2,4a-dihydronaphtho[2,1-c][1,2]dioxine | 58195-30-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 萘
• 英文名称: 2,4a-dihydronaphtho[2,1-c][1,2]dioxine
• 英文别名: 2,4a-Dihydrobenzo[f][1,2]benzodioxine
• CAS: 58195-30-5
• 化学式: C₁₂H₁₀O₂
• 分子量: 186.21
• InChiKey: VEVNQURXISQHFU-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  292.7±40.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.23±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.1
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.17
• 拓扑面积：
  18.5
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2,4a-dihydronaphtho[2,1-c][1,2]dioxine 在 三乙胺 作用下， 以 氘代氯仿 、 氯仿 为溶剂， 反应 2.0h， 生成 (E) and (Z)-4-(1,2-dihydronaphtho[2,1-b]furan-2-yl)-2-butenal
  参考文献：
  名称：

  利用1,2-二恶英和稳定的磷化氢迅速合成二氢萘呋喃

  摘要：

  官能化的1,2-二氢萘并[2,1-的新型实用的合成b ]呋喃从取代的2,4-一个-dihydronaphtho [2,1- c ^ ] [1,2]二喔星和稳定的磷内鎓盐进行说明。功能化的γ-羟基烯酮及其异构半缩醛是关键中间体。

  DOI：

  10.1016/s0040-4020(99)00919-9
• 作为产物：
  描述：

  1-乙烯萘 在 bis(triethylammonium)salt 、 氧气 、 rose bengal 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 5.0h， 以50%的产率得到2,4a-dihydronaphtho[2,1-c][1,2]dioxine
  参考文献：
  名称：

  利用1,2-二恶英和稳定的磷化氢迅速合成二氢萘呋喃

  摘要：

  官能化的1,2-二氢萘并[2,1-的新型实用的合成b ]呋喃从取代的2,4-一个-dihydronaphtho [2,1- c ^ ] [1,2]二喔星和稳定的磷内鎓盐进行说明。功能化的γ-羟基烯酮及其异构半缩醛是关键中间体。

  DOI：

  10.1016/s0040-4020(99)00919-9

文献信息

• DDQ induced oxidative cyclisations of 1,2-dihydronaptho[2,1-b]furans
  作者：Martyn Jevric、Dennis K. Taylor、Ben W. Greatrex、Edward R.T. Tiekink

  DOI：10.1016/j.tet.2004.12.010

  日期：2005.2

  The DDQ mediated oxidative cyclisation reactions of a series of dihydronaptho[2,1-b]furans were examined. In the presence of an acid catalyst, the reaction yielded polycyclic ethers and lactones in good to excellent yields. (C) 2005 Elsevier Ltd. All rights reserved.