N-isopropylidene-2-<4-(-phenylthioethyl)piperazino>acethydrazide | 89704-80-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二嗪烷类
• 英文名称: N-isopropylidene-2-<4-(-phenylthioethyl)piperazino>acethydrazide
• 英文别名: 2-[4-(2-phenylsulfanylethyl)piperazin-1-yl]-N-(propan-2-ylideneamino)acetamide
• CAS: 89704-80-3
• 化学式: C₁₇H₂₆N₄OS
• 分子量: 334.486
• InChiKey: RWXNZFLBKJCDFB-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.91
• 重原子数：
  23.0
• 可旋转键数：
  7.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.53
• 拓扑面积：
  47.94
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  5.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  [4-(2-Phenylsulfanyl-ethyl)-piperazin-1-yl]-acetic acid ethyl ester 在 一水合肼 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 反应 14.0h， 生成 N-isopropylidene-2-<4-(-phenylthioethyl)piperazino>acethydrazide
  参考文献：
  名称：

  Potential hypnotics and anxiolytics: 8-Chloro-6-(2-chlorophenyl)-1-[4-(2-methoxyethyl)piperazino]-methyl-4H-s-triazolo[4,3-a]-1,4-benzodiazepine and related compounds

  摘要：

  4-取代哌嗪基乙酸乙酯IIIa-f通过将1-(乙氧羰基甲基)哌嗪与2-甲氧基乙基溴、2-乙氧基乙基溴、2-甲硫基乙基氯化物、2-苯氧基乙基溴和2-苯硫基乙基溴进行烷基化反应制备，或者通过1-(3-甲氧基丙基)哌嗪和1-(2-甲硫基乙基)哌嗪与氯乙酸乙酯反应制备。这些酯与水合肼反应得到肼酰肼IVa-f。它们与7-氯-5-(2-氯苯基)-1,3-二氢-1,4-苯并二氮杂硫蒽-2-硫酮反应得到标题化合物Ia及类似物Ib-f。1-(4-甲基哌嗪基)衍生物Ig和IIg类似地由4-甲基哌嗪基乙酸肼IVg制备而成。化合物Ig在小鼠中显示出显著的中枢抑制和抗惊厥（电休克）活性。在哌嗪残基的4位上增大取代基会导致这些活性的显著减少。

  DOI：

  10.1135/cccc19833433