2-hydroxy-6-(2-methoxy-2-adamantyl)naphthalene | 1374750-92-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 萘
• 英文名称: 2-hydroxy-6-(2-methoxy-2-adamantyl)naphthalene
• 英文别名: 6-(2-Methoxy-2-adamantyl)naphthalen-2-ol
• CAS: 1374750-92-1
• 化学式: C₂₁H₂₄O₂
• 分子量: 308.42
• InChiKey: QDKYOZXBFSUVIQ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.6
• 重原子数：
  23
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  6.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.52
• 拓扑面积：
  29.5
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  2-(2-azido-2-adamantyl)-6-hydroxynaphthalene 在 水 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 反应 0.57h， 生成 2-hydroxy-6-(2-methoxy-2-adamantyl)naphthalene
  参考文献：
  名称：

  立体拥挤的金刚烷基萘醌甲硫氨酸

  摘要：

  五个新的（2-金刚烷基）萘酚衍生物（5 - 9，醌甲基化物的前体，QMP）的合成和它们的光化学反应性通过制备photolyses，荧光光谱，和激光闪光光解（LFP）研究。将QMP 5激发至S 1会导致有效的激发态分子内质子转移（ESIPT）和脱水，从而得到以LFP（在CH 3 CN–H 2 O中，λmax = 370 nm，τ= 0.19 ）表征的甲基苯醌QM5。小姐）。QMP 5在CH 3 OH–H 2中的辐照O（4：1），甲醇分解的量子产率为Φ= 0.70。萘酚的激发QMP 6 - 8至S 1在CH 3 CN导致光电离和形成naphthoxyl自由基。在质子溶剂，QMP 6 - 8经历溶剂辅助PT给予QM6或两性离子QM8与亲核试剂递送加合物反应，但具有较低的显著量子效率。质子溶剂中的QMP 9经历了两个竞争过程，即通过QM9进行光解和与溶剂辅助的PT结合到萘的碳原子上，从而产生两性离子。QM9LFP的特征是（在CH

  DOI：

  10.1021/jo3002479