tert-butyl 2-(((tert-butoxycarbonyl)oxy)(naphthalen-1-yl)methyl)acrylate | 1391087-66-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 萘
• 英文名称: tert-butyl 2-(((tert-butoxycarbonyl)oxy)(naphthalen-1-yl)methyl)acrylate
• CAS: 1391087-66-3
• 化学式: C₂₃H₂₈O₅
• 分子量: 384.472
• InChiKey: LADWWFRQOZTFTQ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.73
• 重原子数：
  28.0
• 可旋转键数：
  4.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.39
• 拓扑面积：
  61.83
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  5.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  tert-butyl 2-(((tert-butoxycarbonyl)oxy)(naphthalen-1-yl)methyl)acrylate 在 nickel diacetate 、 氢化奎尼定 作用下， 以 甲苯 为溶剂， 反应 182.0h， 生成 (R)-tert-butyl 3-(dimethoxyphosphoryl)-4-(naphthalen-1-yl)-1,4-dihydropyridazine-5-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  通过对映选择性烯丙基烷基/ 1,3-偶极环加成/重排反应序列催化合成不对称的磷酸1,4-二氢哒嗪

  摘要：

  基于不对称的烯丙基烷基化/分子内的1,3-偶极环加成/重排反应序列，各种手性的3-磷酰基-4-芳基-1， 4-二氢哒嗪-5-羧酸盐以高收率和高对映选择性获得。此外，通过降低森田-贝利斯-希尔曼碳酸盐和α-重氮膦酸盐的烯丙基烷基化产物，还可以容易地提供手性4,5-二氢哒嗪酮衍生物。

  DOI：

  10.1002/adsc.201600353

文献信息

• Organocatalytic enantioselective substitution of MBH carbonates by 2-fluoromalonates
  作者：Bing Wang、Xavier Companyó、Jing Li、Albert Moyano、Ramon Rios

  DOI：10.1016/j.tetlet.2012.05.121

  日期：2012.8

  The enantioselective fluoromalonate addition to Morita-Baylis-Hillman carbonates is presented. The reaction is simply catalyzed by beta-isocupreidine affording the final fluorinated products in good yields and enantioselectivities. (C) 2012 Elsevier Ltd. All rights reserved.