1,1,3,3-tetramethyl-1,3-bis(3-phenylpropoxy)disiloxane | 1333319-98-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机金属化合物 - 有机类金属化合物
• 英文名称: 1,1,3,3-tetramethyl-1,3-bis(3-phenylpropoxy)disiloxane
• 英文别名: [Dimethyl(3-phenylpropoxy)silyl]oxy-dimethyl-(3-phenylpropoxy)silane
• CAS: 1333319-98-4
• 化学式: C₂₂H₃₄O₃Si₂
• 分子量: 402.681
• InChiKey: XCTUNLWPLODPHW-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  441.0±34.0 °C(Predicted)
• 密度：
  0.992±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.71
• 重原子数：
  27
• 可旋转键数：
  12
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.45
• 拓扑面积：
  27.7
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1,1,3,3-tetramethyl-1,3-bis(3-phenylpropoxy)disiloxane 在 三甲基溴硅烷 作用下， 以 氘代氯仿 为溶剂， 反应 2.5h， 生成 1-溴-3-苯基丙烷
  参考文献：
  名称：

  Indium-Catalyzed Reductive Bromination of Carboxylic Acids Leading to Alkyl Bromides

  摘要：

  The combination of 1,1,3,3-tetramethyldisiloxane (TMDS) and trimethylbromosilane (Me3SiBr) with a catalytic amount of indium bromide (InBr3) undertook direct bromination of carboxylic acids, which produced the corresponding alkyl bromides in good to excellent yields. The reducing system was tolerant to several functional groups.

  DOI：

  10.1021/ol302168q
• 作为产物：
  描述：

  3-苯基丙酸 在 1,1,3,3-四甲基二硅氧烷 、 溴化铟(III) 作用下， 以 氘代氯仿 为溶剂， 反应 2.0h， 生成 1,1,3,3-tetramethyl-1,3-bis(3-phenylpropoxy)disiloxane
  参考文献：
  名称：

  Indium-Catalyzed Reductive Bromination of Carboxylic Acids Leading to Alkyl Bromides

  摘要：

  The combination of 1,1,3,3-tetramethyldisiloxane (TMDS) and trimethylbromosilane (Me3SiBr) with a catalytic amount of indium bromide (InBr3) undertook direct bromination of carboxylic acids, which produced the corresponding alkyl bromides in good to excellent yields. The reducing system was tolerant to several functional groups.

  DOI：

  10.1021/ol302168q

文献信息

• A New Solvent-Free Reaction for the Preparation of Alkoxysilane from Cyclic Ethers, Alcohols, or Carbonyl Compounds
  作者：Leyla Pehlivan、Estelle Métay、Olivier Boyron、Patrice Demonchaux、Gérard Mignani、Marc Lemaire

  DOI：10.1002/ejoc.201100489

  日期：2011.8

  The 1,1,3,3-tetramethyldisiloxane/Pd/C system is reported here as a new method to accomplish the ring-opening of ethers and epoxides to give protected alcohols. The approach can also be used for the protection of primary or secondary alcohols and for the reduction of aldehydes and ketones to obtain alkoxysilanes.

  1,1,3,3-四甲基二硅氧烷/Pd/C 系统作为一种新方法来完成醚和环氧化物的开环得到受保护的醇。该方法还可用于保护伯醇或仲醇以及还原醛和酮以获得烷氧基硅烷。