methyl 6-acetoxy-2-benzofuranyl ketone | 73257-16-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并呋喃
• 英文名称: methyl 6-acetoxy-2-benzofuranyl ketone
• 英文别名: 1-(6-acetoxy-benzofuran-2-yl)-ethanone；1-(6-Acetoxy-benzofuran-2-yl)-aethanon；2-acetyl-1-benzofuran-6-yl acetate；(2-acetyl-1-benzofuran-6-yl) acetate
• CAS: 73257-16-6
• 化学式: C₁₂H₁₀O₄
• 分子量: 218.209
• InChiKey: VQRPJLBCECQFKJ-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  112-114 °C
• 沸点：
  339.9±22.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.243±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.1
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.17
• 拓扑面积：
  56.5
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  methyl 6-acetoxy-2-benzofuranyl ketone 在 sodium hydroxide 作用下， 生成 1-(6-羟基-苯并呋喃-2-基)-乙酮
  参考文献：
  名称：

  Synthese von Dihydrokevisin

  摘要：

  DOI：

  10.1007/bf00899322
• 作为产物：
  描述：

  4-(乙酰基氧基)-2-羟基苯甲醛 在 potassium carbonate 、 一氯丙酮 作用下， 以 乙腈 为溶剂， 反应 0.5h， 生成 methyl 6-acetoxy-2-benzofuranyl ketone
  参考文献：
  名称：

  [EN] PYRAZOLE KINASE MODULATORS AND METHODS OF USE
  [FR] MODULATEURS DE KINASES A BASE DE PYRAZOLE ET LEURS PROCEDES D'UTILISATION

  摘要：

  公开号：

  WO2006033943A3

文献信息

• Pyrazole Kinase Modulators And Methods Of Use
  申请人：Baik Tae-Gon

  公开号：US20070293507A1

  公开（公告）日：2007-12-20

  The present invention provides compounds for modulating protein kinase enzymatic activity for modulating cellular activities such as proliferation, differentiation, programmed cell death, migration and chemoinvasion. Compounds of the invention inhibit, regulate and/or modulate kinases. Methods of using the compounds and pharmaceutical compositions thereof to treat kinase-dependent diseases and conditions are also an aspect of the invention.

  本发明提供了用于调节蛋白激酶酶活性，以调节细胞活动（如增殖、分化、程序性细胞死亡、迁移和化学浸润）的化合物。本发明的化合物抑制、调节和/或调节激酶。使用这些化合物和制药组合物来治疗激酶依赖性疾病和状况也是本发明的一个方面。
• Pyrazole kinase modulators and methods of use
  申请人：Baik Tae-Gon

  公开号：US08710038B2

  公开（公告）日：2014-04-29

  The present invention provides compounds for modulating protein kinase enzymatic activity for modulating cellular activities such as proliferation, differentiation, programmed cell death, migration and chemoinvasion. Compounds of the invention inhibit, regulate and/or modulate kinases. Methods of using the compounds and pharmaceutical compositions thereof to treat kinase-dependent diseases and conditions are also an aspect of the invention.

  本发明提供了用于调节蛋白激酶酶活性以调节细胞活动如增殖、分化、程序性细胞死亡、迁移和化学侵袭的化合物。该发明的化合物抑制、调节和/或调节激酶。使用该化合物及其制药组合物用于治疗依赖于激酶的疾病和病况也是本发明的一个方面。
• Adrenergic receptor agonists
  作者：Kurt Loevgren、Anders Hedberg、J. Lars G. Nilsson

  DOI：10.1021/jm00180a008

  日期：1980.6

  Two hydroxy-substituted benzofuranylethanolamines (9 and 10), analogues of adrenoceptor-active aryloxypropanolamines, were prepared and their beta-adrenoceptor activity was examined. Compound 9 was found to be a beta 1-selective adrenergic agonist with high intrinsic activity. Due to the rigidity of the benzofuranyl moiety of 9, its functional groups cannot be brought into the same spatial positions as those of a phenylethanolamine-type agonist like isoprenaline. This could indicate that adrenergic agonists of the aryloxypropanolamine type and of the phenylethanolamine type are differently bound to the receptor when eliciting the effect.
• LOEVGREN K.; HEDBERG A.; NILSSON J. L. G., J. MED. CHEM., 1980, 23, NO 6, 624-627
  作者：LOEVGREN K.、 HEDBERG A.、 NILSSON J. L. G.

  DOI：——

  日期：——
• PYRAZOLE KINASE MODULATORS AND METHODS OF USE
  申请人：Exelixis, Inc.

  公开号：EP1797072A2

  公开（公告）日：2007-06-20