3,5-二甲基-1-苯并呋喃-2-羧酸 | 16817-32-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并呋喃
• 中文名称: 3,5-二甲基-1-苯并呋喃-2-羧酸
• 中文别名: 3,5-二甲基苯并呋喃-2-甲酸
• 英文名称: 3,5-dimethylbenzofuran-2-carboxylic acid
• 英文别名: 3,5-dimethyl-benzofuran-2-carboxylic acid；3,5-Dimethyl-benzofuran-2-carbonsaeure；3,5-Dimethyl-1-benzofuran-2-carboxylic acid
• CAS: 16817-32-6
• 化学式: C₁₁H₁₀O₃
• mdl: MFCD02182434
• 分子量: 190.199
• InChiKey: CITKJMOBBHFQBZ-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  225-227 °C
• 沸点：
  345.1±37.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.256±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.9
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.181
• 拓扑面积：
  50.4
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

安全信息

• 海关编码：
  2932999099

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3,5-二甲基-1-苯并呋喃-2-羧酸 在 palladium on activated charcoal 五氯化磷 、 碳酸氢铵 作用下， 生成 5-(3,5-dimethyl-benzofuran-2-yl)-imidazolidine-2,4-dione
  参考文献：
  名称：

  Sila,B., Roczniki Chemii, 1967, vol. 41, # 1, p. 157 - 162

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  3-chloro-4,6-dimethyl-coumarin 在 氢氧化钾 作用下， 生成 3,5-二甲基-1-苯并呋喃-2-羧酸
  参考文献：
  名称：

  Dey, Journal of the Chemical Society, 1915, vol. 107, p. 1637

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Protease inhibitors
  申请人：SmithKline Beecham Corporation

  公开号：US20030144175A1

  公开（公告）日：2003-07-31

  The present invention provides 4-amino-azepan-3-one protease inhibitors and pharmaceutically acceptable salts, hydrates and solvates thereof which inhibit proteases, including cathepsin K, pharmaceutical compositions of such compounds, novel intermediates of such compounds, and methods for treating diseases of excessive bone loss or cartilage or matrix degradation, including osteoporosis; gingival disease including gingivitis and periodontitis; arthritis, more specifically, osteoarthritis and rheumatoid arthritis; Paget's disease; hypercalcemia of malignancy; and metabolic bone disease, comprising inhibiting said bone loss or excessive cartilage or matrix degradation by administering to a patient in need thereof a compound of the present invention.

  本发明提供了4-氨基-氮杂七环-3-酮蛋白酶抑制剂及其药用可接受的盐、水合物和溶剂化物，其抑制蛋白酶，包括卡特普辛K，这些化合物的药物组合物，这些化合物的新中间体，以及治疗骨骼过度流失或软骨或基质降解疾病的方法，包括骨质疏松症；牙龈疾病，包括牙龈炎和牙周炎；关节炎，更具体地说，是骨关节炎和类风湿关节炎；帕吉特病；恶性高钙血症；和代谢性骨病，包括通过向需要的患者施用本发明化合物来抑制骨质流失或过度软骨或基质降解。
• NOVEL COMPOUNDS
  申请人：HEIMANN Annekatrin

  公开号：US20130158042A1

  公开（公告）日：2013-06-20

  This invention relates to compounds of formula I their use as positive allosteric modulators of mGlu5 receptor activity, pharmaceutical compositions containing the same, and methods of using the same as agents for treatment and/or prevention of neurological and psychiatric disorders associated with glutamate dysfunction such as schizophrenia or cognitive decline such as dementia or cognitive impairment. R 1 , R 2 , R 3 , R 4 , Q have meanings given in the description.

  这项发明涉及公式I的化合物，它们作为mGlu5受体活性的正向变构调节剂的用途，含有这些化合物的药物组合物，以及将其用作治疗和/或预防与谷氨酸功能障碍相关的神经和精神障碍，如精神分裂症或认知功能下降，如痴呆症或认知障碍的药剂的方法。R1，R2，R3，R4，Q在描述中给出了含义。
• Cobalt-Catalyzed Decarboxylative C–H (Hetero)Arylation for the Synthesis of Arylheteroarenes and Unsymmetrical Biheteroaryls
  作者：Yanrong Li、Fen Qian、Mengshi Wang、Hongjian Lu、Guigen Li

  DOI：10.1021/acs.orglett.7b02730

  日期：2017.10.20

  benzothiazoles or benzoxazoles is reported. This represents a first example of metal-catalyzed decarboxylative C–H heteroarylation of benzo-fused heterocycles. The transformation provides a convenient route, with good yields and functional group tolerance, to various important arylheteroaryl and unsymmetrical biheteroaryl structural motifs.

  报道了（杂）芳基羧酸与苯并噻唑或苯并恶唑的钴催化的脱羧交叉偶联反应。这代表了金属催化的苯并稠合杂环的脱羧CH杂杂芳基化反应的第一个例子。该转化为各种重要的芳基杂芳基和不对称的双杂芳基结构基序提供了一条方便的途径，具有良好的收率和官能团耐受性。
• Benzofuran Derivatives. I. On the Effects of Substituents in Benzofuran Syntheses
  作者：Tsuneo Suzuki、Takaaki Horaguchi、Takahachi Shimizu、Teishiro Abe

  DOI：10.1246/bcsj.56.2762

  日期：1983.9

  of 4-substituted 2-acylphenoxyacetic acids give a mixture of benzofurans and 2-benzofurancarboxylic acids. The relative yields of benzofurans and 2-benzofurancarboxylic acids depend on the substituents on the benzene ring of the 2-acylphenoxyacetic acids. Electron-withdrawing substituents such as nitro groups favor the formation of 2-benzofurancarboxylic acids. On the other hand, the formation of benzofurans

  4-取代的2-酰基苯氧基乙酸的Rossing反应得到苯并呋喃和2-苯并呋喃甲酸的混合物。苯并呋喃和 2-苯并呋喃甲酸的相对产率取决于 2-酰基苯氧乙酸苯环上的取代基。吸电子取代基如硝基有利于形成 2-苯并呋喃甲酸。另一方面，在 2-酰基-4-硝基苯氧乙酸与无水乙酸钠和乙酸酐的反应中，2-酰基的空间位阻有利于苯并呋喃的形成。
• 5-MEMBERED HETEROCYCLE FUSED WITH [3,4-D]PYRIDAZINONE, AND MANUFACTURING METHOD, PHARMACEUTICAL COMPOSITION, AND APPLICATION THEREOF
  申请人：Shanghai Institute of Materia Medica, Chinese Academy of Sciences

  公开号：EP3470415A1

  公开（公告）日：2019-04-17

  The present invention provides a compound comprising a 5-membered heterocycle fused with a pyridazinone, wherein the compound is used as an FGFR kinase inhibitor, and a manufacturing method and application thereof. The invention specifically provides a compound as represented by formula (I). Various radicals are as defined in the specification. The compound provided by the invention effectively inhibits an activity of an FGFR kinase, and can be used to manufacture a pharmaceutical product for treating a disease related to the activity of the FGFR kinase.

  本发明提供了一种化合物，该化合物包括与吡啶并嗪酮融合的5-成员杂环，其中该化合物用作FGFR激酶抑制剂，以及其制备方法和应用。该发明具体提供了一种由式（I）表示的化合物。各种基团如规范中所定义。本发明提供的化合物有效抑制FGFR激酶的活性，并可用于制造用于治疗与FGFR激酶活性相关的疾病的药物产品。