(R)-((S)-tert-Butylsulfanyl-phenyl-methyl)-methyl-naphthalen-1-yl-phenyl-silane | 125749-53-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 萘
• 英文名称: (R)-((S)-tert-Butylsulfanyl-phenyl-methyl)-methyl-naphthalen-1-yl-phenyl-silane
• CAS: 125749-53-3；125749-59-9
• 化学式: C₂₈H₃₀SSi
• 分子量: 426.698
• InChiKey: GVNNNNUWJKTIFL-BHBYDHKZSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6.84
• 重原子数：
  30.0
• 可旋转键数：
  5.0
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.21
• 拓扑面积：
  0.0
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  1.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  magnesium,2-methylpropane,bromide 、 R-(-)-methyl-α-naphthyl-phenylsilyl phenyl thioketone 在 甲醇 作用下， 生成 (R)-((S)-tert-Butylsulfanyl-phenyl-methyl)-methyl-naphthalen-1-yl-phenyl-silane 、 (R)-((S)-tert-Butylsulfanyl-phenyl-methyl)-methyl-naphthalen-1-yl-phenyl-silane
  参考文献：
  名称：

  不对称合成中的手性硅。在硅上将有机金属试剂加到甲硅烷基硫酮手性分子上

  摘要：

  R-（-）-甲基-α-萘基-苯基甲硅烷基苯基硫代酮1与有机锂衍生物和格利雅试剂的反应产生具有中等至良好水平的不对称诱导的α-甲硅烷基硫化物3。在α-碳原子上引起的不对称性保留在随后的甲硅烷基化中。

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(00)99096-8