bis(η-trimethylsilylbenzene)molybdenum | 88821-52-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机金属化合物 - 有机类金属化合物
• 英文名称: bis(η-trimethylsilylbenzene)molybdenum
• 英文别名: molybdenum;trimethyl(phenyl)silane
• CAS: 88821-52-7
• 化学式: C₁₈H₂₈MoSi₂
• 分子量: 396.531
• InChiKey: CINAKUHIBNOCOC-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  None
• 重原子数：
  None
• 可旋转键数：
  None
• 环数：
  None
• sp3杂化的碳原子比例：
  None
• 拓扑面积：
  None
• 氢给体数：
  None
• 氢受体数：
  None

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  bis(η-trimethylsilylbenzene)molybdenum 、 1,1,1-三(二苯基膦甲基)乙烷 以 neat (no solvent) 为溶剂， 以40%的产率得到[(η6-C6H5SiMe3)Mo(1,1',1''-tris(2-diphenylphosphinomethyl)ethane)
  参考文献：
  名称：

  的质子化的比较区域化学（η 6 -C 6 H ^ 5 R）（1,1'，1“ -三（2-二苯基膦基）乙烷）的Mo（0）（R = H，我和森达3）

  摘要：

  我们先前对1（R = H）的机理研究表明，它通过质子化过程生成金属氢化物，该机理涉及对芳烃配体的间接外切攻击，然后将内质子转移到金属上。甲苯衍生物1（R = Me）通过相似的机理反应，具有不寻常的邻位/间位/对位= 61：36：3％选择性。相反，第一当量的质子在出乎意料的温和条件下水解TMS基团1（R = SiMe 3），第二当量的质子与产物1（R = H）反应，通过上述间接机理生成金属氢化物。

  DOI：

  10.1016/s0022-328x(01)00785-9
• 作为产物：
  描述：

  三甲基氯硅烷 、 bis(toluene)molybdenum 在 BuLi 、 TMEDA 作用下， 以 环己烷 为溶剂， 以67%的产率得到bis(η-trimethylsilylbenzene)molybdenum
  参考文献：
  名称：

  的质子化的比较区域化学（η 6 -C 6 H ^ 5 R）（1,1'，1“ -三（2-二苯基膦基）乙烷）的Mo（0）（R = H，我和森达3）

  摘要：

  我们先前对1（R = H）的机理研究表明，它通过质子化过程生成金属氢化物，该机理涉及对芳烃配体的间接外切攻击，然后将内质子转移到金属上。甲苯衍生物1（R = Me）通过相似的机理反应，具有不寻常的邻位/间位/对位= 61：36：3％选择性。相反，第一当量的质子在出乎意料的温和条件下水解TMS基团1（R = SiMe 3），第二当量的质子与产物1（R = H）反应，通过上述间接机理生成金属氢化物。

  DOI：

  10.1016/s0022-328x(01)00785-9

文献信息

• Synthesis and polymerisation of bis(η-styrene)molybdenum and related studies: crystal structures of Mo(η-C6H5CH2CHCH2)2 and [Mo(η-C6H5SiMe2H)2]BF4
  作者：M.L.H. Green、I. Treurnicht、J.A. Bandy、A. Gourdon、K. Prout

  DOI：10.1016/s0022-328x(00)99703-1

  日期：1986.5

  The synthesis of the compounds Mo(η-C6H5R)2, where R  CHCH2, 4-C5H4CHCH2 and CH2CHCH2 is described. The crystal structure of Mo(η-C6H5CH2CHCH2)2 has been determined. These vinyl monomers are polymerised by free radical initiation using AIBN. Di-η-benzenemolybdenum is lithiated by BunLi/Me2NCH2CH2NMe2 to give a bis(η-lithiobenzene)molybdenum derivative, which reacts with D2O, MeI, or SiMe3Cl to

  的合成化合物的Mo（η-C 6 H ^ 5 R）2，其中RCHCH 2，4-C 5 H ^ 4 CHCH 2和CH 2 CHCH 2进行说明。沫的晶体结构（η-C 6 H ^ 5 CH 2 CHCH 2）2已被确定。这些乙烯基单体通过使用AIBN的自由基引发而聚合。二丁基苯钼被Bu n Li / Me 2 NCH 2 CH 2 NMe 2锂化得到双（η-硫代苯）钼衍生物，其与D 2 O，MeI或SiMe 3 Cl反应得到Mo（η- C6 H 5 R）2，其中R分别为D，Me或SiMe 3。与森达二锂发生反应系统2氯，得到含有氯森达聚合物混合物2 -η-C 6 H ^ 5的Mo-η-C 6 H ^ 5 } Ñ森达2这产生二硅氧烷沫的Cl和水解（η- ç 6 ħ 5森达2 OSiMe 2 -η-C 6 H ^ 5），其晶体结构已确定。钼原子与二甲基苯基硅烷的共缩合得到Mo（η- C6