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2-methylnaphthenium cation | 25415-01-4

中文名称
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中文别名
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英文名称
2-methylnaphthenium cation
英文别名
2-naphthylmethylium;2-NyMe(+)
2-methylnaphthenium cation化学式
CAS
25415-01-4
化学式
C11H9
mdl
——
分子量
141.192
InChiKey
UUKPZZFTOLZLGW-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    3.9
  • 重原子数:
    11
  • 可旋转键数:
    0
  • 环数:
    2.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.0
  • 拓扑面积:
    0
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    0

反应信息

  • 作为产物:
    描述:
    2,4-己二炔 以 helium 为溶剂, 生成 benzotropylium 、 2-methylnaphthenium cation
    参考文献:
    名称:
    放电过程中链状烃芳香结构的形成:氖基质中C11H9+和C11H9•异构体的吸收和荧光研究
    摘要:
    一组芳烃(苯乙炔、茚和萘阳离子和 C(11)H(9)(+) 异构体)是由 2,4-己二炔在热阴极放电源中用氦气稀释而成的。质量选择的离子在 6 K 下与氖共沉积,并通过电子吸收光谱进行研究。这表明稠环物质很容易由这种来源的无环前体形成。在对包含 C(11)H(9)(+) 的矩阵进行光漂白后,还对中性 C(11)H(9)(•) 自由基进行了表征。使用其他前体、荧光测量、时间相关密度泛函和二阶近似耦合簇计算的实验给出并支持了观察到的跃迁到不同 m/z = 141 阳离子异构体和相应的中性异构体的分配。
    DOI:
    10.1021/ja206522s
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文献信息

  • Formation of Aromatic Structures from Chain Hydrocarbons in Electrical Discharges: Absorption and Fluorescence Study of C<sub>11</sub>H<sub>9</sub><sup>+</sup> and C<sub>11</sub>H<sub>9</sub><sup>•</sup> Isomers in Neon Matrices
    作者:Adam Nagy、Jan Fulara、John P. Maier
    DOI:10.1021/ja206522s
    日期:2011.12.14
    4-hexadiyne diluted in helium in a hot-cathode discharge source. The mass-selected ions were codeposited with neon at 6 K and investigated by electronic absorption spectroscopy. This reveals that fused-ring species are readily formed from an acyclic precursor in such a source. After photobleaching of matrices containing C(11)H(9)(+), neutral C(11)H(9)(•) radicals were also characterized. Assignment of the observed
    一组芳烃(苯乙炔、茚和萘阳离子和 C(11)H(9)(+) 异构体)是由 2,4-己二炔在热阴极放电源中用氦气稀释而成的。质量选择的离子在 6 K 下与氖共沉积,并通过电子吸收光谱进行研究。这表明稠环物质很容易由这种来源的无环前体形成。在对包含 C(11)H(9)(+) 的矩阵进行光漂白后,还对中性 C(11)H(9)(•) 自由基进行了表征。使用其他前体、荧光测量、时间相关密度泛函和二阶近似耦合簇计算的实验给出并支持了观察到的跃迁到不同 m/z = 141 阳离子异构体和相应的中性异构体的分配。
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