2,4-二氯-6-(3-苯基丙氧基)-1,3,5-三嗪 | 100062-48-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 三嗪类
• 中文名称: 2,4-二氯-6-(3-苯基丙氧基)-1,3,5-三嗪
• 英文名称: 2,4-dichloro-6-(3-phenylpropoxy)-1,3,5-triazine
• 英文别名: dichloro-(3-phenyl-propoxy)-[1,3,5]triazine；Dichlor-(3-phenyl-propoxy)-[1,3,5]triazin
• CAS: 100062-48-4
• 化学式: C₁₂H₁₁Cl₂N₃O
• 分子量: 284.145
• InChiKey: HAZCMPZXBJZGHU-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  468.0±38.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.348±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.5
• 重原子数：
  18
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.25
• 拓扑面积：
  47.9
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2,4-二氯-6-(3-苯基丙氧基)-1,3,5-三嗪 在 N-甲基吗啉 、 sodium acetate 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 反应 40.0h， 以63%的产率得到6-(3-phenylpropoxy)-1,3,5-triazine-2,4(1H,3H)-dione
  参考文献：
  名称：

  1,3,5-三嗪结构异构体的酸催化邻苯甲酰化试剂的反应性研究

  摘要：

  我们已经证明了4,6-双（苄氧基）-1,3,5-triazin-2（1 H）-one（DiBOT）和6-（苄氧基）-1,3,5-三嗪的O-苄基化能力-2,4（1 H，3 H）-二酮（MonoBOT），先前已被建议作为酸催化的2,4,6-三（苄氧基）-1,3,5-三嗪苄基反应的中间体（TriBOT）。我们通过进行动力学研究并使用模型化合物估算相对碱性，研究了这些化合物中异构体核心三嗪结构对酸催化的O-苄基化反应活性的影响。由于MonoBOT具有优异的反应活性，因此1,3,5-三嗪-2,4（1 H，3 H）-二酮是酸催化烷基化试剂的有前途的核心结构。

  DOI：

  10.1021/acs.joc.5b02059
• 作为产物：
  描述：

  三聚氯氰 、 3-苯丙醇 在 N,N-二异丙基乙胺 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 17.0h， 以70%的产率得到2,4-二氯-6-(3-苯基丙氧基)-1,3,5-三嗪
  参考文献：
  名称：

  1,3,5-三嗪结构异构体的酸催化邻苯甲酰化试剂的反应性研究

  摘要：

  我们已经证明了4,6-双（苄氧基）-1,3,5-triazin-2（1 H）-one（DiBOT）和6-（苄氧基）-1,3,5-三嗪的O-苄基化能力-2,4（1 H，3 H）-二酮（MonoBOT），先前已被建议作为酸催化的2,4,6-三（苄氧基）-1,3,5-三嗪苄基反应的中间体（TriBOT）。我们通过进行动力学研究并使用模型化合物估算相对碱性，研究了这些化合物中异构体核心三嗪结构对酸催化的O-苄基化反应活性的影响。由于MonoBOT具有优异的反应活性，因此1,3,5-三嗪-2,4（1 H，3 H）-二酮是酸催化烷基化试剂的有前途的核心结构。

  DOI：

  10.1021/acs.joc.5b02059

文献信息

• Study of the Reactivities of Acid-Catalyzed O-Benzylating Reagents Based on Structural Isomers of 1,3,5-Triazine
  作者：Hikaru Fujita、Naoko Hayakawa、Munetaka Kunishima

  DOI：10.1021/acs.joc.5b02059

  日期：2015.11.6

  5-triazine-2,4(1H,3H)-dione (MonoBOT), which have been previously suggested as reaction intermediates of the acid-catalyzed benzylation of 2,4,6-tris(benzyloxy)-1,3,5-triazine (TriBOT). We studied the effect on the reactivity of acid-catalyzed O-benzylation caused by the isomeric core triazine structures in these compounds by carrying out a kinetic study and estimating relative basicities using model compounds

  我们已经证明了4,6-双（苄氧基）-1,3,5-triazin-2（1 H）-one（DiBOT）和6-（苄氧基）-1,3,5-三嗪的O-苄基化能力-2,4（1 H，3 H）-二酮（MonoBOT），先前已被建议作为酸催化的2,4,6-三（苄氧基）-1,3,5-三嗪苄基反应的中间体（TriBOT）。我们通过进行动力学研究并使用模型化合物估算相对碱性，研究了这些化合物中异构体核心三嗪结构对酸催化的O-苄基化反应活性的影响。由于MonoBOT具有优异的反应活性，因此1,3,5-三嗪-2,4（1 H，3 H）-二酮是酸催化烷基化试剂的有前途的核心结构。