2,5-diethylthiophene-3-carboxaldehyde | 136269-27-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 噻吩类
• 英文名称: 2,5-diethylthiophene-3-carboxaldehyde
• 英文别名: 2,5-diethyl-3-thiophenecarboxaldehyde；2,5-diethyl-thiophene-3-carbaldehyde；2,5-Diaethyl-thiophen-3-carbaldehyd；2,5-diethylthiophene-3-carbaldehyde
• CAS: 136269-27-7
• 化学式: C₉H₁₂OS
• 分子量: 168.26
• InChiKey: XMSQYRJAKAMFAO-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.7
• 重原子数：
  11
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.44
• 拓扑面积：
  45.3
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2,5-diethylthiophene-3-carboxaldehyde 在 五氯化磷 作用下， 以 乙醚 为溶剂， 反应 0.25h， 以84%的产率得到2,5-diethyl-3-dichloromethylthiophene
  参考文献：
  名称：

  Baird, Mark S.; Bruce, Ian, Journal of Chemical Research, Miniprint, 1989, # 12, p. 2872 - 2893

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  2,5-二乙基噻吩 在 氯仿 、 溶剂黄146 作用下， 生成 2,5-diethylthiophene-3-carboxaldehyde
  参考文献：
  名称：

  Cagniant; Cagniant, Bulletin de la Societe Chimique de France, 1953, p. 713,722

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Diazirine derivatives of aromatic heterocyclic compounds
  申请人：Shell Research Limited

  公开号：US05120861A1

  公开（公告）日：1992-06-09

  Compounds of the formula ##STR1## in which Het represents an optionally substituted aromatic heterocycle having a sulphur or oxygen hetero atom and attached via a ring carbon atom, and X is halogen, alkyl, alkaryl, cyano, alkoxy, mono- or di-alkylamino, acyloxy or aryl, are useful intermediates to a range of cyclopropane derivatives. Processes for their preparation and their use in further synthetic processes are also described.

  式为##STR1##的化合物中，Het代表一个可选择地取代的含有硫或氧杂原子的芳香杂环，通过环中的碳原子连接，X为卤素、烷基、烷基芳基、氰基、烷氧基、单烷基或二烷基氨基、酰氧基或芳基，对于一系列环丙烷衍生物是有用的中间体。还描述了它们的制备过程及在进一步合成过程中的用途。
• Process for opening cyclopropane rings
  申请人：Shell Research Limited

  公开号：US05126461A1

  公开（公告）日：1992-06-30

  Process for ring opening compounds of the formula ##STR1## in which R.sup.1 is heteroaryl or aryl, R.sup.2 is a leaving group, R.sup.3, R.sup.4, R.sup.5 and R.sup.6 are independently selected from hydrogen, alkyl, aralkyl, aryl, heteroaryl and alkenyl, provided that at least one of the groups R.sup.3 to R.sup.6 is other than hydrogen, by breaking the bond joining the carbon atom attached to R.sup.3 and the carbon atom attached to R.sup.6 in organic solution using silica, giving useful diene or allyl derivatives, certain of which are novel.

  使用有机溶剂和硅胶，在化合物的环上打开环的过程中，通过断裂连接R.sup.3和R.sup.6的碳原子之间的键，并得到有用的二烯或烯丙基衍生物，其中R.sup.1是杂环烷基或芳基，R.sup.2是离去基团，R.sup.3、R.sup.4、R.sup.5和R.sup.6分别独立地选自氢、烷基、芳基烷基、芳基、杂环烷基和烯基，前提是R.sup.3到R.sup.6中至少有一个不是氢，其中一些是新颖的。
• 4-\x9b(thien-3-yl)methyl!-imidazole analgesics
  申请人：Ortho Pharmaceutical Corporation

  公开号：US05750720A1

  公开（公告）日：1998-05-12

  Described herein are 4-\x9b(thien-3-yl)methyl!-imidazoles of the formula: ##STR1## wherein R is hydrogen or methyl, and X is C.sub.1-4 alkyl, bromine or chlorine; or ##STR2## wherein Y is hydrogen, C.sub.1-4 alkyl, bromine or chlorine, and Z is C.sub.1-4 4alkyl, bromine or chlorine which have exceptional analgesic activity.

  本文描述的是公式为4-（噻吩-3-基）甲基-咪唑的化合物：其中R为氢或甲基，X为C.sub.1-4烷基，溴或氯；或者其中Y为氢，C.sub.1-4烷基，溴或氯，Z为C.sub.1-4烷基，溴或氯的化合物，具有出色的镇痛活性。
• Tetrahydropyridazinonderivate, Verfahren zu ihrer Herstellung und ihre Verwendung
  申请人：CASSELLA Aktiengesellschaft

  公开号：EP0129791A2

  公开（公告）日：1985-01-02

  Tetrahydropyridazinone der Formell worin R einen gegebenenfalls substituierten carbocyclischen oder heterocyclischen Rest, R' Wasserstoff; Alkyl; Aralkyl, das im Arylteil gegebenenfalls substituiert ist; oder Acyl, R2 Wasserstoff; Alkyl, das gegebenenfalls substituiert sein kann; oder gegebenenfalls substituiertes Phenyl; bedeuten, sowie ihre Säureadditionsverbindungen, soweit diese herstellbar sind. Die erfindungsgemäßen Tetrahydropyridazinonderivate der Formel und ihre physiologisch verträglichen Salze zeigen wertvolle pharmakologische Wirkungen.

  式中的四氢哒嗪酮 式中 R 是任选取代的碳环或杂环基、 R'是氢；烷基；芳烷基，其芳基可任选被取代；或酰基、 R2 表示氢；烷基，可任选被取代；或任选被取代的苯基；以及它们的酸加成化合物，只要这些化合物可以制备。 根据本发明，式中的四氢哒嗪酮衍生物及其生理耐受盐具有重要的药理作用。
• Cagniant; Cagniant, Bulletin de la Societe Chimique de France, 1952, p. 713,717
  作者：Cagniant、Cagniant

  DOI：——

  日期：——