1-methyl-2,6-diphenylpiperidin-4-one-O-benzyloxime | 904243-21-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 哌啶类
• 英文名称: 1-methyl-2,6-diphenylpiperidin-4-one-O-benzyloxime
• 英文别名: N-benzyloxy-1-methyl-2,6-diphenyl-piperidin-4-imine；1-methyl-2,6-diphenyl-N-phenylmethoxypiperidin-4-imine
• CAS: 904243-21-6
• 化学式: C₂₅H₂₆N₂O
• 分子量: 370.494
• InChiKey: VUCFRUBUXMGNIA-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  80 °C(Solv: ethyl ether (60-29-7))
• 沸点：
  509.0±60.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.08±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.9
• 重原子数：
  28
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.24
• 拓扑面积：
  24.8
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  1-methyl-2,6-diphenyl-piperidin-4-one 、 苄氧基胺盐酸盐 在 sodium acetate 作用下， 以 甲醇 、 水 为溶剂， 以95%的产率得到1-methyl-2,6-diphenylpiperidin-4-one-O-benzyloxime
  参考文献：
  名称：

  各种取代的N-甲基哌啶-4-一-O-苄基肟的简便合成和NMR光谱研究

  摘要：

  摘要通过三种不同的方法合成了一系列不同取代的N-甲基哌啶-4-酮-O-苄基肟。其中，从产率，便利性，后处理容易和快速的意义上来说，证明将2，6-二芳基哌啶-4-酮直接转化为相应的肟醚（方法A）要优于其他两种方法。反应时间。所有合成的化合物均通过IR，质谱和NMR（1 H NMR，13 C NMR，1 H- 1 H COSY，1 H- 13C COZY和HMBC）光谱研究。使用光谱数据讨论了在C-3 / C-5和C-2 / C-6处有/没有烷基和芳基取代基的肟肟醚的构象偏好。观察到的化学位移和偶联常数表明，合成的肟醚采用椅子构象，所有取代基均呈赤道取向，而船上也存在1-甲基-3-异丙基-2,6-二苯基哌啶-4-一-O-苄基肟。构象。基于NMR数据，讨论了氧化对环碳及其相关质子和烷基取代基的影响。此外，还研究了N Me基对2，6-二芳基哌啶-4-酮-O-苄基肟的影响。 图形概要

  DOI：

  10.1007/s00706-008-0021-6