3-羟基-4-氧代哌啶-1-羧酸叔丁酯 | 1130156-23-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 哌啶类
• 中文名称: 3-羟基-4-氧代哌啶-1-羧酸叔丁酯
• 中文别名: 3-羟基-4-哌啶-1-甲酸叔丁基酯
• 英文名称: tert-butyl 3-hydroxy-4-oxopiperidine-1-carboxylate
• 英文别名: (±)-tert-butyl 3-hydroxy-4-oxopiperidine-1-carboxylate
• CAS: 1130156-23-8
• 化学式: C₁₀H₁₇NO₄
• 分子量: 215.249
• InChiKey: QDLQOXCJAGFXNE-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  341.9±42.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.208±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.8
• 拓扑面积：
  66.8
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

安全信息

• 海关编码：
  2933399090
• 危险性防范说明：
  P261,P305+P351+P338
• 危险性描述：
  H302,H315,H319,H335

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-羟基-4-氧代哌啶-1-羧酸叔丁酯 在 10% Pt/activated carbon 盐酸肼 、 氢气 作用下， 以 甲醇 、 水 为溶剂， 20.0 ℃ 、344.75 kPa 条件下， 反应 16.0h， 生成 tert-butyl 4-hydrazino-3-hydroxypiperidine-1-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  [EN] 4- (5-CYANO-PYRAZOL-1-YL) -PIPERIDINE DERIVATIVES AS GPR 119 MODULATORS
  [FR] DÉRIVÉS DE 4-(5-CYANOPYRAZOL-1-YL)PIPÉRIDINE EN TANT QUE MODULATEURS DU GPR119

  摘要：

  本文描述了调节G蛋白偶联受体GPR119活性的化合物及其在治疗与动物中G蛋白偶联受体GPR119调节相关疾病中的用途。

  公开号：

  WO2012069948A1
• 作为产物：
  描述：

  4,4-二甲氧基-1-苯基-3-哌啶醇 在 盐酸 、 氢气 作用下， 以 甲醇 、 乙醇 、 水 为溶剂， 20.0~50.0 ℃ 、344.75 kPa 条件下， 反应 40.0h， 生成 3-羟基-4-氧代哌啶-1-羧酸叔丁酯
  参考文献：
  名称：

  [EN] INHIBITORS OF THE RENAL OUTER MEDULLARY POTASSIUM CHANNEL
  [FR] INHIBITEURS DU CANAL POTASSIQUE MÉDULLAIRE EXTERNE RÉNAL

  摘要：

  公开号：

  WO2015095097A3

文献信息

• [EN] SUBSTITUTED TRICYCLIC COMPOUNDS AND METHODS OF USE THEREOF<br/>[FR] COMPOSÉS TRICYCLIQUES SUBSTITUÉS ET LEURS PROCÉDÉS D'UTILISATION
  申请人：BAYER HEALTHCARE AG

  公开号：WO2009033581A1

  公开（公告）日：2009-03-19

  This invention relates to novel compounds and processes for their preparation, methods of treating diseases, particularly cancer, comprising administering said compounds, and methods of making pharmaceutical compositions for the treatment or prevention of disorders, particularly cancer.

  这项发明涉及新颖化合物及其制备方法，治疗疾病的方法，特别是癌症，包括给予这些化合物，以及制备用于治疗或预防疾病，特别是癌症的药物组合物的方法。
• [EN] 3-PHOSPHOGLYCERATE DEHYDROGENASE INHIBITORS AND USES THEREOF<br/>[FR] INHIBITEURS DE LA 3-PHOSPHOGLYCÉRATE DÉSHYDROGÉNASE ET LEURS UTILISATIONS
  申请人：RAZE THERAPEUTICS INC

  公开号：WO2017156177A1

  公开（公告）日：2017-09-14

  The present invention provides compounds, compositions thereof, and methods of using the same.

  本发明提供了化合物、其组合物以及使用这些化合物的方法。
• Substituted tricyclic compounds and methods of use thereof
  申请人：Schirok Hartmut

  公开号：US08524722B2

  公开（公告）日：2013-09-03

  This invention relates to novel compounds and processes for their preparation, methods of treating diseases, particularly cancer, comprising administering said compounds, and methods of making pharmaceutical compositions for the treatment or prevention of disorders, particularly cancer.

  本发明涉及新型化合物及其制备方法，涉及用于治疗疾病的方法，尤其是癌症，包括给予该化合物的方法，以及制备用于治疗或预防疾病，尤其是癌症的药物组合物的方法。
• SUBSTITUTED TRICYCLIC COMPOUNDS AND METHODS OF USE THEREOF
  申请人：Schirok Hartmut

  公开号：US20110021493A1

  公开（公告）日：2011-01-27

  This invention relates to novel compounds and processes for their preparation, methods of treating diseases, particularly cancer, comprising administering said compounds, and methods of making pharmaceutical compositions for the treatment or prevention of disorders, particularly cancer.

  本发明涉及新型化合物及其制备方法，涉及使用该化合物治疗疾病的方法，特别是癌症，以及制备用于治疗或预防疾病，特别是癌症的药物组合物的方法。
• Inhibitors of the renal outer medullary potassim channel
  申请人：MERCK SHARP & DOHME CORP.

  公开号：US10000484B2

  公开（公告）日：2018-06-19

  The present invention provides compounds of Formula (I) (Formula (I)) including pharmaceutically acceptable salts thereof, which are inhibitors of the ROMK (Kir1.1) channel. The compounds may be used as diuretic and/or natriuretic agents and for the therapy and prophylaxis of medical conditions including cardiovascular diseases such as hypertension, heart failure and chronic kidney disease and conditions associated with excessive salt and water retention.

  本发明提供了式(I)化合物（式(I)），包括其药学上可接受的盐，它们是ROMK（Kir1.1）通道的抑制剂。这些化合物可用作利尿剂和/或利钠剂，用于治疗和预防包括高血压、心力衰竭和慢性肾病等心血管疾病以及与盐分和水分过度潴留相关的疾病在内的各种病症。