1-特戊酰哌啶-4-羧酸甲酯 | 505088-49-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 哌啶类
• 中文名称: 1-特戊酰哌啶-4-羧酸甲酯
• 英文名称: methyl 1-pivaloylpiperidine-4-carboxylate
• 英文别名: Methyl 1-(2,2-dimethylpropanoyl)piperidine-4-carboxylate
• CAS: 505088-49-3
• 化学式: C₁₂H₂₁NO₃
• mdl: MFCD03576207
• 分子量: 227.304
• InChiKey: CNTNIDHTVUDBAW-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.5
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.833
• 拓扑面积：
  46.6
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

安全信息

• 海关编码：
  2933399090

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-特戊酰哌啶-4-羧酸甲酯 、 1,4-萘醌 在 sodium persulfate 、 silver nitrate 作用下， 以 水 、 1,2-二氯乙烷 为溶剂， 反应 30.0h， 以71%的产率得到methyl 2-((1,4-dioxo-1,4-dihydronaphthalen-2-yl)methyl)-4-pivalamidobutanoate
  参考文献：
  名称：

  银催化的环状胺的开环选择性开环和CC键功能化：获得远端氨基烷基取代的醌类化合物

  摘要：

  远端氨基烷基取代的醌已通过银催化的未应变N酰化环胺的位点选择性解构和C–C键转化得到了有效的制备。该方法具有温和的反应条件，高的选择性，广泛的底物范围和较低的银催化负载量。该策略也可用于修饰带有环胺残基的肽。

  DOI：

  10.1021/acs.orglett.9b01496
• 作为产物：
  描述：

  4-哌啶甲酸甲酯盐酸盐 、 三甲基乙酰氯 在 N,N-二异丙基乙胺 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 0.17h， 以77%的产率得到1-特戊酰哌啶-4-羧酸甲酯
  参考文献：
  名称：

  [EN] FUSED IMIDAZOLE DERIVATIVES USEFUL AS IDO INHIBITORS
  [FR] DÉRIVÉS D'IMIDAZOLE FUSIONNÉS POUVANT ÊTRE EMPLOYÉS EN TANT QU'INHIBITEURS D'IDO

  摘要：

  公开号：

  WO2012142237A8

文献信息

• Cannabinoid receptor modulators
  申请人：Chackalamannil Samuel

  公开号：US20070197628A1

  公开（公告）日：2007-08-23

  A compound having the general structure of Formula (I): or a pharmaceutically acceptable salt, solvate, or ester thereof, is useful in treating diseases, disorders, or conditions such as obesity, metabolic disorders, addiction, diseases of the central nervous system, cardiovascular disorders, respiratory disorders, and gastrointestinal disorders.

  具有通式（I）的一种化合物：或其药用盐、溶剂合物或酯，可用于治疗肥胖、代谢紊乱、成瘾、中枢神经系统疾病、心血管疾病、呼吸系统疾病和消化系统疾病等疾病、紊乱或症状。
• Fused Imidazole Derivatives Useful as IDO Inhibitors
  申请人：NewLink Genetics Corporation

  公开号：US20140066625A1

  公开（公告）日：2014-03-06

  Presently provided are IDO inhibitors and pharmaceutical compositions thereof, useful for modulating an activity of indoleamine 2,3-dioxygenase; treating indoleanine 2,3-dioxygenase (IDO) mediated immunosuppression; treating a medical conditions that benefit from the inhibition of enzymatic activity of indoleamine-2,3-dioxygenase; enhancing the effectiveness of an anti-cancer treatment comprising administering an anti-cancer agent; treating tumor-specific immunosuppression associated with cancer; and treating immunosupression associated with an infectious disease.

  目前提供IDO抑制剂及其制药组合物，用于调节吲哚胺2,3-双加氧酶的活性；治疗吲哚胺2,3-双加氧酶（IDO）介导的免疫抑制；治疗受益于抑制吲哚胺-2,3-双加氧酶酶活性的医疗状况；增强包括给予抗癌药物在内的抗癌治疗的有效性；治疗与癌症相关的肿瘤特异性免疫抑制；以及治疗与传染病相关的免疫抑制。
• COMPOSITIONS COMPRISING FUSED IMIDAZOLE DERIVATIVES USEFUL AS IDO INHIBITORS
  申请人：Newlink Genetics Corporation

  公开号：EP3348558A1

  公开（公告）日：2018-07-18

  Presently provided are IDO inhibitors and pharmaceutical compositions thereof, useful for modulating an activity of indoleamine 2,3-dioxygenase; treating indoleamine 2,3-dioxygenase (IDO) mediated inimunosuppression; treating a medical conditions that benefit from the inhibition of enzymatic activity of indoleamine-2,3-dioxygenase; enhancing the effectiveness of an anti-cancer treatment comprising administering an anti-cancer agent; treating tumor-specific immunosuppression associated with cancer; and treating immunosuppression associated with an infectious disease.

  目前提供的IDO抑制剂及其药物组合物可用于调节吲哚胺-2,3-二氧化酶的活性；治疗吲哚胺-2,3-二氧化酶（IDO）介导的免疫抑制；治疗从抑制吲哚胺-2,3-二氧化酶酶活性中获益的病症；提高抗癌治疗的有效性，包括施用抗癌剂；治疗与癌症相关的肿瘤特异性免疫抑制；以及治疗与传染性疾病相关的免疫抑制。
• IDO inhibitors
  申请人：NewLink Genetics Corporation

  公开号：US10233190B2

  公开（公告）日：2019-03-19

  Presently provided are IDO inhibitors and pharmaceutical compositions thereof, useful for modulating an activity of indoleamine 2,3-dioxygenase; treating indoleamine 2,3-dioxygenase (IDO) mediated immunosuppression; treating a medical conditions that benefit from the inhibition of enzymatic activity of indoleamine-2,3-dioxygenase; enhancing the effectiveness of an anti-cancer treatment comprising administering an anti-cancer agent; treating tumor-specific immunosuppression associated with cancer; and treating immunosupression associated with an infectious disease.

  目前提供的 IDO 抑制剂及其药物组合物可用于调节吲哚胺-2,3-二氧 化酶的活性；治疗吲哚胺-2,3-二氧 化酶（IDO）介导的免疫抑制；治疗从抑制吲哚胺-2,3-二氧 化酶酶活性中获益的病症；提高抗癌治疗的有效性，包括施用抗癌剂；治疗与癌症相关的肿瘤特异性免疫抑制；以及治疗与传染病相关的免疫抑制。
• Pyrimidine urea compound containing isoxazolines and use thereof
  申请人：SHENYANG SINOCHEM AGROCHEMICALS R&D CO., LTD

  公开号：US10550111B2

  公开（公告）日：2020-02-04

  The present invention relates to herbicide. Specifically to a kind of uracil compounds containing isoxazoline ring and the uses thereof. The present invention compounds have very good herbicidal activity, can effectively control weeds, such as Echinochloa crusgalli, Setaria viridis, Cyperus difformis, Juncellus serotinus, Digitaria sangunalis, Arthraxon hispidus, Abutilon theophrasti, Zinnia elegans, Amaranthus retrofluxes, Portulaca oleracea, Xanthium sibiricum, Solanum nigrum, Cassia tora, Hibiscus trionum, Glycine soja, an so on. They can effectively control weeds even at lower doses. The present invention compounds also safe to wheats, corns and rices, and can used as herbicides in agriculture fields.

  本发明涉及除草剂。具体涉及一种含有异噁唑啉环的尿嘧啶化合物及其用途。本发明化合物具有很好的除草活性，能有效防除杂草，如Echinochloa crusgalli, Setaria viridis, Cyperus difformis, Juncellus serotinus, Digitaria sangunalis、Arthraxon hispidus、 Abutilon theophrasti、 Zinnia elegans、 Amaranthus retrofluxes、 Portulaca oleracea、 Xanthium sibiricum、 Solanum nigrum、 Cassia tora、 Hibiscus trionum、 Glycine soja 等。即使剂量较低，它们也能有效防除杂草。本发明的化合物对小麦、玉米和大米也很安全，可用作农田除草剂。