methyl 1-oxo-2-(1-phenylprop-2-ynyl)-1,2,3,4-tetrahydronaphthalene-2-carboxylate | 1526921-13-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 萘
• 英文名称: methyl 1-oxo-2-(1-phenylprop-2-ynyl)-1,2,3,4-tetrahydronaphthalene-2-carboxylate
• 英文别名: methyl (2S)-1-oxo-2-[(1S)-1-phenylprop-2-ynyl]-3,4-dihydronaphthalene-2-carboxylate
• CAS: 1526921-13-0
• 化学式: C₂₁H₁₈O₃
• 分子量: 318.372
• InChiKey: IAPPREVJWKVEBX-RXVVDRJESA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4
• 重原子数：
  24
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.24
• 拓扑面积：
  43.4
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  1-phenylprop-2-ynyl acetate 、 1,2,3,4-四氢-1-氧代-2-萘羧酸甲酯 在 tetrakis(acetonitrile)copper(I)tetrafluoroborate 、 C₃₂H₂₇N₂P 、 N,N-二异丙基乙胺 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 反应 12.0h， 以98%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  1,3-二羰基化合物的高对映选择性铜催化丙炔基乙酸酯的丙炔基取代

  摘要：

  手性三齿酮亚胺P，N，N-配体已成功用于铜催化的乙酸炔丙酯被多种β-二羰基化合物取代的铜对映体，其中对映体选择性极好（高达> 99％ee）且收率高已获得。

  DOI：

  10.1021/ol403469m

文献信息

• Highly Enantioselective Copper-Catalyzed Propargylic Substitution of Propargylic Acetates with 1,3-Dicarbonyl Compounds
  作者：Fu-Zhong Han、Fu-Lin Zhu、Ya-Hui Wang、Yuan Zou、Xin-Hu Hu、Song Chen、Xiang-Ping Hu

  DOI：10.1021/ol403469m

  日期：2014.1.17

  A chiral tridentate ketimine P,N,N-ligand has been successfully applied in the copper-catalyzed enantioselective propargylic substitution of propargylic acetates with a variety of β-dicarbonyl compounds, in which excellent enantioselectivities (up to >99% ee) and high yields have been obtained.

  手性三齿酮亚胺P，N，N-配体已成功用于铜催化的乙酸炔丙酯被多种β-二羰基化合物取代的铜对映体，其中对映体选择性极好（高达> 99％ee）且收率高已获得。