2-ethoxycarbonyl-3,4-dimethylbenzofuran | 16820-29-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并呋喃
• 英文名称: 2-ethoxycarbonyl-3,4-dimethylbenzofuran
• 英文别名: 4-methyl-3-methylbenzofuran-2-carboxylic acid ethyl ester；3,4-dimethylbenzofuran-2-carboxylic acid ethyl ester；ethyl 3,4-dimethyl-1-benzofuran-2-carboxylate
• CAS: 16820-29-4
• 化学式: C₁₃H₁₄O₃
• 分子量: 218.252
• InChiKey: CUCBQUBRFNGPKG-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  319.1±37.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.129±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.6
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.31
• 拓扑面积：
  39.4
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-ethoxycarbonyl-3,4-dimethylbenzofuran 在 palladium on activated charcoal 氢氧化钾 、 五氯化磷 、 碳酸氢铵 作用下， 生成 5-(3,4-dimethyl-benzofuran-2-yl)-imidazolidine-2,4-dione
  参考文献：
  名称：

  Sila,B., Roczniki Chemii, 1967, vol. 41, # 2, p. 399 - 402

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  4-bromomethyl-3-methylbenzofuran-2-carboxylic acid ethyl ester 在 sodium tetrahydroborate 作用下， 以 二甲基亚砜 为溶剂， 反应 2.0h， 生成 2-ethoxycarbonyl-3,4-dimethylbenzofuran
  参考文献：
  名称：

  Biaryl sulfonamides and methods for using same

  摘要：

  本发明涉及联苯磺酰胺及其用途，例如作为金属蛋白酶抑制剂。

  公开号：

  US20050143422A1

文献信息

• [EN] BIARYL SULFONAMIDES AS MMP INHIBITORS<br/>[FR] SULFONAMIDES BIARYLIQUES INHIBITEURS DE MMP
  申请人：WYETH CORP

  公开号：WO2005061477A1

  公开（公告）日：2005-07-07

  The present invention relates to biaryl sulfonamides and their use as, for example, metalloproteinase inhibitors: Formule (I).

  本发明涉及联苯磺酰胺及其用途，例如，作为金属蛋白酶抑制剂：式（I）。
• Biaryl Sulfonamides and Methods for Using Same
  申请人：Levin Jeremy Ian

  公开号：US20100137298A1

  公开（公告）日：2010-06-03

  The present invention relates to biaryl sulfonamides and their use as, for example, metalloproteinase inhibitors.

  本发明涉及双芳基磺酰胺及其用途，例如作为金属蛋白酶抑制剂。
• WOJTANIS J.; SILA B.; LESIAK T., POL. J. CHEM., 1979, 53, NO 3, 591-600
  作者：WOJTANIS J.、 SILA B.、 LESIAK T.

  DOI：——

  日期：——
• PREVYSH-KVINTO A.; TISHCHENKO I. G., DOKL. AN BSSR, 1980, 24, HO 5, 442-444
  作者：PREVYSH-KVINTO A.、 TISHCHENKO I. G.

  DOI：——

  日期：——
• PREWYSZ-KWINTO A., J. PRAKT. CHEM., 1980, 322, NO 3, 487-490
  作者：PREWYSZ-KWINTO A.

  DOI：——

  日期：——