(E)-N-cyclohexyl-2-[N-(4-fluorobenzyl)-N-(2-azidobenzoyl)amino]-3-hydroxy-3-(6-methoxynaphthalen-2-yl)acrylamide | 1123339-17-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 萘
• 英文名称: (E)-N-cyclohexyl-2-[N-(4-fluorobenzyl)-N-(2-azidobenzoyl)amino]-3-hydroxy-3-(6-methoxynaphthalen-2-yl)acrylamide
• 英文别名: 2-azido-N-[(E)-3-(cyclohexylamino)-1-hydroxy-1-(6-methoxynaphthalen-2-yl)-3-oxoprop-1-en-2-yl]-N-[(4-fluorophenyl)methyl]benzamide
• CAS: 1123339-17-2
• 化学式: C₃₄H₃₂FN₅O₄
• 分子量: 593.658
• InChiKey: CBSRQMCFUFWILK-QNEJGDQOSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  8.4
• 重原子数：
  44
• 可旋转键数：
  9
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.24
• 拓扑面积：
  93.2
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  7

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (E)-N-cyclohexyl-2-[N-(4-fluorobenzyl)-N-(2-azidobenzoyl)amino]-3-hydroxy-3-(6-methoxynaphthalen-2-yl)acrylamide 在 三苯基膦 作用下， 以 甲苯 为溶剂， 反应 24.0h， 以65%的产率得到N-cyclohexyl-4-(4-fluorobenzyl)-2-(6-methoxynaphthalen-2-yl)-5-oxo-3,4-dihydrobenzo[e][1,4]diazepine-3-carboxamide
  参考文献：
  名称：

  Ugi 4CC / Staudinger / Aza-Wittig序列合成苯二氮卓β-Turn模拟物。解决Ugi 4CC加合物的构象行为

  摘要：

  通过顺序Ugi反应-Staudinger / aza-Wittig环化合成了5-Oxobenzo [ e ] [1,4] diazepine -3-carboxamides。新的苯二氮杂卓衍生物的假肽骨架与I，I'，II和II'型β-转角基序重叠良好。通过1 H NMR光谱与模型化合物的X射线衍射结构之间的相关性，将中间体Ugi加合物表征为烯醇形式的两个构象异构体。

  DOI：

  10.1021/jo8025862
• 作为产物：
  描述：

  异氰环已烷 、 、 2-叠氮苯甲酸 以 甲醇 为溶剂， 反应 24.0h， 以533 mg的产率得到(E)-N-cyclohexyl-2-[N-(4-fluorobenzyl)-N-(2-azidobenzoyl)amino]-3-hydroxy-3-(6-methoxynaphthalen-2-yl)acrylamide
  参考文献：
  名称：

  Ugi 4CC / Staudinger / Aza-Wittig序列合成苯二氮卓β-Turn模拟物。解决Ugi 4CC加合物的构象行为

  摘要：

  通过顺序Ugi反应-Staudinger / aza-Wittig环化合成了5-Oxobenzo [ e ] [1,4] diazepine -3-carboxamides。新的苯二氮杂卓衍生物的假肽骨架与I，I'，II和II'型β-转角基序重叠良好。通过1 H NMR光谱与模型化合物的X射线衍射结构之间的相关性，将中间体Ugi加合物表征为烯醇形式的两个构象异构体。

  DOI：

  10.1021/jo8025862