3-Phenyl-4-p-bromophenyl-2(5H)-furanone | 108154-63-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯丙烷和聚酮 - 二苯乙烯类
• 英文名称: 3-Phenyl-4-p-bromophenyl-2(5H)-furanone
• 英文别名: 3-(phenyl)-4-(4-bromophenyl)-2-(5H)-furanone；3-(4-bromophenyl)-4-phenyl-2H-furan-5-one
• CAS: 108154-63-8
• 化学式: C₁₆H₁₁BrO₂
• 分子量: 315.166
• InChiKey: AFBSVSJJWQSFSK-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  138-139 °C
• 沸点：
  478.1±45.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.500±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.7
• 重原子数：
  19
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.06
• 拓扑面积：
  26.3
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  sodium thiomethoxide 、 3-Phenyl-4-p-bromophenyl-2(5H)-furanone 在 六甲基磷酰三胺 作用下， 反应 1.5h， 生成 4-(4-methylthiophenyl)-3-phenyl-2(5H)-furanone
  参考文献：
  名称：

  [EN] METHOD FOR PREPARING PHENYL HETEROCYCLES AS CYCLOOXYGENASE-2 INHIBITOR
  [FR] PROCEDE DE PREPARATION D'HETEROCYCLES DE PHENYLE UTILISES EN TANT QU'INHIBITEURS DE LA CYCLO-OXYGENASE-2

  摘要：

  本发明涉及一种制备苯基杂环作为环氧合酶-2抑制剂，用于治疗其他环氧合酶介导的疾病的方法，该方法环境友好且具有改进的生产率。更具体地说，本发明涉及一种制备苯基杂环作为环氧合酶-2抑制剂的方法，其特征在于提供一种高纯度的化合物5，具有低生产成本和简单的工艺，不会在制备过程中产生卤素气体，对人体无害且不会对环境造成污染，包括酯内酰化反应，以化合物1为引发剂的取代反应和氧化反应。

  公开号：

  WO2005051935A1
• 作为产物：
  描述：

  2-(4-bromophenyl)-2-oxoethyl 2-phenylacetate 在 三乙胺 作用下， 以 乙腈 为溶剂， 反应 6.0h， 以66%的产率得到3-Phenyl-4-p-bromophenyl-2(5H)-furanone
  参考文献：
  名称：

  Vijayaraghavan, S. T.; Balasubramanian, T. R., Indian Journal of Chemistry - Section B Organic and Medicinal Chemistry, 1986, vol. 25, p. 760 - 761

  摘要：

  DOI：

文献信息

• VIJAYARAGHAVAN S. T.; BALASUBRAMANIAN T. R., INDIAN J. CHEM., 25,(1986) N 7, 760-761
  作者：VIJAYARAGHAVAN S. T.、 BALASUBRAMANIAN T. R.

  DOI：——

  日期：——
• Vijayaraghavan, S. T.; Balasubramanian, T. R., Indian Journal of Chemistry - Section B Organic and Medicinal Chemistry, 1986, vol. 25, p. 760 - 761
  作者：Vijayaraghavan, S. T.、Balasubramanian, T. R.

  DOI：——

  日期：——
• [EN] METHOD FOR PREPARING PHENYL HETEROCYCLES AS CYCLOOXYGENASE-2 INHIBITOR<br/>[FR] PROCEDE DE PREPARATION D'HETEROCYCLES DE PHENYLE UTILISES EN TANT QU'INHIBITEURS DE LA CYCLO-OXYGENASE-2
  申请人：IL YANG PHARM CO LTD

  公开号：WO2005051935A1

  公开（公告）日：2005-06-09

  The present invention relates to a method for preparing phenyl heterocycle as cyclooxygenase-2 inhibitor useful in the treatment of other cyclooxygenase meditated diseases, which is environmentally harmonious and has an improved productivity. More particularly, it relates to a method for preparing phenyl heterocycle as cyclooxygenase-2 inhibitor, characterized in providing a high-purity compound of Formula 5 with the low cost of production and a simple process, which is harmless to human and environmental pollution due to not generating a halogen gas when preparing, and comprising the steps of lactonization reaction with a compound of Formula 1 as an initiator; substitution reaction; and oxidation reaction.

  本发明涉及一种制备苯基杂环作为环氧合酶-2抑制剂，用于治疗其他环氧合酶介导的疾病的方法，该方法环境友好且具有改进的生产率。更具体地说，本发明涉及一种制备苯基杂环作为环氧合酶-2抑制剂的方法，其特征在于提供一种高纯度的化合物5，具有低生产成本和简单的工艺，不会在制备过程中产生卤素气体，对人体无害且不会对环境造成污染，包括酯内酰化反应，以化合物1为引发剂的取代反应和氧化反应。