2,3-diidro-6-metilimidazo<2,1-b>tiazolo | 75224-67-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 咪唑并噻唑类
• 英文名称: 2,3-diidro-6-metilimidazo<2,1-b>tiazolo
• 英文别名: 2,3-diidro-6-metilimidazo[2,1-b]tiazolo；6-Methyl-2,3-dihydroimidazo[2,1-b][1,3]thiazole
• CAS: 75224-67-8
• 化学式: C₆H₈N₂S
• 分子量: 140.209
• InChiKey: ZYVHXHCCUUZQBE-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1
• 重原子数：
  9
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.5
• 拓扑面积：
  43.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2,3-diidro-6-metilimidazo<2,1-b>tiazolo 在 ammonium hydroxide 、 盐酸羟胺 、 三氯氧磷 作用下， 以 乙醇 、 氯仿 、 水 为溶剂， 反应 5.17h， 生成 N-[(6-methyl-2,3-dihydroimidazo[2,1-b][1,3]thiazol-5-yl)methylidene]hydroxylamine
  参考文献：
  名称：

  抗菌咪唑并[2,1-b]噻唑衍生物对泌尿生殖道菌群的影响研究。

  摘要：

  背景技术含有桥头氮原子的稠合五元杂环由于其不同的生物活性而在药物化学领域中特别有用。其中，咪唑并[2,1-b]噻唑是一种引人注目的稠合杂环核，已得到广泛研究。目的本研究的目的是研究咪唑并[2,1-b]噻唑衍生物作为抗菌剂治疗泌尿生殖道感染的治疗应用。方法采用传统的合成方法来获得少量的咪唑并噻唑衍生物。结果在此，我们报道了咪唑并[2，1-b]噻唑或咪唑并[2，1-b]噻唑烷衍生物对选定的真菌，革兰氏阳性和革兰氏阴性细菌的抗菌活性。而且，进行实验以研究对内生微生物的干扰。结论该系列中最有趣的是硫氰基衍生物（19，23），其在泌尿生殖道感染的治疗中表现出良好的特性：涵盖细菌和真菌的一系列活性，以及​​与抵抗病原体的乳杆菌相比，其对关键系的影响降低。

  DOI：

  10.2174/1573406413666171010110819
• 作为产物：
  描述：

  2-氨基-2-噻唑啉 、 溴丙酮 在 氢溴酸 作用下， 生成 2,3-diidro-6-metilimidazo<2,1-b>tiazolo
  参考文献：
  名称：

  Andreani; Rambaldi; Bonazzi, Farmaco, Edizione Scientifica, 1980, vol. 35, # 7, p. 573 - 580

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Kinase Inhibitors
  申请人：Wurster A. Julie

  公开号：US20070032478A1

  公开（公告）日：2007-02-08

  The present invention relates to organic molecules capable of modulating tyrosine kinase signal transduction in order to regulate, modulate and/or inhibit abnormal cell proliferation.

  本发明涉及有机分子，能够调节酪氨酸激酶信号传导，以调节、调控和/或抑制异常细胞增殖。
• SUBSTITUTED N-HETEROCYCLYL- AND N-HETEROARYL-TETRAHYDROPYRIMIDINONES AND THE SALTS THEREOF, AND THE USE OF SAME AS HERBICIDAL ACTIVE SUBSTANCES
  申请人：Bayer Aktiengesellschaft

  公开号：US20200390100A1

  公开（公告）日：2020-12-17

  The present invention relates to substituted N-heterocyclyl- and N-heteroaryltetrahydropyrimidinones of the general formula (I) or salts thereof, where the radicals in the general formula (I) correspond to the definitions given in the description, and to the use thereof as herbicides, in particular for controlling broad-leaved weeds and/or weed grasses in crops of useful plants and/or as plant growth regulators for influencing the growth of crops of useful plants.

  本发明涉及通式（I）或其盐的取代N-杂环烷基和N-杂芳基四氢嘧啶酮，其中通式（I）中的基团对应于描述中给出的定义，并将其用作除草剂，特别是用于控制作物中的阔叶杂草和/或杂草草，并/或作为植物生长调节剂，以影响作物的生长。
• Bicyclic and Tricyclic Substituted 6-Methylidene Carbapenems as Broad Spectrum Beta-Lactamase Inhibitors
  申请人：Mansour Tarek Suhayl

  公开号：US20100063023A1

  公开（公告）日：2010-03-11

  Provided is a β-lactamase antibiotic and a compound of formula I, a process of producing the compound, pharmaceutical compositions and the use thereof for the treatment of bacterial infection or disease in a patient in need thereof.

  本文提供了一种β-内酰胺酶抗生素和一种I式化合物，以及制备该化合物的过程、制药组合物及其用于治疗患有细菌感染或疾病的患者。
• Unexpected Reactivity of Imidazo[2,1-<i>b</i>]thiazolines with Organometallic Reagents
  作者：Joseph Sisko、Andrew J. Kassick、Steven B. Shetzline

  DOI：10.1021/ol006302n

  日期：2000.9.1

  The reaction of imidazo[2,1-b]thiazolines with various organometallic reagents is described, Nucleophilic attack of organolithium reagents on sulfur occurs with extrusion of ethylene to produce 5-thioalkyl- or 2-thioarylimidazoles. The outcome with Grignard reagents, however, is less predictable, with some reagents adding at sulfur and others reacting at C-2 or not at all.
• [EN] FUSED HETEROBICYCLO SUBSTITUTED PHENYL METABOTROPIC GLUTAMATE-5 MODULATORS<br/>[FR] MODULATEURS DU RECEPTEUR GLUTAMATE METABOTROPIQUE 5 (MGLUR5) DE PHENYLE SUBSTITUES PAR UN FRAGMENT HETEROBICYCLO FUSIONNE
  申请人：MERCK & CO INC

  公开号：WO2004024074A2

  公开（公告）日：2004-03-25

  Phenyl compounds substituted with a fused-heterobicyclo moiety, are mGluR5 modulators useful in the treatment of psychiatric and mood disorders such as, for example, schizophrenia, anxiety, depression, and panic, as well as in the treatment of pain and other diseases.