3-phenyl-2H-cyclohepta[b]furan-2-one | 33654-72-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 环七呋喃
• 英文名称: 3-phenyl-2H-cyclohepta[b]furan-2-one
• 英文别名: 3-phenyl-cyclohepta[b]furan-2-one；3-Phenyl-1-oxoazulan-2-on；3-phenylcyclohepta[b]furan-2-one
• CAS: 33654-72-7
• 化学式: C₁₅H₁₀O₂
• 分子量: 222.243
• InChiKey: JHBDEBOEPZMOBJ-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  517.3±29.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.25±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.3
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  26.3
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-phenyl-2H-cyclohepta[b]furan-2-one 在 磷酸 、 硫酸 、 sodium ethanolate 、 亚硝酸异戊酯 作用下， 以 1,4-二氧六环 、 乙醇 为溶剂， 生成 1-phenylazulene
  参考文献：
  名称：

  由肌钙蛋白化合物合成 1-Phenylazulene 和 2-Phenylazulene

  摘要：

  1-苯基天青素 (I) 和 2-苯基天青素 (II) 由类肌醇化合物合成。3-苯基-(III)和3-苯甲酰基-2H-环庚[b]呋喃-2-酮(IV)分别通过2-氯托酮与苯乙酸乙酯和苯甲酰乙酸乙酯反应制备。III 与丙二腈或氰基乙酸乙酯反应生成 1-苯基芴衍生物，I 由其衍生。另一方面，IV与氰基乙酸乙酯或丙二酸二乙酯的反应得到2-苯基芴衍生物，从中衍生出II。

  DOI：

  10.1246/bcsj.44.2210

文献信息

• Direct synthesis of 2-arylazulenes by [8+2] cycloaddition of 2<i>H</i>-cyclohepta[<i>b</i>]furan-2-ones with silyl enol ethers
  作者：Taku Shoji、Shuhei Sugiyama、Yoshiaki Kobayashi、Akari Yamazaki、Yukino Ariga、Ryuzi Katoh、Hiroki Wakui、Masafumi Yasunami、Shunji Ito

  DOI：10.1039/c9cc09376a

  日期：——

  We developed a procedure for the direct synthesis of 2-arylazulenes, which were obtained in moderate to excellent yields, by [8+2] cycloaddition of 2H-cyclohepta[b]furan-2-ones with aryl-substituted silyl enol ethers. The structures of some 2-arylazulenes were clarified by single-crystal X-ray analysis. The 2-phenylazulene derivatives obtained by this study showed noticeable fluorescence in acidic

  我们开发了一种直接合成2-芳基azulenes的程序，该方法可以通过2H-环庚[b]呋喃-2-酮与芳基取代的甲硅烷基烯醇醚的[8 + 2]环加成反应而以中等至极好的收率获得。通过单晶X射线分析澄清了一些2-芳基az嗪的结构。通过该研究获得的2-苯基氮杂烯衍生物在酸性介质中显示出明显的荧光。
• A Facile Synthesis of 2-Substituted 2,3-Dihydro-4(1<i>H</i>)-Azuleno[2,1-<i>d</i>]Pyrimidinones
  作者：Dao-Lin Wang、Wei Li、Jiao Xu、Yuan-Feng Li、Shao-Fei Li、Li-Nan Lin、Kimiaki Imafuku

  DOI：10.1002/jhet.888

  日期：2016.11

  A facile, efficient, and novel approach to access 2‐substituted 2,3‐dihydro‐4(1H)‐azuleno[2,1‐d]pyrimidinones was developed by condensation of 2‐amino‐1‐carbamoyl‐3‐phenylazulene with ary1 aldehydes or ketones in ionic liquids by catalyzed p‐toluenesulfonic acid.

  通过2-氨基-1-氨基甲酰基-3-苯基氮杂的缩合反应，开发了一种简便，有效且新颖的方法来获得2-取代的2,3-二氢-4（1 H）-azuleno [2,1- d ]嘧啶酮催化对甲苯磺酸与离子液体中的ary1醛或酮反应
• ROSEOBACTICIDES AND USES THEREOF
  申请人：Kolter Roberto

  公开号：US20130252815A1

  公开（公告）日：2013-09-26

  Embodiments of the invention relate to compounds and methods for controlling algal growth, for example, in bodies of water or surfaces exposed to algae. Provided are compounds having algicidal activities and methods of use of these compounds as well as formulations and compositions comprising the compound having algicidal activities.

  本发明实施例涉及化合物和方法，用于控制藻类生长，例如在水体或暴露于藻类的表面中。提供了具有藻类杀灭活性的化合物以及使用这些化合物的方法，以及包含具有藻类杀灭活性的化合物的配方和组合物。
• US9131687B2
  申请人：——

  公开号：US9131687B2

  公开（公告）日：2015-09-15
• The Synthesis of 1-Phenylazulene and 2-Phenylazulene from the Troponoid Compound
  作者：Tetsuo Nozoe、Kahei Takase、Satoko Fukuda

  DOI：10.1246/bcsj.44.2210

  日期：1971.8

  2-ones (IV) were prepared by the reaction of 2-chlorotropone with ethyl phenylacetate and with ethyl benzoylacetate respectively. The reactions of III with malononitrile or ethyl cyanoacetate gave 1-phenylazulene derivatives, from which I was derived. On the other hand, the reactions of IV with ethyl cyanoacetate or diethyl malonate gave 2-phenylazulene derivatives, from which II was derived.

  1-苯基天青素 (I) 和 2-苯基天青素 (II) 由类肌醇化合物合成。3-苯基-(III)和3-苯甲酰基-2H-环庚[b]呋喃-2-酮(IV)分别通过2-氯托酮与苯乙酸乙酯和苯甲酰乙酸乙酯反应制备。III 与丙二腈或氰基乙酸乙酯反应生成 1-苯基芴衍生物，I 由其衍生。另一方面，IV与氰基乙酸乙酯或丙二酸二乙酯的反应得到2-苯基芴衍生物，从中衍生出II。

表征谱图