1-benzyl-4-(1-triisopropylsilanyl-1H-indazol-5-yl)-piperazin-2-one | 1181802-34-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二嗪烷类
• 英文名称: 1-benzyl-4-(1-triisopropylsilanyl-1H-indazol-5-yl)-piperazin-2-one
• 英文别名: 1-benzyl-4-[1-tri(propan-2-yl)silylindazol-5-yl]piperazin-2-one
• CAS: 1181802-34-5
• 化学式: C₂₇H₃₈N₄OSi
• 分子量: 462.71
• InChiKey: CUQHLDFPJIJESI-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  589.0±50.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.09±0.1 g/cm3(Temp: 20 °C; Press: 760 Torr)(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.91
• 重原子数：
  33
• 可旋转键数：
  7
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.48
• 拓扑面积：
  41.4
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-溴甲基四氢吡喃 、 1-benzyl-4-(1-triisopropylsilanyl-1H-indazol-5-yl)-piperazin-2-one 在 仲丁基锂 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 0.58h， 以90%的产率得到1-benzyl-3-(tetrahydro-pyran-4-ylmethyl)-4-(1-triisopropylsilanyl-1H-indazol-5-yl)-piperazin-2-one
  参考文献：
  名称：

  Arylpiperazine derivatives and uses thereof

  摘要：

  提供的化合物公式为：或其药物上可接受的盐，其中Ar，R1，R2，R3和R4如本文所定义。还提供了制药组合物、使用方法和制备该化合物的方法。

  公开号：

  US20090209553A1
• 作为产物：
  描述：

  5-bromo-1-(triisopropylsilyl)-1H-indazole 、 1-苄基-2-氧代哌嗪 在 palladium diacetate 、 三叔丁基膦 作用下， 以 xylenes 为溶剂， 反应 0.58h， 以67%的产率得到1-benzyl-4-(1-triisopropylsilanyl-1H-indazol-5-yl)-piperazin-2-one
  参考文献：
  名称：

  Arylpiperazine derivatives and uses thereof

  摘要：

  提供的化合物公式为：或其药物上可接受的盐，其中Ar，R1，R2，R3和R4如本文所定义。还提供了制药组合物、使用方法和制备该化合物的方法。

  公开号：

  US20090209553A1

文献信息

• Arylpiperazine derivatives and uses thereof
  申请人：Carter David Scott

  公开号：US20090209553A1

  公开（公告）日：2009-08-20

  Compounds of the formula: or pharmaceutically acceptable salts thereof, wherein Ar, R 1 , R 2 , R 3 and R 4 are as defined herein. Also provided are pharmaceutical compositions, methods of using, and methods of preparing the compounds.

  提供的化合物公式为：或其药物上可接受的盐，其中Ar，R1，R2，R3和R4如本文所定义。还提供了制药组合物、使用方法和制备该化合物的方法。
• 2-Substituted N-aryl piperazines as novel triple reuptake inhibitors for the treatment of depression
  作者：David S. Carter、Hai-Ying Cai、Eun Kyung Lee、Pravin S. Iyer、Matthew C. Lucas、Ralf Roetz、Ryan C. Schoenfeld、Robert J. Weikert

  DOI：10.1016/j.bmcl.2010.05.008

  日期：2010.7

  Recently a class of compounds known as triple reuptake inhibitors has emerged as a new strategy for the treatment of depression. These compounds work by simultaneously inhibiting the synaptic reuptake of serotonin, norepinephrine and dopamine. In this Letter we describe the optimization of a novel series of 2-substituted N-aryl piperazine based triple reuptake inhibitors. (c) 2010 Elsevier Ltd. All rights reserved.