(4R,4aS,5aR,12aS)-4-dimethylamino-7-(3-dimethylamino-1-ethoxyimino-propyl)-3,10,12,12a-tetrahydroxy-1,11-dioxo-1,4,4a,5,5a,6,11,12a-octahydro-naphthacene-2- carboxylic acid amide | 1035654-59-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯丙烷和聚酮 - 四环素类
• 英文名称: (4R,4aS,5aR,12aS)-4-dimethylamino-7-(3-dimethylamino-1-ethoxyimino-propyl)-3,10,12,12a-tetrahydroxy-1,11-dioxo-1,4,4a,5,5a,6,11,12a-octahydro-naphthacene-2- carboxylic acid amide
• 英文别名: (4R,4aS,5aR,12aS)-4-dimethylamino-7-(3-dimethylamino-1-ethoxyimino-propyl)-3,10,12,12a-tetrahydroxy-1,11-dioxo-1,4,4a,5,5a,6,11,12a-octahydro-naphthacene-2-carboxylic acid amide
• CAS: 1035654-59-1
• 化学式: C₂₈H₃₆N₄O₈
• 分子量: 556.616
• InChiKey: KERRCNNSGWJYFF-WQHSOEJQSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.81
• 重原子数：
  40.0
• 可旋转键数：
  8.0
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.5
• 拓扑面积：
  186.22
• 氢给体数：
  5.0
• 氢受体数：
  11.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  7-(3-dimethylaminopropionyl)-sancycline 、 乙氧基胺盐酸盐 以 异丁酰胺 为溶剂， 反应 1.17h， 生成 (4R,4aS,5aR,12aS)-4-dimethylamino-7-(3-dimethylamino-1-ethoxyimino-propyl)-3,10,12,12a-tetrahydroxy-1,11-dioxo-1,4,4a,5,5a,6,11,12a-octahydro-naphthacene-2- carboxylic acid amide
  参考文献：
  名称：

  WO2008/79363

  摘要：

  公开号：

文献信息

• Substituted Tetracycline Compounds
  申请人：Kim Oak K.

  公开号：US20100305072A1

  公开（公告）日：2010-12-02

  The present invention pertains, at least in part, to novel substituted tetracycline compounds. These tetracycline compounds can be used to treat numerous tetracycline compound-responsive states, such as bacterial infections and neoplasms.

  本发明至少部分涉及新型替代四环素化合物。这些四环素化合物可用于治疗许多对四环素化合物敏感的疾病状态，如细菌感染和肿瘤。