2,5-bis[4-(2-thienyl)phenyl]thiophene | 372952-22-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 噻吩类
• 英文名称: 2,5-bis[4-(2-thienyl)phenyl]thiophene
• 英文别名: Thiophene, 2,5-bis[4-(2-thienyl)phenyl]-；2,5-bis(4-thiophen-2-ylphenyl)thiophene
• CAS: 372952-22-2
• 化学式: C₂₄H₁₆S₃
• 分子量: 400.589
• InChiKey: BXNSHQHMSSYCKX-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  7.6
• 重原子数：
  27
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  84.7
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  2-(4-溴苯基)噻吩 在 四(三苯基膦)钯 、 sodium carbonate 、 magnesium 作用下， 以 乙醚 、 苯 为溶剂， 反应 26.0h， 生成 2,5-bis[4-(2-thienyl)phenyl]thiophene
  参考文献：
  名称：

  噻吩/亚苯基共聚体的合成。III †。噻吩基封端的亚苯基

  摘要：

  作者报告了通过改进的合成方案合成噻吩基封端的低聚亚苯基。这些方案基于格利雅（Grignard）或铃木（Suzuki）偶联反应，使作者能够以相当高的收率获得目标化合物。关于这些化合物中的几种，据信首次报道了它们的合成和表征。所得材料已通过核磁共振和红外光谱进行了充分表征。ir分析对于表征较高分子量的材料特别有用，因为这些材料很难溶解在有机溶剂中。

  DOI：

  10.1002/jhet.5570380417

文献信息

• Alternating Tetrafluorobenzene and Thiophene Units by Direct Arylation for Organic Electronics
  作者：Xiaoping Cui、Chengyi Xiao、Wei Jiang、Zhaohui Wang

  DOI：10.1002/asia.201900163

  日期：2019.5.2

  Direct arylation represents an attractive alternative to the conventional cross‐coupling methods because of its step‐economic and eco‐friendly advantages. A set of simple D–A oligomeric molecules (F‐3, F‐5, and F‐7) by integrating thiophene (T) and tetrafluorobenzene (F4B) as alternating units through a direct arylation strategy is presented to obtain high‐performance charge‐transporting materials

  直接芳基化代表了传统交叉耦合方法的一种有吸引力的替代方法，因为它具有步骤经济性和生态友好性的优点。通过直接芳基化策略，通过结合噻吩（T）和四氟苯（F4B）作为交替单元，提出了一组简单的D–A低聚物分子（F-3，F-5和F-7），以获得高性能电荷运输材料。单晶分析表明，它们的人字形排列是通过强烈的CH-⋅⋅⋅π相互作用驱动的。目睹了基于单晶微板/色带的出色的空穴传输效率，并且更大的π共轭和D–A组成赋予了更高的迁移率。因此，平均迁移率为1.31 cm 2  V-1 小号-1和2.44厘米的最大迁移2  V -1 小号-1为F-7分别实现，提供了通过设计简单d-A低聚系统，以获得高性能材料的有效途径。
• ORGANIC SEMICONDUCTOR ELEMENT AND METHOD FOR PRODUCING SAME, COMPOUND, ORGANIC SEMICONDUCTOR COMPOSITION AND ORGANIC SEMICONDUCTOR FILM AND METHOD FOR PRODUCING SAME
  申请人：FUJIFILM Corporation

  公开号：EP3258513A1

  公开（公告）日：2017-12-20

  Objects of the present invention are to provide an organic semiconductor element in which carrier mobility is high, variation of mobility is suppressed, and temporal stability under high temperature and high humidity is excellent, and a manufacturing method thereof, to provide a novel compound suitable for an organic semiconductor, and to provide an organic semiconductor film in which mobility is high, variation of mobility is suppressed, and temporal stability under high temperature and high humidity is excellent, a manufacturing method thereof, and an organic semiconductor composition that can suitably form the organic semiconductor film. The organic semiconductor element according to the present invention is an organic semiconductor layer containing a compound having a constitutional repeating unit represented by Formula 1 and having a molecular weight of 2,000 or greater.         (̵D-A)̵     (1)

  本发明的目的是提供一种载流子迁移率高、迁移率变化受抑制、高温高湿条件下的时间稳定性优异的有机半导体元件及其制造方法，提供一种适用于有机半导体的新型化合物，并提供一种迁移率高、迁移率变化受抑制、高温高湿条件下的时间稳定性优异的有机半导体薄膜及其制造方法，以及一种可适当形成该有机半导体薄膜的有机半导体组合物。 根据本发明的有机半导体元件是一种有机半导体层，其中含有一种化合物，该化合物具有由式 1 表示的构型重复单元，且分子量大于等于 2,000。 (̵D-A)̵ (1)
• Synthesis of thiophene/phenylene co-oligomers.<b>III</b>. thienyl-capped oligophenylenes
  作者：S. Hotta

  DOI：10.1002/jhet.5570380417

  日期：2001.7

  The author reports the synthesis of thienyl-capped oligophenylenes via improved synthetic schemes. These schemes are based on either the Grignard or Suzuki coupling reaction and enable the author to obtain the target compounds at appreciably high yields. Regarding several of these compounds, their synthesis and characterization are believed to be reported for the first time. The resulting materials

  作者报告了通过改进的合成方案合成噻吩基封端的低聚亚苯基。这些方案基于格利雅（Grignard）或铃木（Suzuki）偶联反应，使作者能够以相当高的收率获得目标化合物。关于这些化合物中的几种，据信首次报道了它们的合成和表征。所得材料已通过核磁共振和红外光谱进行了充分表征。ir分析对于表征较高分子量的材料特别有用，因为这些材料很难溶解在有机溶剂中。