causes displacement of (t)Bu(2)SnCl(2) with concomitant formation of [((t)Bu(2)SnCl(2))(R(2)SnO)(2)(R(2)SnCl(2))] and [(R(2)SnCl(2))(R(2)SnO)(2)(R(2)SnCl(2))]. Thus 1-4 can be regarded as (R(2)SnO)(2) units which are stabilized by two (t)Bu(2)SnCl(2) molecules. NMR data indicate that reaction between ((t)Bu(2)SnO)(3) and

  二叔丁基氧化锡（（t）Bu（2）SnO）（3）与R（2）SnCl（2）反应生成混合的二锡烷[[t）Bu（2）（Cl）SnOSn（Cl） R（2）]（2）（1，R = Me； 2，R = Et； 3，R =（i）Pr； 4，（n）Bu），而二叔丁基氢氧化锡氯化物，[[t） Bu（2）Sn（OH）Cl]（2），与[（n）Bu（2）SnO]（n）反应，得到氯羟基二恶烷[[t）Bu（2）（OH）SnOSn（Cl）（n） ）Bu（2）]（2），5; 通过测定晶体结构1和4证实了这些四有机二锡氧烷的二聚性质。尽管在固态下稳定，但化合物1-4重排后在溶液中产生了许多二锡氧烷。将R（2）SnCl（2）（R = Me，（i）Pr，（n）Bu）加到1、3和4的溶液中会导致（t）Bu（2）SnCl（2）的位移）伴随形成[[（（t）Bu（2）SnCl（2））（R（2）SnO）（2）（R（2）SnCl（2））]和[（R（2）SnCl（2
• Multi-Uracil Arrays Built on Organostannoxane, Organotelluroxane, and Copper(II) Carboxylate Platforms. C–H···O Interactions Leading to Tetrameric Uracil Motifs
  作者：Subrata Kundu、Jitendra Kumar、Arun Kumar、Sandeep Verma、Vadapalli Chandrasekhar

  DOI：10.1021/cg500900n

  日期：2014.10.1

  CuCl2 in a 1:1 ratio yielded [Cu(II)L2H2O]2·6H2O (5). All the complexes show an extensive supramolecular organization in the solid state as a result of several intermolecular interactions. The role of uracil substituents in determining the final course of the supramolecular assembly is discussed. A tetrameric uracil supramolecular motif is formed in the crystal structure of complex 1 as a result of C–H···O

  3-（N1-尿嘧啶基）丙酸（LH）与（t -Bu 2 SnO）3以3：1的比例反应，生成了由氢氧化物桥连的二聚体[ t -Bu 2 Sn（μ-OH）L] 2（1）。类似的反应涉及双（三- Ñ -butyltin）氧化物，（Ñ -Bu 3 Sn）的2 O，以2：1的比例，得到的一维（1D）配位聚合物[（Ñ -Bu 3 SNL）] Ñ（2）。同样，LH与（MeOAr）2 TeO以2：1的比例反应，得到单核[（MeOAr）2 TeL2 ]·H 2 O（3）。另一方面，以1∶1的比例进行类似的反应得到双核产物[（（MeOAr）2 TeL} 2 O]·C 2 H 5 OH·CH 3 OH·H 2 O（4）。配合物1与CuCl 2以1：1的比例反应生成[Cu（II）L 2 H 2 O] 2 ·6H 2 O（5）。由于多种分子间相互作用，所有复合物在固态下均显示出广泛的超分子组织。讨论了尿嘧啶取代基在
• Supramolecular Signatures of Adenine-Containing Organostannoxane Assemblies
  作者：Vadapalli Chandrasekhar、Subrata Kundu、Jitendra Kumar、Sandeep Verma、Kandasamy Gopal、Amaresh Chaturbedi、Kuppuswamy Subramaniam

  DOI：10.1021/cg3018776

  日期：2013.4.3

  intermolecular hydrogen bonding interaction through the Watson-Crick or the Hoogsteen faces. 2 is a 1D coordination polymer formed by the successive bridging of triorganotin units by the carboxylate ligand L. The supramolecular structure of 2 reveals that two 1D coordination polymers interact to generate novel adenine homotrimers formed as a result of alternating Watson-Crick–Watson-Crick and Hoogsteen–Watson-Crick

  研究了3-（N9-腺嘌呤基）丙酸（LH）与各种二有机和三有机锡氧化物的反应。因此，该反应的二叔-butyltin氧化物（吨-Bu 2的SnO）3在3：1的比例，得到双核衍生物[吨-Bu 2的Sn（μ-OH）L] 2 ·7H 2 O（1） 。类似的反应涉及双（三- Ñ -butyltin）氧化物，（Ñ -Bu 3 Sn）的2 O，以2：1的比例，得到的一维（1D）的配位聚合物[ Ñ -Bu 3 SNL·0.33H 2 O] n（2）。类似地与反应（Ñ -Bu 2的SnO）ñ以2：1的比例，得到四环[ Ñ -Bu 2的Sn} 2（μ 3 -O）（μ-OH）L] 2（3）。在另一方面，在一个1相似的反应：1的比率也得到四核产物[ Ñ -Bu 2的Sn} 2（μ 3 -O）L- 2 ] 2（4）。的分子结构1揭示了一个中央双核的Sn 2 ö 2两个锡中心被两个μ-OH基团桥接的基序。每个锡都结
• 1,1,3,3,5,5,7,7-Octaphenyl-1,3,5,7-tetrasiloxane-1,7-diol and Its Organotin Derivatives. Model Compounds for Diphenylsiloxane Polymer
  作者：Jens Beckmann、Klaus Jurkschat、Dirk Müller、Stephanie Rabe、Markus Schürmann

  DOI：10.1021/om990107z

  日期：1999.6.1

  5,7,9-octaphenyl-2,4,6,8,10-pentaoxa-,3,5,7,9-tetrasila-1-stannacyclododecane, cyclo-t-Bu2Sn(OSiPh2OSiPh2)2O (3). The molecular structures of 1 and 2 were determined by X-ray diffraction. In both compounds the central Si−O−Si angle amounts to 180°. Remarkably, no hydrogen bonding is observed for 1.

  螺环硅氧烷硅氧烷Ti [（OSiPh 2）4 O] 2的水解提供1,1,3,3,5,5,7,7-八苯基-1,3,5,7-四硅氧烷-1,7-二醇， H（OSiPh 2）4 OH（1），高产率。的反应1与氢氧化三环己基，环-六角3 SnOH，和二-叔-butyltin氧化物，环- （吨-Bu 2的SnO）3分别给出了1,1,3,3,5,5,7， 7-八苯基-1,7-三环己基锡烷基-1,3,5,7-四硅氧烷，（环-Hex 3 SnOSiPh 2 OSiPh2）2 O（2）和1,1-二叔丁基- （丁基-3,5,7,9-八苯基-2,4,6,8,10-五a-，3,5,7,9 -tetrasila -1- stannacyclododecane，环-吨-Bu 2的Sn（OSiPh 2 OSiPh 2）2 O（3）的分子结构1和2。通过X射线衍射确定。在这两种化合物的中央的Si-O-的Si量角至180°。值得注意的是，没有氢键是观察1。