potassium tri-sec-butylborohydride | 67940-40-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机金属化合物 - 有机类金属化合物
• 英文名称: potassium tri-sec-butylborohydride
• 英文别名: potassium triisobutylborohydride；K{HB(sec-C4H9)3}；K{HB(iBu)3}；K[BH(s-Bu)3]；K(BH(iBu)3)；potassium;tris(2-methylpropyl)boranuide
• CAS: 67940-40-3
• 化学式: C₁₂H₂₈B*K
• 分子量: 222.264
• InChiKey: XJPNUVSKTPPIIC-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.19
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  0
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  、 potassium tri-sec-butylborohydride 以 四氢呋喃 为溶剂， 以84%的产率得到dipotassium tricarbonylnitrosylmanganate
  参考文献：
  名称：

  高度还原的有机金属52.三羰基亚硝基锰酸酯（2-），[Mn（CO）3（NO）] 2-的合成与化学

  摘要：

  用过量的钠汞齐在20°C下于THF中处理Mn（CO）3（NO）（PPh 3），然后用穴盘2.2.2或两当量处理。的三仲丁基硼氢化钾提供了高分离度的空气敏感黄色固体（≥80％），被识别为[Na（crypt.2.2.2）] 2 [Mn（CO）3（NO）]和K 2 [Mn（ CO）3（NO）]。这些产物包含唯一已知的，与[Fe（CO）4 ] 2−和[Mn（CO）4 ] 3−等电子的混合羰基亚硝基金属化物二价阴离子。[Mn（CO）3（NO）] 2−与Ph 3的反应SnCl，Mn（CO）4（NO）和Fe（CO）5，然后进行复分解，提供了新的衍生物[Et 4 N] [Mn（CO）3（NO）（SnPh 3）]，[PPN] 2 [ Mn 2（CO）6（NO）2 ]和[PPN] 2 [MnFe（CO）7（NO）]。根据红外光谱数据，后两者已被配制为包含非桥接结构，该结构类似于先前为等电子盐[PPN] 2 [Fe

  DOI：

  10.1016/s0020-1693(99)00546-0
• 作为产物：
  描述：

  三(2-甲基丙基)硼烷 、 氢化钾 以100%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  SODERQUIST, JOHN A.;RIVERA, ISAAC, TETRAHEDRON LETT., 29,(1988) N 26, 3195-3196

  摘要：

  DOI：
• 作为试剂：
  描述：

  cortisone 在 氢气 、 palladium(II) hydroxide 、 potassium tri-sec-butylborohydride 、 三乙胺 作用下， 以 四氢呋喃 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 3.0h， 生成
  参考文献：
  名称：

  一种17-羟类固醇的衍生物、检测试剂及制备 方法

  摘要：

  本发明公开了一种17‑羟类固醇的衍生物、检测试剂及制备方法，涉及生物检测技术领域。利用该17‑羟类固醇衍生物制备的17‑羟类固醇免疫原，免疫原性高，得到的抗体特异性强、效价高；利用该衍生物制备得到的均相酶免疫检测试剂中17‑羟类固醇酶标偶联物连接了经基因工程改造过的重组葡萄糖‑6‑磷酸脱氢酶，显著提高了检测灵敏度，可有效检测浓度低至80nmol/L的样品，且特异性强，与常见的92种干扰物无交叉反应；可实现在全自动生化分析仪上对17‑羟类固醇含量的高通量、快速化检测，检测结果稳定，准确度高，检测方法简单，易于实现和推广使用。

  公开号：

  CN110003300B

文献信息

• Synthesis and catalytic performance of ruthenium complexes ligated with rigid o-(diphenylphosphino)aniline for chemoselective hydrogenation of dimethyl oxalate
  作者：Xiaolong Fang、Chunyan Zhang、Jin Chen、Hongping Zhu、Youzhu Yuan

  DOI：10.1039/c6ra00320f

  日期：——

  ruthenium complexes with rigid ligand o-(diphenylphosphino)aniline, including [(PPh3)(o-PPh2C6H4NH2)RuCl2]2 (1), (o-PPh2C6H4NH2)2RuCl2 (2), [(o-PPh2C6H4NH2)2(o-PPh2C6H4NH)Ru]+Cl− (3), Ph3P(η2-H2)Ru(μ-H)(μ-o-PPh2C6H4NH)2RuH(PPh3) (4), (o-PPh2C6H4NH2)(o-PPh2C6H4NH)RuCl(CO) (5), (o-PPh2C6H4NH2)(o-PPh2C6H4NH)RuH(CO) (6), and [(o-PPh2C6H4NH)2Ru(CO)]2 (7) were synthesized and employed as catalysts for chemoselective

  一系列具有刚性配体邻-（二苯基膦基）苯胺的新型钌配合物，包括[（PPh 3）（o -PPh 2 C 6 H 4 NH 2）RuCl 2 ] 2（1），（o -PPh 2 C 6 H 4 NH 2）2 RuCl 2（2），[（o -PPh 2 C 6 H 4 NH 2）2（o -PPh 2Ç 6 ħ 4 NH）的Ru] +氯- （3）中，Ph 3 P（η 2 -H 2）的Ru（μ-H）（μ- Ô -PPh 2 ç 6 ħ 4 NH）2期RuH（PPH 3） （4），（o -PPh 2 C 6 H 4 NH 2）（o -PPh 2 C 6 H 4 NH）RuCl（CO）（5），（o -PPh 2 C 6合成了H 4 NH 2）（o -PPh 2 C 6 H 4 NH）RuH（CO）（6）和[（o -PPh 2 C 6 H 4 NH）2 Ru（CO）] 2（7），用作酯化学选择性加氢的催化剂。其
• An Elusive Hydridoaluminum(I) Complex for Facile C–H and C–O Bond Activation of Ethers and Access to Its Isolable Hydridogallium(I) Analogue: Syntheses, Structures, and Theoretical Studies
  作者：Gengwen Tan、Tibor Szilvási、Shigeyoshi Inoue、Burgert Blom、Matthias Driess

  DOI：10.1021/ja504448v

  日期：2014.7.9

  the chelating bis(N-heterocyclic carbene) ligand bis(N-Dipp-imidazole-2-ylidene)methylene (bisNHC, 1) affords [(bisNHC)AlBr2](+)Br(-) (2) as an ion pair in high yield, representing the first example of a bisNHC-Al(III) complex. Debromination of the latter with 1 molar equiv of K2Fe(CO)4 in tetrahydrofuran (THF) furnishes smoothly, in a redox reaction, the (bisNHC)(Br)Al[Fe(CO)4] complex 3, in which the

  AlBr3 与 1 摩尔当量的螯合双（N-杂环卡宾）配体双（N-Dipp-咪唑-2-亚基）亚甲基（双NHC，1）反应得到 [(bisNHC)AlBr2](+)Br(- ) (2) 作为高产率的离子对，代表 bisNHC-Al(III) 复合物的第一个例子。后者在四氢呋喃 (THF) 中用 1 摩尔当量的 K2Fe(CO)4 脱溴，在氧化还原反应中顺利提供 (bisNHC)(Br)Al[Fe(CO)4] 络合物 3，其中 Al( I) 中心由 Fe(CO)4 部分通过 Al(I):→Fe(0) 配位稳定。引人注目的是，在 THF 或四氢吡喃 (THP) 中使用氢化钾作为氢化物源的 3 的 Br/H 配体交换反应不会产生预期的氢化铝 (I) 配合物 (bisNHC)Al(H)[Fe(CO)4] ( 4a) 而是导致 (bisNHC)Al(2-cyclo-OC4H7)[Fe(CO)4] (4) 和
• Reactions of Tin(II) Hydride Species with Unsaturated Molecules
  作者：Anukul Jana、Herbert W. Roesky、Carola Schulzke、Alexander Döring

  DOI：10.1002/anie.200805595

  日期：2009.1.26

  If anything can, tin can: The tin(II) hydride species [LSnH] (L=HCCMeN(2,6‐iPr2C6H3)}2) reacts with various compounds containing unsaturated CO, CC, or CN bonds, which results in simultaneous transfer of hydrogen and LSn} to the organic substrates and elegantly generates new tin(II) compounds. These unique stannylene compounds incorporate a lone pair of electrons that is suitable for complexation

  如果可以的话，锡罐：氢化锡（II）物种[LSnH]（L = HC CMeN（2,6- i Pr 2 C 6 H 3）} 2）与各种包含不饱和CO，C的化合物反应C或CN键，可同时将氢和LSn}转移到有机基质上，并优雅地生成新的锡（II）化合物。这些独特的亚锡化合物结合了一对孤电子，适合与过渡金属物质络合。
• Reactions of co-ordinated ligands. Part 42. The synthesis and reactions of cationic η⁴-tetraphenylcyclobutadieneruthenium complexes; X-ray crystal structures of [Ru(NCMe)(η⁴-C₄Ph₄)(η-C₅H₅)][BF₄] and [Ru{η⁵-CH(Ph)C(Ph)C(Ph)C(Ph)O}(η-C₅H₅)]
  作者：Mark Crocker、Simon F. T. Froom、Michael Green、Katharine R. Nagle、A. Guy Orpen、Dianne M. Thomas

  DOI：10.1039/dt9870002803

  日期：——

  related to the frontier orbitals presented by the d6 Ru(η-C5H5)L+ fragment (L = MeCN). The mechanism of formation of (1)is discussed. Tetramethylammonium bromide and chloride also react with (1) on u.v. irradiation in CH2Cl2 to form [RuX(η4-C4Ph4)(η-C5H5)][X = Br (4) or Cl (5)]. These complexes are also formed when (2) is reacted thermally with the corresponding halide anions. A related reaction occurs

  的Ag [BF的除了4 ]到的溶液中的[Ru 2（CO）4（η-C 5 H ^ 5）2 ]和光子晶体2 pH值CH 2氯2所导致η的形成4 -cyclobutadiene复杂的[Ru （CO）（η 4 -C 4博士4）（η-C 5 H ^ 5）] [BF 4 ]（1）。的（溶液UV照射1）在MeCN给出的[Ru（NCMe）（η 4 -C 4博士4）（η-C 5 H ^ 5]] [BF 4 ]（2），在结构上通过X射线晶体学鉴定。的η 4 -tetraphenylcyclobutadiene配体不是协调如由的2.192（2）的Ru-C的距离，2.208（3），2.177（2），和2.175（2）埃，失真是对称地指示对于钌与由所述呈现的前线轨道d 6茹（η-C 5 H ^ 5）L- +片段（L = MeCN中）。讨论了（1）的形成机理。四甲基溴化铵和氯化也与（反应1）在CH UV照射2氯2，以形成[RUX（η
• Cluster chemistry
  作者：Michael I. Bruce、Brian K. Nicholson

  DOI：10.1016/0022-328x(83)85082-7

  日期：1983.7

  The reaction between AuCl(PPh3 and [Fe(μ3-HCNBut)(CO)9]− gives AuFe3(μ3-HCNBut)(CO)9(PPh3), crystals of which are triclinic, space group P, with a 12.815(3), b 16.265(4), c 19.106(3) Å, α 67.15(3), β 73.46(2), γ 73.12(2)° and Z = 4. The comlex contains an AuFe3 “butterfly” cluster, the Fe3 face of which is bridged by the HCNBut ligand bonded in the (2σ + π) mode on the side opposite to the Au(PPh3)

  AUCL（PPH之间的反应3和的[Fe（μ 3 -HCNBu吨）（CO）9 ] -给出AuFe 3（μ 3 -HCNBu吨）（CO）9（PPH 3），晶体可放置三斜晶系，空间群P，具有一个12.815（3），b 16.265（4），ç 19.106（3）A，α67.15（3），β73.46（2），γ73.12（2）°和ž = 4。 COMLEX含有AuFe 3 “蝴蝶”簇的Fe 3其中面由HCNBu桥接吨在与Au（PPh 3）部分相反的一侧以（2σ+π）方式键合的配体，这与基于与H的类比所基于的预期相反，将两个通过σ键与N键结合的Fe原子和通过π键键合的桥连加入CN组。两个独立分子中的AuFe 2 / Fe 3二面角明显不同，其值为110.9°和132.1°。