4-tert-butyl-1-hydroxypiperidine | 42164-97-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 哌啶类
• 英文名称: 4-tert-butyl-1-hydroxypiperidine
• 英文别名: 4-tert-Butyl-1-hydroxypiperidin；4-tert-butyl-piperidin-1-ol
• CAS: 42164-97-6
• 化学式: C₉H₁₉NO
• 分子量: 157.256
• InChiKey: WQARHOBLTFZXDA-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  100-102 °C(Press: 26 Torr)
• 密度：
  0.978±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.2
• 重原子数：
  11
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  23.5
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-tert-butyl-1-hydroxypiperidine 在 mercury(II) oxide 作用下， 以 丙酮 为溶剂， 生成 (+/-)-4-tert-Butyl-3,4,5,6-tetrahydropyridin-1-oxid
  参考文献：
  名称：

  Wenkert, Ernest; Angell, E. Charles, Synthetic Communications, 1988, vol. 18, # 12, p. 1331 - 1338

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  4-叔丁基哌啶 在 sodium tetrahydroborate 、 sodium tungstate 、 双氧水 作用下， 以 甲醇 、 水 为溶剂， 反应 1.83h， 生成 4-tert-butyl-1-hydroxypiperidine
  参考文献：
  名称：

  Beiträge zur Stereochemie der Additionsreaktionen an 3,4,5,6-Tetrahydropyridin-1-oxide. 2. Mitt.

  摘要：

  DOI：

  10.1007/bf00799561

文献信息

• SUBSTITUTED QUINAZOLINONE COMPOUNDS
  申请人：BOYCE Rustum S.

  公开号：US20100105654A1

  公开（公告）日：2010-04-29

  A variety of small molecule, guanidine-containing molecules capable of acting as MC4-R agonists are provided. The compounds are useful in treating MC4-R mediated diseases when administered to subjects. The compounds have the structures VA, VB, VIIA and VIIB where the values of the variables are defined herein.

  提供了一种包含鸟氨酸的小分子化合物，能够作为MC4-R激动剂。当向受试者施用这些化合物时，它们可用于治疗MC4-R介导的疾病。这些化合物具有VA、VB、VIIA和VIIB的结构，其中变量的值在此定义。
• Stereoselectivity in the formation of heterocyclic amine oxides
  作者：Youval Shvo、Edward D. Kaufman

  DOI：10.1021/jo00323a035

  日期：1981.5
• SHVO Y.; KAUFMAN E. D., J. ORG. CHEM., 1981, 46, NO 10, 2148-2152
  作者：SHVO Y.、 KAUFMAN E. D.

  DOI：——

  日期：——
• GOESSINGER, E., MONATSH. CHEM., 1982, 113, N 3, 339-354
  作者：GOESSINGER, E.

  DOI：——

  日期：——
• WENKERT, ERNEST;ANGELL, E. CHARLES, SYNTH. COMMUN., 18,(1988) N 12, C. 1331-1337
  作者：WENKERT, ERNEST、ANGELL, E. CHARLES

  DOI：——

  日期：——