7-(bromomethyl)-5,11-dihydro-5-oxopyrido<2,3-c><1>benzothiepin | 345622-43-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并硫平类
• 英文名称: 7-(bromomethyl)-5,11-dihydro-5-oxopyrido<2,3-c><1>benzothiepin
• 英文别名: 7-(bromomethyl)-5,11-dihydro-5-oxopyrido[2,3-c][1]benzothiepin；9-(bromomethyl)-5H-[1]benzothiepino[3,4-b]pyridin-11-one
• CAS: 345622-43-7
• 化学式: C₁₄H₁₀BrNOS
• 分子量: 320.209
• InChiKey: GHBBIUIMDMKSKW-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.81
• 重原子数：
  18.0
• 可旋转键数：
  1.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.14
• 拓扑面积：
  29.96
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  3.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  7-(bromomethyl)-5,11-dihydro-5-oxopyrido<2,3-c><1>benzothiepin 在 硫酸 、 水 作用下， 以 1,4-二氧六环 、 水 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 3.0h， 生成 2-(11-oxo-5H-[1]benzothiepino[3,4-b]pyridin-9-yl)acetic acid
  参考文献：
  名称：

  非甾体抗炎药。IV。吡啶并苯并x庚因，吡啶并苯并噻吩及其乙酸衍生物的合成。

  摘要：

  为了寻找新的抗炎药物，我们制备了一些新的三环化合物及其乙酸衍生物。吡啶并[2，3-c] [1] 苯并氧杂卓-5 (11H)-酮（4a）和吡啶并[3，2-c] [1] 苯并氧杂卓-11 (5H)-酮（10a）及其硫杂卓类似物（4b、10b）是通过相应的吡啶甲酸衍生物（3a、3b、9a 和 9b）与多磷酸（PPA）环化合成的。通过 4a-b 的甲基衍生物（14a-b）制备出 4a-b 的乙酸衍生物（12a-b）。它们的抗炎活性低于相应的二苯并[b, e]氧杂卓酸和二苯并[b, e]硫杂卓酸。

  DOI：

  10.1248/cpb.29.3515
• 作为产物：
  描述：

  ethyl 2-bromomethylpyridine-3-carboxylate 在 过氧化氢苯甲酰 氢氧化钾 、 N-溴代丁二酰亚胺(NBS) 、 sodium 作用下， 以 四氯化碳 、 乙醇 、 水 为溶剂， 反应 8.67h， 生成 7-(bromomethyl)-5,11-dihydro-5-oxopyrido<2,3-c><1>benzothiepin
  参考文献：
  名称：

  非甾体抗炎药。IV。吡啶并苯并x庚因，吡啶并苯并噻吩及其乙酸衍生物的合成。

  摘要：

  为了寻找新的抗炎药物，我们制备了一些新的三环化合物及其乙酸衍生物。吡啶并[2，3-c] [1] 苯并氧杂卓-5 (11H)-酮（4a）和吡啶并[3，2-c] [1] 苯并氧杂卓-11 (5H)-酮（10a）及其硫杂卓类似物（4b、10b）是通过相应的吡啶甲酸衍生物（3a、3b、9a 和 9b）与多磷酸（PPA）环化合成的。通过 4a-b 的甲基衍生物（14a-b）制备出 4a-b 的乙酸衍生物（12a-b）。它们的抗炎活性低于相应的二苯并[b, e]氧杂卓酸和二苯并[b, e]硫杂卓酸。

  DOI：

  10.1248/cpb.29.3515

文献信息

• TAGAWA, HIROAKI;KUBO, SHIRO;ISHIKAWA, FUMIYOSHI, CHEM. AND PHARM. BULL., 1981, 29, N 12, 3515-3521
  作者：TAGAWA, HIROAKI、KUBO, SHIRO、ISHIKAWA, FUMIYOSHI

  DOI：——

  日期：——