9,10-dimethoxy-1,6,7,11b-tetrahydro-2H,4H-1,3-oxazino[4,3-a]isoquinoline | 14028-69-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 四氢异喹啉
• 英文名称: 9,10-dimethoxy-1,6,7,11b-tetrahydro-2H,4H-1,3-oxazino[4,3-a]isoquinoline
• 英文别名: 9,10-dimethoxy-1,6,7,11b-tetrahydro-2H-[1,3]oxazino[4,3-a]isoquinoline；1,6,7,11b-Tetrahydro-9,10-dimethoxy-2H,4H-[1,3]oxazino[4,3-a]isoquinoline；9,10-dimethoxy-1,2,4,6,7,11b-hexahydro-[1,3]oxazino[4,3-a]isoquinoline
• CAS: 14028-69-4
• 化学式: C₁₄H₁₉NO₃
• 分子量: 249.31
• InChiKey: KLIPMBMKMDKGDD-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.98
• 重原子数：
  18.0
• 可旋转键数：
  2.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.57
• 拓扑面积：
  30.93
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  4.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  聚合甲醛 、 2-(6,7-二甲氧基-1,2,3,4-四氢-异喹啉-1-基)乙醇 在 sodium sulfate 作用下， 以 苯 为溶剂， 生成 9,10-dimethoxy-1,6,7,11b-tetrahydro-2H,4H-1,3-oxazino[4,3-a]isoquinoline
  参考文献：
  名称：

  关于 (±) -Calycotomins 和 (±) -Homocalycotomins 的环状 N、O-缩醛的知识

  摘要：

  (±) - Homocalycotomine 和羰基化合物产生四氢 - 1,3- 恶嗪，与从 (±) - calycotomine 获得的恶唑烷一样，与亲核试剂反应产生 1,2 - 取代的 Py - 四氢 - 异喹啉。

  DOI：

  10.1002/ardp.19662991206

文献信息

• Visualization and quantification of anisotropic effects on the 1H NMR spectra of 1,3-oxazino[4,3-a]isoquinolines—indirect estimates of steric compression
  作者：Erich Kleinpeter、István Szatmári、László Lázár、Andreas Koch、Matthias Heydenreich、Ferenc Fülöp

  DOI：10.1016/j.tet.2009.07.038

  日期：2009.9

  The anisotropic effects of the phenyl, α- and β-naphthyl moieties in four series of 1,3-oxazino[4,3-a]isoquinolines on the 1H chemical shifts of the isoquinoline protons were calculated by employing the Nucleus Independent Chemical Shift (NICS) concept and visualized as anisotropic cones by a through-space NMR shielding grid. The signs and extents of these spatial effects on the 1H chemical shifts

  利用核独立化学位移计算了四个系列的1,3-恶嗪基[4,3- a ]异喹啉中苯基，α-和β-萘基部分对异喹啉质子的1 H化学位移的各向异性作用（NICS）概念，并通过空间NMR屏蔽网格可视化为各向异性圆锥体。将这些空间效应对异喹啉质子的1 H化学位移的影响的程度和程度与实验1 H NMR光谱进行了比较。根据所研究化合物中发生的空间压缩，讨论了实验δ（1 H）/ ppm值与芳族部分的各向异性效应之间的差异。