5'-Amino-4-N-(4-monomethoxytriphenylmethyl)-5',2'-dideoxycytidine | 129789-11-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 三苯基化合物
• 英文名称: 5'-Amino-4-N-(4-monomethoxytriphenylmethyl)-5',2'-dideoxycytidine
• 英文别名: 1-[(2R,4S,5R)-5-(aminomethyl)-4-hydroxyoxolan-2-yl]-4-[[(4-methoxyphenyl)-diphenylmethyl]amino]pyrimidin-2-one
• CAS: 129789-11-3
• 化学式: C₂₉H₃₀N₄O₄
• 分子量: 498.582
• InChiKey: LMPSMACKAPSGEY-ZWEKWIFMSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.26
• 重原子数：
  37.0
• 可旋转键数：
  8.0
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.24
• 拓扑面积：
  111.63
• 氢给体数：
  3.0
• 氢受体数：
  8.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  5'-Amino-4-N-(4-monomethoxytriphenylmethyl)-5',2'-dideoxycytidine 在 N-乙基吗啉 、 1-羟基苯并三唑 、 溶剂黄146 、 N,N'-二环己基碳二亚胺 作用下， 反应 0.17h， 生成 Thymidinylacetamido-3(C)-5'(C)>-5',2'-dideoxycytidine
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of [3t̄'(O)→-5t̄'(c)]-oxyacetamido linked nucleosides

  摘要：

  DOI：

  10.1016/s0040-4020(01)89780-5
• 作为产物：
  描述：

  2'-脱氧胞嘧啶核苷 在 吡啶 、 三甲基氯硅烷 、 sodium azide 、 氨 、 三苯基膦 、 lithium chloride 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 51.0h， 生成 5'-Amino-4-N-(4-monomethoxytriphenylmethyl)-5',2'-dideoxycytidine
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of [3t̄'(O)→-5t̄'(c)]-oxyacetamido linked nucleosides

  摘要：

  DOI：

  10.1016/s0040-4020(01)89780-5

文献信息

• NYILAS, A.;GLEMAREC, C.;CHATTOPADHYAYA, J., TETRAHEDRON, 46,(1990) N, C. 2149-2164
  作者：NYILAS, A.、GLEMAREC, C.、CHATTOPADHYAYA, J.

  DOI：——

  日期：——