1-acetylspiro3,7>decane> | 158833-02-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 氮杂螺癸烷衍生物
• 英文名称: 1-acetylspiro3,7>decane>
• 英文别名: 1-acetylspiro(pyrrolidine-2,2'-tricyclo[3.3.1.1^3,7]decane)；1-Spiro[adamantane-2,2'-pyrrolidine]-1'-ylethanone
• CAS: 158833-02-4
• 化学式: C₁₅H₂₃NO
• 分子量: 233.354
• InChiKey: VMUXNRWSPWSMDR-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  383.1±11.0 °C(predicted)
• 密度：
  1.12±0.1 g/cm3(Temp: 20 °C; Press: 760 Torr)(predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.4
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.93
• 拓扑面积：
  20.3
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-acetylspiro3,7>decane> 在 lithium aluminium tetrahydride 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 20.0h， 以95%的产率得到1-ethylspiro3,7>decane>
  参考文献：
  名称：

  一些氨基金刚烷衍生物的合成和抗病毒活性评估。

  摘要：

  描述了一些螺[环丙烷-1，2'-金刚烷] -2-胺和甲胺和一些螺[吡咯烷-2,2'-金刚烷]的合成。对标题化合物进行了广泛的病毒评估（甲型流感，乙型流感，副流感3，RSV，HSV-1，TK-HSV-1，HSV-2，牛痘，水疱性口炎，脊髓灰质炎1，柯萨奇B4，辛德比斯， semliki森林，Reo 1，HIV-1和HIV-2）以及其中一些（化合物6b，6c，9a，16a，16b和17）以明显低于其浓度的浓度抑制了甲型流感病毒的细胞病变。金刚烷胺也明显低于证明对宿主细胞有细胞毒性的浓度。新的氨基金刚烷衍生物都没有抗乙型流感病毒或任何其他测试病毒的活性，这表明它们作为抗甲型流感病毒的特异性。

  DOI：

  10.1021/jm00044a010
• 作为产物：
  描述：

  2-Adamantanone oxime 在 镍 sodium tetrahydroborate 、 N-溴代丁二酰亚胺(NBS) 、 lithium aluminium tetrahydride 、 氢气 、 硝酸 、 苄基三甲基氢氧化铵 、 碳酸氢钠 、 三乙胺 作用下， 以 四氢呋喃 、 1,4-二氧六环 、 甲醇 、 乙醚 、 水 、 Petroleum ether 、 叔丁醇 为溶剂， 10.0~55.0 ℃ 、310.27 kPa 条件下， 反应 45.33h， 生成 1-acetylspiro3,7>decane>
  参考文献：
  名称：

  一些氨基金刚烷衍生物的合成和抗病毒活性评估。

  摘要：

  描述了一些螺[环丙烷-1，2'-金刚烷] -2-胺和甲胺和一些螺[吡咯烷-2,2'-金刚烷]的合成。对标题化合物进行了广泛的病毒评估（甲型流感，乙型流感，副流感3，RSV，HSV-1，TK-HSV-1，HSV-2，牛痘，水疱性口炎，脊髓灰质炎1，柯萨奇B4，辛德比斯， semliki森林，Reo 1，HIV-1和HIV-2）以及其中一些（化合物6b，6c，9a，16a，16b和17）以明显低于其浓度的浓度抑制了甲型流感病毒的细胞病变。金刚烷胺也明显低于证明对宿主细胞有细胞毒性的浓度。新的氨基金刚烷衍生物都没有抗乙型流感病毒或任何其他测试病毒的活性，这表明它们作为抗甲型流感病毒的特异性。

  DOI：

  10.1021/jm00044a010

文献信息

• Kolocouris Nicolas, Foscolos George B., Kolocouris Antonios, Marakos Pana+, J. Med. Chem, 37 (1994) N 18, S 2896-2902
  作者：Kolocouris Nicolas, Foscolos George B., Kolocouris Antonios, Marakos Pana+

  DOI：——

  日期：——
• Synthesis and Antiviral Activity Evaluation of Some Aminoadamantane Derivatives
  作者：Nicolas Kolocouris、George B. Foscolos、Antonios Kolocouris、Panayotis Marakos、Nicole Pouli、George Fytas、Satoru Ikeda、Erik De Clercq

  DOI：10.1021/jm00044a010

  日期：1994.9

  The synthesis of some spiro[cyclopropane-1,2'-adamantan]-2-amines and methanamines and some spiro[pyrrolidine-2,2'-adamantanes] is described. The title compounds were evaluated against a wide range of viruses (influenza A, influenza B, parainfluenza 3, RSV, HSV-1, TK- HSV-1, HSV-2, vaccinia, vesicular stomatitis, polio 1, coxsackie B4, sindbis, semliki forest, Reo 1, HIV-1, and HIV-2), and some of them

  描述了一些螺[环丙烷-1，2'-金刚烷] -2-胺和甲胺和一些螺[吡咯烷-2,2'-金刚烷]的合成。对标题化合物进行了广泛的病毒评估（甲型流感，乙型流感，副流感3，RSV，HSV-1，TK-HSV-1，HSV-2，牛痘，水疱性口炎，脊髓灰质炎1，柯萨奇B4，辛德比斯， semliki森林，Reo 1，HIV-1和HIV-2）以及其中一些（化合物6b，6c，9a，16a，16b和17）以明显低于其浓度的浓度抑制了甲型流感病毒的细胞病变。金刚烷胺也明显低于证明对宿主细胞有细胞毒性的浓度。新的氨基金刚烷衍生物都没有抗乙型流感病毒或任何其他测试病毒的活性，这表明它们作为抗甲型流感病毒的特异性。