Tetrahydro-5,5a,11a,12 tetramethyl-3,8,11,11 10H-benzopyranno<1><4,3-e>-1H-pyrimido<1,2-b>-as-triazinone-1 | 133210-82-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并吡喃
• 英文名称: Tetrahydro-5,5a,11a,12 tetramethyl-3,8,11,11 10H-benzopyranno<1><4,3-e>-1H-pyrimido<1,2-b>-as-triazinone-1
• 英文别名: Tetrahydro-5,5a,11a,12 tetramethyl-3,8,11,11 10H-benzopyranno[1][4,3-e]-1H-pyrimido[1,2-b]-as-triazinone-1；5,9,9,15-Tetramethyl-8-oxa-11,12,16,18-tetrazatetracyclo[8.8.0.02,7.012,17]octadeca-2(7),3,5,14,16-pentaen-13-one；5,9,9,15-tetramethyl-8-oxa-11,12,16,18-tetrazatetracyclo[8.8.0.02,7.012,17]octadeca-2(7),3,5,14,16-pentaen-13-one
• CAS: 133210-82-9
• 化学式: C₁₇H₂₀N₄O₂
• 分子量: 312.371
• InChiKey: HTAKPVIQQHBWTA-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.5
• 重原子数：
  23
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.41
• 拓扑面积：
  66
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  Amino-3 trimethyl-7,10,10 9H-benzopyranno<1><4,3-e>-as-triazine 在 sodium tetrahydroborate 、 PPA 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 反应 1.25h， 生成 Tetrahydro-5,5a,11a,12 tetramethyl-3,8,11,11 10H-benzopyranno<1><4,3-e>-1H-pyrimido<1,2-b>-as-triazinone-1
  参考文献：
  名称：

  Vinot, Nicole; Bellec, Christian; Maitte, Pierre, Journal of Heterocyclic Chemistry, 1990, vol. 27, # 7, p. 1917 - 1924

  摘要：

  DOI：